tag:blogger.com,1999:blog-45178842960806574492024-03-13T22:59:21.460+01:00UN MUNDO DE ILUSIONESEl alma tiene ilusiones, como el pájaro alas. Eso es lo que la sostiene.tashanohttp://www.blogger.com/profile/05723465950644784236noreply@blogger.comBlogger1150125tag:blogger.com,1999:blog-4517884296080657449.post-68276523469119792962014-08-22T00:51:00.000+02:002014-08-22T00:51:26.348+02:00La enfermedad de Lou Gehrig acaba con el control muscular<h1 class="clear txt38 color000 MB10" style="background-color: white; border: 0px; clear: both; font-family: Georgia, 'Times New Roman', Times, serif; font-size: 36px; font-weight: normal; line-height: 40px; margin-bottom: 10px; margin-left: 0px !important; margin-right: 0px !important; margin-top: 0px; outline: 0px; padding: 0px !important;">
<br /></h1>
<h2 class="txt35 color000 MT10 MR10" style="background-color: white; border: 0px; font-family: Georgia, 'Times New Roman', Times, serif; font-size: 18px; font-weight: normal; line-height: 22px; margin-bottom: 0px !important; margin-left: 0px !important; margin-right: 10px; margin-top: 10px !important; outline: 0px; padding: 0px !important;">
En 90 % de los casos se desconoce la causa de esta implacable enfermedad</h2>
<div style="background-color: white; border: 0px; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px;">
<div class="rotMultimedia" style="border: 0px; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px;" title="auto">
<div align="center" class="W550 MT10 pt14 bgf2" style="background: rgb(242, 242, 242); border: 0px; margin-bottom: 0px; margin-left: 0px; margin-right: 0px; margin-top: 10px !important; outline: 0px; padding: 14px 0px 0px; width: 550px !important;">
<div class="ml14 mr14" style="border: 0px; margin: 0px 14px; outline: 0px; padding: 0px;">
<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" class="bgdbdb" style="background: rgb(219, 219, 219); border: 0px; height: 360px; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px; width: 522px;"><tbody style="border: 0px; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px;">
<tr style="border: 0px; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px;"><td align="center" id="playerCont0" style="border: 0px; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px;" title="0"><img alt="imageRotate" id="imageRotate" name="0" src="http://cdn.eluniversal.com/2014/08/20/14076590_copia.520.360.jpg" style="border: 0px; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px;" /></td></tr>
</tbody></table>
<div class="txt31 color666 pl14 PT10 pb14 TAL" id="leyend0" style="border: 0px; color: rgb(102, 102, 102) !important; font-family: Tahoma, Geneva, sans-serif; font-size: 11px; margin: 0px; outline: 0px; padding-bottom: 14px; padding-left: 14px; padding-right: 0px; padding-top: 10px !important; text-align: left;">
Miles de personas han respondido desde julio al "desafío del tobo de agua helada" (Reuters)</div>
</div>
</div>
</div>
</div>
<div class="pt20 " style="background-color: white; border: 0px; margin: 0px; outline: 0px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 20px !important;">
<div class="H25" style="border: 0px; height: 25px; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px;">
<div class="PL5 clear" style="border: 0px; clear: both; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px 0px 0px 5px;">
<div class="floatR" style="border: 0px; float: right !important; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px;">
<a class="floatR sprite9" href="https://www.blogger.com/null" style="border: 0px; float: right !important; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px;" title="Imprimir"><span class="sprite9-print" style="background-image: url(http://cdn.eluniversal.com/images/eu4/icons-btns/sprite9.gif); background-position: 0px -283px; background-repeat: no-repeat; border: 0px; display: inline; float: left; height: 20px; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px; width: 20px;"></span></a><a class="floatR PR5 sprite9" href="https://www.blogger.com/null" style="border: 0px; float: right !important; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px 5px 0px 0px;" title="Reducir tamaño de letra"><span class="sprite9-a-menos" style="background-image: url(http://cdn.eluniversal.com/images/eu4/icons-btns/sprite9.gif); background-position: 0px -245px; background-repeat: no-repeat; border: 0px; display: inline; float: left; height: 20px; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px; width: 20px;"></span></a><a class="floatR PR5 sprite9" href="https://www.blogger.com/null" style="border: 0px; float: right !important; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px 5px 0px 0px;" title="Agrandar tamaño de letra"><span class="sprite9-a-mas" style="background-image: url(http://cdn.eluniversal.com/images/eu4/icons-btns/sprite9.gif); background-position: 0px -205px; background-repeat: no-repeat; border: 0px; display: inline; float: left; height: 20px; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px; width: 20px;"></span></a></div>
