15 mayo 2009

LOS MALES MENORES

Publicado en El Periódico de Catalunya

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En el fragor del combate contra la extraña gripe de los enmascarados, las otras enfermedades pasan desapercibidas. Anteayer, día 12, se conmemoraba el Día Internacional del Síndrome de Fatiga Crónica (SFC) y de la Fibromialgia. Me llega un libro de Clara Valverde que ayer se presentó en el auditorio de la ONCE con un título ingenioso y dramático: Pues tienes buena cara.
La autora define el SFC como una enfermedad políticamente incorrecta. Al menos así se infiere de la escasa repercusión que tiene en la sociedad y en la medicina oficial. Se trata de una enfermedad invalidante que conlleva una altísima exclusión social, pero que los que no la padecen suelen menospreciar. La respuesta de los sanos consiste en dudar del enfermo de SFC y decirle: "Pues tienes buena cara". Sin duda, los que padecen esa enfermedad no ofrecen la imagen de Stephen Hawking postrado en su silla de ruedas por la esclerosis lateral amiotrófica. Tampoco se percibe en esos enfermos la alopecia de la quimioterapia contra el cáncer. Se trata de enfermos, ya ven, con buena cara. En ellos, la procesión va por dentro. Y sienten el dolor físico de su síndrome y el dolor espiritual de no ser ni comprendidos ni siquiera creídos por médicos y políticos.
Tanto la nueva gripe como el SFC comportan dos efectos secundarios que afectan a la sociedad. La gripe, en tanto que flagelo mortal, moviliza a los estados y prescribe como remedio el aislamiento de los individuos. El culpable de la posible infección ya no es el virus, sino el humano transmisor. Se nos viene a decir que la muerte llegará por la proximidad de otro como nosotros. No habrá besos, ni caricias, ni siquiera palabras dichas al oído. El sistema político-sanitario mundial reconoce que a la gripe no se la puede atacar. De la gripe solo nos podemos defender. Y nos defenderemos estigmatizando a los portadores, recluyéndoles en ámbitos cerrados, sospechando de ellos, aislándoles en sus países. A estas alturas, la nueva gripe ha matado a alguna gente, pero ha destruido la confianza mutua entre millones de personas que deseaban encontrarse, cuidarse y comprenderse. Desde las antiguas islas de leprosos hasta hoy, poco se ha avanzado.
El efecto secundario de la SFC es todo lo contrario. Conscientes de que la fatiga crónica no se contagia, el mejor remedio es la ignorancia. El sistema político-sanitario también desprecia cuanto ignora. Si los afectados hacen buena cara, ¿para qué invertir en investigación por lo que, al fin y al cabo, solo puede ser considerado un mal menor? El mensaje oficial ante lo desconocido refuerza la cínica idea de que no se puede luchar por una sociedad absolutamente sana. Se trata de evitar muertes. Pero nadie se va a preocupar de la calidad de vida de esos centenares de miles de personas que sienten el doble dolor del cuerpo y del alma. Hay cosas del cuerpo que no interesan al sistema. Y para las cosas del alma ya están los curas occidentales o los curanderos orientales. Caso cerrado, señora. Yo también estoy muy cansado. Y además tiene usted muy buena cara para estar enferma.
El neohigienismo necesita enemigos visibles. De ahí la cruzada contra el tabaco, el alcohol o el sedentarismo. Luchar contra algo conocido siempre compensa. En cambio, dudar de lo que no se conoce exige una grandeza de miras que el sistema político-sanitario no está dispuesto a admitir. Pero cuando el mal menor afecta a tanta gente, merece una respuesta mayor que la de dar el alta porque el paciente tiene buena cara.

Publicada en

14 mayo 2009

TU TIENES LA LLAVE PARA ABRIR LAS PUERTAS A LA VIDA! ALGUIEN ESPERA QUE LE DES ESA OPORTUNIDAD!

Si en tí albergas el deseo de ayudar a otros aqui te pongo como se hace,SALVAR UNA VIDA NO ES POCA COSA ,PIENSALO!!!!!!!!!!!!!!!