</div>
</div>
</div>
<div class="pt20 PB10 PL5 especial" style="background-color: white; border: 0px; margin: 0px; outline: 0px; padding-bottom: 10px !important; padding-left: 5px; padding-right: 0px; padding-top: 20px !important;">
<div class="normal" id="SizeText" style="border: 0px; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px;">
<div class="MT10 PB10 txt69 PL5 PT10" style="border: 0px; font-family: Tahoma, Geneva, sans-serif; font-size: 13px !important; margin-bottom: 0px; margin-left: 0px; margin-right: 0px; margin-top: 10px !important; outline: 0px; padding-bottom: 10px !important; padding-left: 5px; padding-right: 0px; padding-top: 10px !important;">
<div class="color000" style="border: 0px; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px;">
<span class="bold color0e4d" style="border: 0px; color: #0e4d72; font-weight: bold !important; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px;">GIULIANA CHIAPPE</span> <span class="colorccc" style="border: 0px; color: #cccccc; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px;">|</span> EL UNIVERSAL</div>
<div class="color000 PT10" style="border: 0px; margin: 0px; outline: 0px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px; padding-right: 0px; padding-top: 10px !important;">
miércoles 20 de agosto de 2014<span class="colorC90 bold" style="border: 0px; color: rgb(204, 153, 0) !important; font-weight: bold !important; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px;"> 07:43 AM</span></div>
</div>
<div class="PR10 txt51 color666" style="border: 0px; color: rgb(102, 102, 102) !important; font-family: Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 13px !important; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px 10px 0px 0px;">
La esclerosis lateral amiotrófica, o enfermedad de Lou Gehrig, destruye todos los músculos del cuerpo, pero empieza en el cerebro. Ocurre cuando las neuronas responsables de los movimientos musculares voluntarios, que se ubican en el cerebro y la médula espinal, se destruyen progresivamente.<br style="border: 0px; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px;" /><br style="border: 0px; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px;" />La existencia de la enfermedad, a la que también se conoce por sus siglas ELA, se está divulgando internacionalmente gracias a unos tobazos de agua helada que famosos de varios países reciben y difunden a través de las redes sociales para recaudar fondos que ayuden a tratar esta enfermedad, hasta ahora incurable. <br style="border: 0px; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px;" /><br style="border: 0px; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px;" />A medida que las neuronas del cerebro y de la médula espinal degeneran y mueren, los músculos se debilitan, dejan de moverse y se contraen o atrofian. También pierden la capacidad de moverse voluntariamente. Según explica el Instituto Nacional de Trastornos Neurológicos y Accidentes Cerebrovasculares (NIH por sus siglas en inglés), los mayores problemas se presentan cuando se atrofian los músculos implicados en las funciones respiratorias, como los del diafragma y la pared torácica, y al paciente se le imposibilita respirar sin ayuda mecánica. <br style="border: 0px; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px;" /><br style="border: 0px; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px;" />"La mayoría de las personas con ELA mueren de fallo respiratorio, generalmente entre tres y cinco años a partir del comienzo de los síntomas. Sin embargo, alrededor de 10 % de los pacientes logran sobrevivir 10 años o más", expresa el NIH. <br style="border: 0px; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px;" /><br style="border: 0px; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px;" />Ninguno de los cinco sentidos, ni siquiera el tacto, se pierde con la enfermedad. Tampoco la inteligencia o la memoria. Por lo general, los pacientes también logran mantener el control de la vejiga y los intestinos y el movimiento ocular. <br style="border: 0px; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px;" /><br style="border: 0px; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px;" />En el mundo, esta enfermedad afecta a un promedio de cinco por cada 100 mil personas, según cifras de <i style="border: 0px; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px;">Medline Plus</i>, el servicio de información de la Biblioteca Nacional de Medicina de Estados Unidos.