¿QUÉ ES SER DONANTE DE MÉDULA ÓSEA?
Ser donante voluntario de Médula Ósea es aceptar firmemente el compromiso moral de donar la médula ósea a un enfermo de cualquier parte del mundo que, sin disponer de familiares compatibles, requiera un trasplante. El único requisito inicial es cumplimentar un formulario y someterse a una pequeña extracción de sangre, como para un análisis de rutina, con el fin de determinar el grupo de histocompatibilidad (HLA).
¿QUIÉN PUEDE SER DONANTE?
Puede incluirse en la Red Mundial de donantes de Médula Ósea a través de REDMO, toda aquella persona con edad comprendida entre los 18 y 55 años y que disfrute de buena salud. El criterio de buena salud consiste en no sufrir enfermedad cardiovascular, renal, pulmonar, de hígado u otras afecciones crónicas que requieran tratamiento continuo, y no tener antecedentes de análisis positivos en cuanto a infecciones de los virus de la hepatitis B, C y síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA).
¿EN QUÉ CONSISTE DONAR MÉDULA ÓSEA?
Donar Médula Ósea consiste en proporcionar al enfermo células madre de los glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas de la sangre procedente de un donante sano. Ello se lleva a cabo extrayendo del hueso de la cadera una jeringa, una pequeña cantidad de medula, suficiente para conseguir un injerto. Este acto se realiza bajo anestesia general o epidural, y siempre en un hospital especializado, emplazado en la misma localidad o en la más cercana posible a la de residencia del donante,
En la actualidad, existen estudios muy avanzados cuyos resultados harán posible que en el futuro se generalice la extracción de células madre desde la sangre mediante un proceso alternativo que dura unas dos horas, no requiere anestesia y no tiene más molestias que las de una donación de aféresis para transfusión.
¿QUÉ PROBABILIDAD HAY DE SER ELEGIDO PARA DONAR MÉDULA ÓSEA?
Un donante voluntario de médula ósea puede ser requerido en distintas ocasiones para someterse a nuevas extracciones de sangre que permitirán confirmar y ampliar su tipaje. Ello puede ocurrir inmediatamente tras su inscripción en el Registro, al cabo de cierto tiempo o incluso nunca, si no existiese ningún enfermo potencialmente compatible.
¿TIENE RIESGO DONAR MÉDULA ÓSEA?
No existe otro riesgo que el de la anestesia general o epidural el cual es muy bajo; en personas sanas la probabilidad de complicacciones es de 1 por 50.000 casos.
Por efecto de la extracción sólo puede aparecer un leve dolor residual en la cadera que desaparece a los pocos días de la donación.
¿EXISTE ABSOLUTA LIBERTAD PARA RETIRARSE DEL REGISTRO?
REDMO es consciente de que las circunstancias personales o físicas de una persona pueden variar a lo largo del tiempo y, por consiguiente, un donante es libre de darse de baja del Registro si así los desea y en cualquier momento, Sin embargo, se recuerda que el ser donante de médula ósea implica un compromiso moral que debe ser cuidadosamente meditado antes e inscribirse en el Registro, y se espera que el donante no cambie de idea si de ello depende la vida de un semejante.
¿LA DONACIÓN DE MÉDULA ÓSEA ESTÁ RETRIBUÍDA?
El donante no recibe compensación económica alguna por el acto de la donación de médula ósea. Los posibles gastos derivados del proceso de donación de su médula le serán costeados en su totalidad.
La compensación que recibe es la satisfacción de haber salvado una vida, o por lo menos de haberlo intentado.

Si te animas puede que salves una vida! si una vida!!!!!!!!!!!!!!
y si lo tienes que pensar mucho pues piensalo y mientras ayudame a difundir este tema,sé que no conseguiré abarrotar el registro de donantes,pero si tu y yo conseguimos que uno de nosotros lo haga una persona en este mundo que con desesperación está esperando que la bondad y solidaridad de otro le salve la vida,tendrá una respuesta

Reclaman el reconocimiento de la fibromialgia como enfermedad crónica con una marcha en bici por Benavente

La Asociación de Fibromialgia y Fatiga Crónica de Benavente y Comarca celebra esta semana una serie de actividades, que culminarán el domingo con una marcha en bicicleta, para concienciar sobre estas dolencias y reclamar su reconocimiento como enfermedades crónicas
El 1 de mayo, la asociación organizó una representación teatral a cargo del grupo Intercazia en el teatro Reina Sofía, cuya recaudación será destinada a la organización de actividades y mantenimiento de los servicios que Afibe desarrolla desde su fundación, hace cuatro años.
Hoy, a la una de la tarde, la asociación dará lectura a un manifiesto en demanda de atención sanitaria especializada y reconocimiento de la enfermedad, dentro de un acto que tendrá lugar en la sede de Afibe, en la Cañada de la Vizana. Un vino español con las autoridades municipales completará esta jornada.
Cuestación
El próximo jueves la asociación celebrará una cuestación en la calle, entre las diez de la mañana y la una de la tarde. En una mesa informativa, los integrantes del colectivo harán una recogida de firmas de apoyo y divulgación de información a toda la comarca.
Para el domingo, día 17, está prevista la III Marcha en Bici, con el lema 'Pedalea por la fibromialgia', que partirá de la Plaza de Santa María a las once de la mañana con un recorrido urbano y periurbano hasta el pabellón de la Rosaleda, donde se ha previsto la entrega de regalos a y un aperitivo para socios y colaboradores.

«Estamos muy limitadas»


La Asociación de Fibromialgia de Sueca, junto con las de la Ribera Alta y la Safor, entregan 10.000 firmas para que esta enfermedad se incluya en el Plan de Salud.

Una vida con limitaciones. Esta es la situación que viven cada día las personas aquejadas de fibromialgia, una enfermedad que provoca un dolor generalizado en todo el cuerpo.
De esta forma, Clara Beltrán, una vecina de Sueca a la que hace siete años le diagnosticaron fibromialgia relató a LAS PROVINCIAS cómo es su vida con esta dolencia.
«No podemos forzar el cuerpo porque sino al día siguiente no te puedes mover. Hay días que para levantarme de la cama me tengo que tomar un calmante. Estamos muy limitadas», aseguró a este periódico Clara, presidenta de la Asociación de Fibromialgia de Sueca (Afis).
A las barreras que provoca esta enfermedad se unen los inconvenientes administrativos.
«El problema es que antes nos consideraban neuróticas. Queremos que reconozcan que somos personas enfermas y así poder tener bajas laborales y alguna invalidez», comentó Beltrán.
Para ello, el pasado lunes Afis junto con las Asociaciones de Fibromialgia de la Ribera Alta y la Safor entregaron 10.000 firmas en la Conselleria de Sanidad, para pedir que esta enfermedad se incluya en el Plan de Salud Autonómico de 2010.
«Reivindicamos tener un apoyo, sólo en Sueca hemos recogido 3.000 firmas. La gente se va concienciando ahora de las limitaciones de los que sufrimos esta dolencia. Ahora tenemos el apoyo de los médicos y de las autoridades», manifestó la presidenta de Afis.
Beltrán mostró su deseo de que el conseller de Sanidad, Manuel Cervera, recibiera a las asociaciones de la Ribera Baixa y Alta, así como de la Safor para tratar este tema.
Mientras llega el ansiado reconocimiento, desde la Asociación de Fibromialgia de Sueca, que cuenta con 90 socias, aproximadamente, realizan multitud de actividades para combatir las molestias de esta enfermedad.
«Hacemos yoga, taichí y ejercicios dentro del agua, adaptados para nosotras», explicó Beltrán.
Por otra parte, el pasado martes, con motivo de la conmemoración del Día Mundial de la Fibromialgia, la Asociación de Sueca realizó diversos actos reivindicativos, para dar a conocer y concienciar a la sociedad de los problemas que padece este colectivo.
Durante la jornada, el Centro de Salud de la localidad de la Ribera Baixa acogió una mesa informativa en la que se explicó todo lo relativo a esta enfermedad. Además, se realizó la lectura de un manifiesto en la plaza del Ayuntamiento.

Lo peor de la fibromialgia es la incomprensión de quienes creen que esto es sólo cuento´


La enfermedad es siempre dura, pero la incomprensión de quienes acusan al afectado de simple teatro es mucho más duro. Amparo Peinado, que sufre fibromialgia desde hace siete años, ha sacado fuerzas de flaqueza y está dispuesta a plantar cara a la enfermedad.

M. J. MORA Amparo Peinado es una de las muchas mujeres que padece fibromialgia, una enfermedad de la que el martes se celebró el día mundial. "Lo peor es la impotencia que se siente de no poder hacer, ni siquiera, las tareas diarias y la incomprensión de quienes piensan que sólo tenemos cuento". A Peinado le diagnosticaron la enfermedad hace siete años "y, entonces, el médico te daba largas por puro desconocimiento y cuando te diagnosticaban, te mandaban al psiquiatra y te prescribían antidepresivos. Por ello, yo hablé conmigo misma y me dije que había que levantarse y seguir adelante con la vida".
Esta enferma, que ahora tiene 57 años, confiesa que para ella las actividades que desarrolla la asociación de enfermos (AFEFE), son fundamentales "porque la programación está adaptada a nuestras necesidades y tenemos la oportunidad de compartir experiencias con otras mujeres que también padecen la enfermedad y a las que unos días ayudas cuando están bajas de moral y de las que otros días recibes el apoyo que necesitas si te sientes mal".
Desde el punto de vista físico, los síntomas más comunes de esta patología son el dolor de las articulaciones, la fatiga, la ansiedad, la tristeza, "la impotencia de querer y no poder. Hay días que no puedes por mucho que quieras y, además, todavía no hay ningún tratamiento para la enfermedad". A esta paciente le diagnosticaron la fibromialgia al comprobar que de forma reiterada hasta las tareas más livianas le resultaban un impedimento. "Al principio me decían que era cansancio y agotamiento, pero, finalmente, tuve la suerte de que me la diagnosticaron en el hospital. Los dos años que tardaron en decirme qué tenía fueron un calvario porque las tareas diarias eran un impedimento, era algo insalvable y sólo tenía ganas de llorar. Ahora sé lo que tengo, el ánimo intento que no me flaquee y procuro seguir adelante con el mejor humor para evitar que la enfermedad se apodere de mí".