<br style="border: 0px; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px;" /><br style="border: 0px; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px;" />No es una enfermedad solamente genética. De hecho, sólo una minoría de 10 % de los casos se atribuye a herencia familiar. Tampoco existen factores de riesgo conocidos, a menos que sea tener un familiar con la enfermedad y eso es sólo válido para esos pocos casos de origen genético. Los síntomas suelen ser los primeros avisos de la presencia de una patología crónica, progresiva y, hasta ahora, incurable y fatal.<br style="border: 0px; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px;" /><br style="border: 0px; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px;" /><b style="border: 0px; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px;">Los síntomas</b><br style="border: 0px; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px;" /><br style="border: 0px; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px;" />A veces se adelantan, pero suelen aparecer después de los cincuenta años de edad. <br style="border: 0px; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px;" /><br style="border: 0px; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px;" />"El inicio de la Esclerosis Lateral Amiotrófica puede ser tan sutil que a menudo se pasan por alto los síntomas", apunta el NIH. A veces son sólo calambres, rigideces o debilidad en un brazo o una pierna. Pero estos problemas se agudizan implacablemente hasta que se hace obvio que se trata de un problema mayor.<br style="border: 0px; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px;" /><br style="border: 0px; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px;" />Medline Plus advierte que "quienes padecen esta afección tienen una pérdida de la fuerza muscular y la coordinación que finalmente empeora e imposibilita la realización de actividades rutinarias, como subir escaleras o deglutir".<br style="border: 0px; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px;" /><br style="border: 0px; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px;" />Otros síntomas son dificultades para respirar o tragar, se ahoga fácilmente, babea, se le cae la cabeza, sufre muchos calambres y contracciones musculares, imposibilidad de levantar objetos, parálisis, hablar lento o anormal, cambios en la voz, ronquera y pérdida de peso.<br style="border: 0px; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px;" /><br style="border: 0px; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px;" />Ante la presencia de estos síntomas recurrentes es muy conveniente consultar con un neurólogo. En Venezuela, un grupo de pacientes ha conformado una asociación de apoyo y se les puede contactar a través del siguiente enlace: https://www.facebook.com/pages/ESCLEROSIS-LATERAL-AMIOTROFICA-EN-VENEZUELA-ELA/211807848836935.</div>
</div>
</div>
tashanohttp://www.blogger.com/profile/05723465950644784236noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-4517884296080657449.post-57198422406422163162014-08-20T01:10:00.000+02:002014-08-20T01:10:54.651+02:00Fatiga crónica: cuando estar exhausto es una enfermedad <span class="texto_noticia" style="background-color: white; font-family: Arial; font-size: 13pt; text-align: justify;"><b>- Se suele vincular la sensación de desgaste con el estrés y las exigencias de la rutina diaria; Cuando este cansancio no mejora con el reposo, puede tratarse de un trastorno capaz de durar varios meses; La importancia de reconocer las señales del cuerpo a tiempo</b></span><span style="background-color: white; color: white; font-family: Verdana;"> </span><br />