La nueva asociación de lucha contra la fibromialgia solicita una pauta médica común

La presentación se hizo ante un centenar de ejidenses pero la enfermedad podría afectar a más de 2.500 personas del municipio.

El Ejido cuenta desde esta semana con una nueva asociación. Nació a raíz de la iniciativa de un grupo de mujeres enfermas de fibromialgia que apostaron por acercas las ayudas que ofrece la asociación provincial de Almería hasta los ciudadanos de El Ejido. El martes por la tarde se presentó en sociedad.
La presidenta de la asociación de lucha contra la fibromialgia, Pilar Sánchez, se acompañó de la concejala de Participación, Aurora Valero, en un acto en el que más de un centenar de ejidenses quisieron conocer de primera mano las propuestas de esta nueva asociación.
En esta línea, Pilar Sánchez apuntó que la máxima prioridad de la nueva asociación es mejorar la calidad de vida de los enfermos «y eso supone que los médicos sepan como actuar ante una persona con fibromialgia». No en vano, los fuertes dolores de esta enfermedad en músculos, tendones y huesos no se refleja en las pruebas médicas habituales y eso hace que, en la mayoría de los casos, los profesionales no encuentren nada y remitan a estos enfermos a salud mental. «Pretendemos que la asociación cree un protocolo de actuación y que eso lo tengan todos los médicos que nos tienen que tratar», remarcó Pilar Sánchez.
Aún así, las propuestas de esta asociación van más allá y también se plantean otras actividades como talleres de microgimnasia, relajación y autoestima. En su discurso, la presidenta de la asociación apuntó que la asociación «estará abierta a los enfermos de fibromialgia pero también a sus amigos y familiares, ya que es fundamental que conozcan la enfermedad para comprendernos mejor y que sean conscientes de que hay crisis más fuertes que otras y que su apoyo es fundamental para mantener arriba nuestra autoestima».
Por su parte, la concejala de Participación, Aurora Valero, dijo que la colaboración municipal con esta nueva asociación había consistido fundamentalmente en ayudar a toda la burocracia previa a su constitución y la difusión de su nacimiento. Respecto a la aportación de otros recursos, la edil aseguró que se estudiará lo que se puede hacer «al igual que con las otras asociaciones».
La fibromialgia es una enfermedad crónica que afecta alrededor del 3% de la población mundial lo que significa que en El Ejido puede haber unas 2.500 personas que la padezcan. En el 90% de los casos se trata de mujeres y los síntomas son dolor, fatiga extrema y rigidez de intensidad variable de los músculos y tendones.


Enfermedad celíaca, algunos síntomas y cómo diagnosticarla



La enfermedad celíaca

La enfermedad celíaca es una enfermedad digestiva que daña el intestino delgado debido a la sensiblidad al gluten. Este se encuentra en el trigo, el centeno, la cebada y la avena. Esta enfermedad es hereditaria e interfiere con la absorción de los nutrientes de los alimentos.

Cuando las personas que tienen la enfermedad celíaca comen alimentos que contienen gluten su sistema inmunológico responde dañando el intestino delgado. Se pierden las diminutas protrusiones en forma de filamentos, llamadas vellosidades, que revisten el intestino delgado y hacen posible la absorción de los nutrientes de los alimentos en la corriente sanguínea. Sin estas vellosidades, se produce la malnutrición, sin importar la cantidad de alimentos que la persona consuma.

Causas de la enfermedad

La enfermedad celíaca es una enfermedad genética que se presenta en familias. Es una enfermedad bastante común. Una persona puede tener la enfermedad y no saberlo hasta que se desencadena. Esto puede suceder por intensa tensión emocional, por el embarazo, por una cirugía, por una lesión física o una infección.

Síntomas de la enfermedad

La enfermedad celíaca afecta a las personas en formas diferentes. Algunas personas pueden desarrollar síntomas en la niñez, mientras que otras no experimentan síntomas hasta la edad adulta. Con el inicio de la enfermedad, algunos pueden tener diarrea y dolores abdominales, mientras que otros presentan irritablidad o depresión.

A continuación se enumeran los síntomas más comunes de la enfermedad celíaca. Sin embargo, cada individuo puede experimentarlos de forma diferente. Los síntomas pueden incluir:

• Diarrea crónica.

• Pérdida de peso.

• Dolor abdominal recurrente e hinchazón.

• Gases.

• Heces malolientes y pálidas.

• Anemia inexplicable.