<span style="background-color: white; color: white; font-family: Verdana;"></span><span style="background-color: white; color: white; font-family: Verdana;"></span><span class="texto_noticia" style="background-color: white; font-family: Arial; font-size: 13pt; text-align: justify;"><br />El síndrome de fatiga crónica (SFC) es un trastorno devastador y complejo. Quienes lo padecen experimentan un cansancio abrumador y una gran cantidad de otros síntomas que no mejoran con el descanso en cama y hasta pueden empeorar con la actividad física o el esfuerzo mental.<br /><br />A menudo, estas personas realizan actividades a un nivel sustancialmente menor de lo que eran capaces antes de la aparición del trastorno, que suele comenzar de forma brusca. Además del cansancio intenso, sus otras manifestaciones incluyen fiebre baja menor de 37,8 grados, dolor muscular, deterioro de la memoria o de la concentración, insomnio y malestar que perdura más de 24 horas después de realizar esfuerzos. En algunos casos, el SFC puede durar varios meses o incluso años.<br /><br />A pesar de que esta enfermedad ha sido descrita hace varios años, aún no se identificó la causa y, por lo tanto, no existen pruebas para diagnosticarla. Debido a que la fatiga es un síntoma de muchas enfermedades, el diagnóstico se logra después de haber descartado que quien padece SFC no sufre ninguna otra patología. Por su diversidad de manifestaciones, los pacientes pueden llegar a la consulta con el médico clínico luego de haber sido derivados por el infectólogo que los revisó por la presencia de fiebre y ganglios inflamados o luego de ver al reumatólogo por los dolores musculares o articulares.<br /><br /><b>¿Quiénes están más expuestos?</b><br /><br />Uno de los principales grupos de riesgo está conformado por mujeres de 30 a 45 años, que cumplen un doble rol de amas de casa y profesionales. Esto hace que dos de cada tres pacientes sean mujeres.<br /><br />Alejandro Puente, médico psiquiatra y especialista en terapia familiar, explica: "El ritmo de vida contemporáneo y la sobreexigencia llevan a que esta enfermedad pueda afectar a personas de cualquier edad y género. Su etiología no es clara; tiene que ver con alteraciones del sistema inmunológico, influenciado, entre otras cosas, por el estrés.<br /><br /><b>Shutterstock</b><br /><br />"Numerosas investigaciones han comprobado que el estrés disminuye las defensas. Por lo tanto, hay que aprender que no se puede hacer todo. Es una cuestión de madurez y el gran secreto es respetar al cuerpo. También es importante la detección precoz de los síntomas, así como hacer cambios en el estilo de vida cuando el organismo marca un límite", agrega Puente.<br /><br />Cada persona tiene su propio indicador personal que le señala qué le está pasando. A algunos se les nubla la vista, a otros les da dolor muscular. Pero, según Puente, "muchos de los que sufren fatiga crónica no están conectados con el cuerpo sino con las exigencias. Por eso no escuchan esos signos precoces del cansancio Muchos de los que sufren fatiga crónica no están conectados con el cuerpo sino con las exigencias. . De ahí la importancia de decir que no, de adaptar la vida a las exigencias del cuerpo, y no al revés".<br /><br /><b>¿Cómo se trata el SFC?</b><br /><br />Una vez confirmado el diagnóstico, el profesional explicará al paciente que debe cambiar su ritmo de vida y reordenarse. Hacer el tratamiento evita nuevas consultas. "Hay que enfatizar en las diferencias entre placer y enfermedad, saber cómo manejar el estrés, recuperar la capacidad de descansar y divertirse. También se trabaja con psicoterapias. Y se explica la situación a la familia, para que entienda qué es lo que pasa realmente con el paciente", indicó el especialista.<br /><br />"El tratamiento suele incluir medicación que, básicamente, consta de antidepresivos y antiinflamatorios. Sin embargo, algunos pacientes reciben de sus médicos tratamientos empíricos con vitaminas, gammaglobulinas, y también pueden llegar a incluir homeopatía", agregó.<br /><br />Cuando se presenta en personas saludables, el síndrome de fatiga crónica se trata de modo integral y el pronóstico es bueno.<br /></span>tashanohttp://www.blogger.com/profile/05723465950644784236noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-4517884296080657449.post-73302253083741022882014-08-20T01:01:00.000+02:002014-08-20T01:01:45.659+02:00Gripe y afecciones musculares, al tope del ranking de causas de ausentismo laboral<br />