• Calambres musculares y, o dolor en los huesos.

• Dolor en las articulaciones.

• Sensación de hormigueo y adormecimiento en las piernas.

• Retraso en el crecimiento.

• Fatiga.

• Erupción dolorosa en la piel.

• Pérdida de los períodos menstruales (relacionada con la pérdida de peso excesiva).

• Cambio de color en los dientes o pérdida del esmalte.

Algunas veces, las personas que tienen la enfermedad celíaca no tienen síntomas porque la parte no dañada del intestino delgado todavía tiene la capacidad de absorber suficientes nutrientes. Sin embargo, estas personas aún corren riesgo de complicaciones producidas por la enfermedad.

Los síntomas de la enfermedad celíaca pueden parecerse a los de otras condiciones o problemas médicos. Siempre consulte a su médico para el diagnóstico.

Diagnóstico de la enfermedad celíaca

Debido a que los síntomas de la enfermedad son similares a los de otras enfermedades digestivas como la enfermedad de Crohn, el síndrome del colon irritable, la colitis ulcerativa, la diverticulosis y las infecciones intestinales, puede ser difícil de diagnosticar.

Además del examen físico y la historia médica completa, los procedimientos para diagnosticar la enfermedad celíaca pueden incluir los siguientes:

• Exámenes de sangre (para medir el nivel de anticuerpos al gluten): los investigadores han encontrado que las personas que tienen la enfermedad celíaca tienen niveles más altos de lo normal de ciertos anticuerpos en la sangre. Estos anticuerpos son producidos por el sistema inmunológico en respuesta a sustancias (como el gluten) que el cuerpo percibe como amenazantes.

• Biopsia: para diagnosticar la enfermedad celíaca, el médico puede extirpar una porción diminuta de tejido del intestino delgado, para comprobar si hay algún daño en las vellosidades. Durante el procedimiento, el médico usa un tubo delgado y largo, llamado endoscopio, que introduce a través de la boca y el estómago en el intestino delgado. Luego se toma una muestra de tejido utilizando los instrumentos que se pasan a través del endoscopio.

Tratamiento de la enfermedad celíaca:

El tratamiento específico de la enfermedad celíaca será determinado por su médico basándose en lo siguiente:

• Su edad, su estado general de salud y su historia médica.

• Qué tan avanzada está la enfermedad.

• Su tolerancia a determinados medicamentos, procedimientos o terapias.

• Sus expectativas para la trayectoria de la enfermedad.

• Su opinión o preferencia.

• Una dieta sin gluten es el único tratamiento para las personas que tienen la enfermedad celíaca. La observación de una dieta sin gluten es un requisito de por vida, puesto que cualquier comida con gluten le dañará más el intestino.

Para la mayoría de las personas, la eliminación del gluten de la dieta detendrá los síntomas, sanará el daño intestinal que ya ocurrió y evitará daños adicionales. Normalmente, una persona observará una mejoría en los síntomas a los pocos días de comenzar la dieta, y en un plazo de tres a seis meses el intestino delgado estará completamente sano, con las vellosidades intactas y funcionando. Para las personas mayores, la curación completa puede tardar hasta dos años.

Por equipo de www.mundobebeweb.com




LAS VOLUNTARIAS DE LA ASOCIACIÓN DE FIBROMIALGIA DE ALMUÑÉCAR REALIZAN UNA CUESTACIÓN E INFORMAN A LOS CIUDADANOS SOBRE ESTA DESCONOCIDA ENFERMEDAD

Coincidiendo con el Día Internacional de la Fibromialgia, durante la mañana del martes, 12 de mayo, se han colocado Almuñécar diversas mesas informativas, en las que se facilitaban los datos más interesantes sobre una de las enfermedades menos conocidas en la actualidad, la fibromialgia. Una enfermedad que afecta ya al 5% de los europeos, y de la que, tanto en su diagnóstico como en el tratamiento, aún no cuenta con un claro consenso en la comunidad médica, a la vez que un desconocimiento y confusión casi generalizado entre la población.

Para concienciarnos sobre esta enfermedad, varias mujeres miembros de la Asociación Granadina de Fibromialgia (AGRAFIM), cuya presidenta en Almuñécar es Isabel Heredia Jiménez, han instalado sus mesas en algunas calles y plazas del municipio, donde han facilitado folletos informativos, a la vez que han realizaban una cuestación para financiar la Asociación en Almuñécar.

Esta Asociación cuenta con la colaboración de la Concejalía de Bienestar Social del ayuntamiento de Almuñécar, y su sede encuentra en las dependencias del Patronato de la Tercera Edad.

Quienes estén interesados en obtener más información o asociarse, pueden dirigirse también a su presidenta, a través del móvil 600 252 193, o al correo electrónico fibromialgialmunecar@yahoo.es

¿Qué es la fibromialgia?

La fibromialgia es una enfermedad crónica, generalizada y que se caracteriza por dolor de larga duración en los músculos y en las articulaciones de todo el cuerpo. Puede ser especialmente intenso en algunos puntos: zona occipital y cervical, en la parte alta y baja de la espalda, rodillas, codos y glúteos. La intensidad del dolor varía de día en día, y puede cambiar de lugar, pudiendo llegar a ser más severo en aquellas partes del cuerpo que se usan más (cuello, hombros, cadera y pies). En muchas personas el dolor interfiere con las tareas diarias y cotidianas.

Son muy frecuentes los trastornos del sueño, el cansancio, la rigidez y sensación de hinchazón y entumecimiento de las articulaciones. Con frecuencia los enfermos padecen dolor de cabeza y de la articulación témporo-maxilar, vértigo o sensación de mareo, e hipersensibilidad a la luz o a los ruidos. La ansiedad y la depresión pueden empeorar con la falta de sueño y la tensión, y a la inversa, los síntomas dolorosos se agravan por el cansancio y la depresión.

Es una enfermedad frecuente que padece hasta el 5% de la población, siendo más común en las mujeres que en los hombres adultos, en porcentajes cercanos al 80%. Se desconoce la causa de esta enfermedad, su evolución es benigna, sin riesgo para la vida y sin provocar invalidez o lesiones definitivas.

Diagnóstico y tratamiento

El diagnóstico es fundamentalmente clínico. Los resultados de radiografías, análisis de sangre y biopsias musculares son normales. Por lo tanto, el diagnóstico se basa en el examen clínico de los síntomas del paciente realizado por un médico. No hay ninguna prueba diagnóstica específica, pero sin embargo, es importante realizar algunas pruebas analíticas para descartar otras enfermedades, como por ejemplo las enfermedades reumáticas, la artritis o la osteoporosis que tienen síntomas similares y requieren otros tratamientos.

En el momento actual no hay un tratamiento curativo para la fibromialgia, pero sí muchas medidas que alivian los síntomas y mejoran la calidad de vida. La fibromialgia es una enfermedad crónica, con múltiples factores que influyen en ella. Por eso debe afrontarse con múltiples estrategias y ser perseverante (ejercicio físico, hábitos de vida, medicación, etc.…). Aunque no exista una cura, puede hacer muchas cosas para sentirse mejor.

10 mayo 2009

La falta de un reconocimiento social y administrativo de la fibromialgia agudiza la enfermedad, según CONFEPAR

La portavoz de la Confederación Española de Personas Afectadas por Reumatismos (CONFEPAR), Manuela García, advirtió hoy de que la falta de un reconocimiento social y administrativo de la fibromialgia agrava la situación de estos pacientes y agudiza el estado de su enfermedad, con motivo del Día Mundial de la Fibromialgia que se celebra el próximo martes 12 de mayo. Seguir leyendo el arículo

De este modo, García criticó que, a pesar de que la fibromialgia está reconocida por la Organización Mundial de la Salud (OMS) desde 1996 y afecta a casi un millón de personas --un 2,4 por ciento de la población--, la enfermedad no esté reconocida en la Seguridad Social como tal, por lo que ninguno de estos enfermos pueden tener una baja laboral por fibromialgia y, por ende, tampoco tienen acceso a una incapacidad laboral ni derecho a reconocérsele una minusvalía en el grado que cada enfermo necesite.

"Al carecer de este reconocimiento social y administrativo, el enfermo agudiza de su enfermedad porque si no puede obtener una baja en los momentos más álgidos de la enfermedad se acaba poniendo mucho peor psicológicamente", aseguró.

Por ello, la portavoz de CONFEPAR demandó, en declaraciones a Europa Press, unificar el concepto que se tiene de la enfermedad en España y pidió más formación de los profesionales sanitarios ya que, al presentar unos síntomas que no se detectan con ninguna analítica, muchos creen que el paciente "no tiene nada y que está en su cabeza".

En otros casos, "hay un excesivo dignóstico de la fibromialgia" dada la falta de un protocolo a nivel nacional para detectarla, de modo que "se mete en un saco todo enfermo con una sintomatología similar".

Dentro del grupo de enfermedades reumáticas, la fibromialgia se caracteriza por un reumatismo de partes blandas que provoca "dolor continuo día y noche", que deriva en lesiones musculares y un cansancio que invalida a los pacientes que la padecen.

DE MOMENTO "NO HAY MILAGROS"

En lo que respecta al tratamiento, la portavoz de CONFEPAR pidió también que desde el Ministerio de Sanidad se unifique la atención de estos pacientes para evitar desigualdades entre comunidades autónomas y, de hecho, están a la espera de reunirse con la titular del departamento, Trinidad Jiménez, para abordar éste y otros temas relacionados con la enfermedad.

De hecho, insistió que cuando se establezca un tratamiento unificado "desaparecerá mucho aprovechado" que trata de convencer a estos pacientes de que tienen la solución a su problema cuando, aseguró, ahora "ofrecen milagros para todo y estos no existen".

Para estos pacientes, lo recomendado es la práctica de ejercicios moderados, vida sana y un apoyo psicológico, sobre todo para quienes tienen que renunciar al trabajo--, y las mujeres no están en el mundo laboral. Igualmente, afirmó que los ejercicios acuáticos suelen venir bien a estos pacientes ya que favorecen a las articulaciones y a los músculos.

Pacientes emergentes, manipulados e ignorados

ño tras año, las asociaciones de Fibromialgia (FM), Síndrome de Fatiga Crónica (SFC) y Sensibilidad Química Múltiple (SSQM), hemos presentado manifiestos haciendo patentes nuestras necesidades a los responsables políticos y al conjunto de la sociedad.

Han pasado casi 20 años desde que se establecieron los criterios diagnósticos de estas enfermedades y hemos avanzado bien poco en España respecto a otros países.

La FM, el SFC y el SSQM siguen siendo tres patologías de alto coste económico para la sanidad pública, para las economías familiares y para la sociedad en su conjunto, sin que por ello se haya resuelto ni paliado el problema de los enfermos. Bien al contrario, los afectados se encuentran en una situación de desorientación y desprotección jurídica.

A pesar de la creación de algunas unidades de fibromialgia –aún insuficientes- en el Estado Español, son muchos los pacientes que tras acudir a ellas nos cuentan su impotencia frente a la falta de comunicación con los profesionales de la salud que les atiende, la falta de comprensión y la aplicación de unos tratamientos que no están teniendo los resultados esperados. Consideramos que los gastos que se están generando para paliar estas enfermedades no se encuentran en estos momentos bien orientados.

No existen mecanismos suficientes de actualización y de formación continuada en relación con las novedades científicas relacionadas con estas patologías, por lo cual la información que va llegando a los servicios de Atención Primaria queda rápidamente obsoleta.

Se dispone de nuevos conocimientos, pruebas y evidencias científicas que han dejado sobradamente demostrado el origen orgánico de la Fibromialgia, SFC y SSQM. Sin embargo, muchos pacientes siguen siendo tratados como enfermos psicógenos y se debe acabar con este estigma.

Las personas afectadas por el Síndrome de Fatiga Crónica, siguen en su gran mayoría sin disponer de unidades de referencia, salvo el Hospital Clínic de Barcelona, que en estos momentos sólo está recibiendo a pacientes de la zona Barcelona Sur, un gran paso hacia atrás respecto a la situación anterior.

En cuanto a los afectados por el Síndrome de Sensibilidad Química, además de todo lo anterior, la situación es aún más catastrófica, ya que ni tan siquiera es reconocido como enfermedad común por la Seguridad Social.

Pero… ¿Qué sucede cuando aún y a pesar de esta situación un paciente está diagnosticado de los tres síndromes? Cada una de estas patologías recibe un tratamiento diferente desde una especialidad distinta y en ocasiones se producen incompatibilidades. Un enfermo de Sensibilidad Química Múltiple presenta generalmente intolerancia farmacológica, por lo que tratarle de FM y de SFC es aún más dificultoso.

Creemos que se debe empezar a corregir de forma URGENTE la situación de indefensión en la que se encuentra este colectivo.

Desde aquí solicitamos a los poderes públicos responsables de sanidad, bienestar social, trabajo, justicia y medioambiente los siguientes puntos:

1.- Que todos los profesionales de la salud en ejercicio estén obligados a realizar cursos de actualización respecto a estas enfermedades emergentes: FM, SFC Y SSQM.

2.- Que los médicos de atención primaria tengan conocimientos, capacidad y autoridad para poder diagnosticar un posible cuadro de FM, SFC Y SSQM y derivar al/los especialista/s correspondientes.

3.- Que se incluyan en los planes de estudios de las ciencias de la salud, derecho, trabajo social y ciencias del medioambiente estas tres enfermedades emergentes.

4.- Que se formalice la especialidad médica de medicina ambiental y técnicos sanitarios en salud y medioambiente.

5.- Que se creen unidades multidisciplinares en cada una de las comunidades autónomas formadas por especialistas en medicina interna, inmunología, medicina ambiental, reumatología y cualquier otra especialidad necesaria para el tratamiento de estas tres patologías en lugares adaptados para estos pacientes.

6.- Que se realicen sistemáticamente a todos los pacientes de FM, diagnósticos diferenciales de SFC y SSQM, debido a la alta prevalencia de casos que se están dando donde coinciden las tres patologías en un mismo paciente, aún después de muchos años del diagnóstico inicial de FM. Es de sobra conocido el dolor que puede llegar a provocar la Fibromialgia, la fatiga crónica que no se recupera con el descanso del Síndrome de Fatiga Crónica y el aislamiento y desregulación multisistémica que produce en el organismo el contacto con los químicos a los afectados por el Síndrome de Sensibilidad Química. Esto se agrava cuando concurren uno o más síndromes en un mismo paciente.

7.- Que se informe debidamente a todos los profesionales de salud en ejercicio o que vayan a ejercer, de que la FM, el SFC y el SSQM no son enfermedades psiquiátricas o de origen psicógeno, sino que, al igual que otras enfermedades crónicas, pueden generar alteraciones anímicas que serán mucho menores cuanto más apoyo, comprensión y escucha encuentre el paciente en su entorno.

8.- Que se concedan cuantas bajas laborales sean necesarias para permitir la reinserción laboral del paciente.

9.- Que se concedan adaptaciones a puestos de trabajos para que estos pacientes puedan desarrollar una vida laboral digna.

10.- Que se concedan cuantas invalideces sean necesarias cuando el paciente ya no tenga capacidad para desarrollar una vida laboral, sin necesidad de acudir a los tribunales de justicia.

11.- Muchos pacientes son relativamente jóvenes y no han tenido tiempo de cotizar. Por este motivo, creemos que es imprescindible establecer medios para que puedan percibir un salario mínimo que les permita una vida y unos cuidados adecuados.

12.- Que se concedan los grados de minusvalía que correspondan en cada caso, valorando de forma justa la incapacidad física que resulta de padecer uno o varios de estos síndromes.

13.- Que se concedan ayudas para la dependencia a aquellas personas que demuestren tener un grado de incapacidad y necesidad de ayuda domiciliaria.

14.- Que se habiliten dependencias en todos los centros sanitarios para poder atender a enfermos de SSQM, ya que son lugares altamente tóxicos para estos pacientes.

15.- Que se realicen las reformas jurídicas pertinentes para reconocer tanto desde la invalidez, como desde la minusvalía, como desde la dependencia la FM, el SFC, y el SSQM.

16.- Que se cree un Centro Nacional de Recuperación y Tratamiento Especializado para enfermos de SSQM que viven en situaciones extremas, con todos los requisitos que estos pacientes necesitan en un lugar ambientalmente limpio.

17.- Que los enfermos de FM, SFC y SSQM puedan acceder a ayudas, subvenciones y exenciones fiscales para las adaptaciones o cambios de viviendas necesarios.

18.- Que se realicen las reformas jurídicas necesarios en relación con el medioambiente y el entorno social, para proteger al máximo la salud de las persona afectadas por SSQM.

19.- Que se financien por parte de la sanidad pública todos los elementos y técnicas/cuidados auxiliares que facilitan la adaptación en la vida cotidiana de estos pacientes: bastones, bastones-sillas, mascarillas con filtros, purificadores, recambios de filtros de los purificadores, silla de ruedas, fisioterapia, ejercicios de rehabilitación, terapias complementarias, medicación especializada, etc.

20.- Que se destinen espacios ambientalmente limpios para la construcción de viviendas para enfermos ambientales y sus familias, como es el caso de los afectados por el SSQM.

21- Realizar estudios epidemiológicos actualizados sobre estas tres patologías: FM, SFC Y SSQM, teniendo en cuenta la incidencia de solapamiento de cualquiera de ellas.

22.- Que se potencien nuevas líneas de investigación en FM, SFC y SSQM, interactuando con grupos de investigación internacionales que ya han demostrado sus conocimientos al respecto.

23.- Que se prohíban las segundas opiniones médicas a distancia sin el acto presencial del médico-paciente cuando se trata básicamente de diagnósticos clínicos, como es el caso de estas tres patologías.

Es evidente que nos encontramos ante un colectivo importante en una situación de desprotección, donde se conculcan de forma grave y reiterada los derechos elementales que nos otorga la Constitución como ciudadanos de este país. Por estas razones, rogamos a la Ministra de Sanidad que dé traslado de este manifiesto a las autoridades competentes y tome las medidas pertinentes. Es apremiante que los responsables de esta situación emitan las instrucciones oportunas con el fin de paliar los daños físicos, psíquicos, morales, familiares, sociales, económicos, laborales y jurídicos que vienen soportando los enfermos de Fibromialgia, Síndrome de Fatiga Crónica y Sensibilidad Química Múltiple.

ECXMA. SRA MINISTRA DE SANIDAD Y POLÍTICA SOCIAL. DÑA. TRINIDAD JIMÉNEZ.