<header style="background-color: white; box-sizing: border-box; clear: both; color: #555555; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 14px; line-height: 22.399999618530273px; margin: 0px 0px 16px; padding: 0px; position: relative; width: 669.703125px;"><h1 style="color: black; font-family: Bitter, Arial, sans-serif; font-size: 34px; font-weight: 500; line-height: 1.1; margin: 0px; padding: 0px;">
<br /></h1>
<li style="display: block; float: left; margin: 0px !important; padding-right: 0px;"><time datetime="2014-08-10T09:49:17-03:00" style="font-weight: bold;">Agosto 10, 2014</time> | </li>
<div class="itemIntroText">
<div style="margin-bottom: 14px; text-align: justify;">
Además, en los últimos tiempos se observa un ostensible aumento de enfermedades de tipo psicológico o psiquiátrico, asociadas a los modos de vida actuales y que se manifiestan por medio de diversos síntomas, que de alguna forma terminan repercutiendo en su lugar de trabajo.</div>
</div>
<ul style="border-top-color: rgb(229, 229, 229); border-top-style: solid; border-top-width: 1px; font-family: Bitter, Arial, sans-serif; list-style: none; margin: 10px 0px -10px; padding: 10px 0px 0px;"><br /></ul>
</header><div class="itemImageBlock" style="background-color: white; color: #555555; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 14px; line-height: 22.399999618530273px; margin: 0px 0px 40px; overflow: hidden; position: relative;">
<img alt="La empresa Medicar presentó las enfermedades más comunes que impiden que los trabajadores asistan a su empleo. " src="http://andigital.com.ar/media/k2/items/cache/30b7169f7cdd79dcd9acf73df9ac9d0d_L.jpg" style="-webkit-transition: all 0.2s ease-out; border: 0px; box-sizing: border-box; display: block; height: auto; max-width: 100%; padding: 0px; transition: all 0.2s ease-out; width: 700px;" /><div style="background: none 0% 0% repeat scroll rgba(0, 0, 0, 0.701961); bottom: 85.375px; float: left; padding: 2px 0px 2px 18px; position: absolute;">
<span class="itemImageCaption" style="color: white; display: block; float: left; font-size: 11px; padding: 0px 16px 0px 0px;">La empresa Medicar presentó las enfermedades más comunes que impiden que los trabajadores asistan a su empleo.</span></div>
</div>
<div class="itemBodyWrap" style="background-color: white; color: #555555; font-size: 14px; line-height: 22.399999618530273px; position: relative;">
<div class="itemBody gkHasAside" style="box-sizing: border-box; float: left; margin: 0px 0px 20px; padding-left: 125px; width: 669.703125px;">
<div class="itemFullText">
<div style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; margin-bottom: 14px; text-align: justify;">
CAPITAL FEDERAL (<strong style="color: #111111;">ANDigital</strong>) Medicar, empresa proveedora de medicina laboral, que posee más de mil empresas clientes y aporta servicio a más de 100 mil personas, da a conocer las principales patologías que generan ausentismo en base a un estudio realizado en todo el país.</div>
<div style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; margin-bottom: 14px; text-align: justify;">
En esta época del año ocupa en primer lugar de ausentismo laboral las infecciones de vías respiratorias, como el síndrome gripal, el catarro y la bronquitis. Causadas por virus y con gran capacidad de transmisión, constituyen una de las causas más frecuentes por las cuales los trabajadores se ausentan de sus empleos.</div>
<div style="margin-bottom: 14px; text-align: justify;">
<span style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">Le siguen las afecciones musculares como la lumbalgia, dorsalgia, cervicalgia, etc. En verano las enfermedades más comunes son la conjuntivitis y la gastroenterocolitis, que puede ser ocasionada por distintos factores, tales como </span><span style="font-family: Georgia, Times New Roman, serif;">gérmenes</span><span style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif;">, bacterias, etc., siendo los alimentos una vía de contaminación.</span></div>
<div style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; margin-bottom: 14px; text-align: justify;">
Medicar también mencionó el aumento de enfermedades de tipo psicológico o psiquiátrico, estas afecciones, asociadas a los modos de vida actuales, se manifiestan por medio de diversos síntomas, que de alguna forma terminan repercutiendo en su lugar de trabajo.</div>
<div style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; margin-bottom: 14px; text-align: justify;">
Estos datos son suministrados gracias a la utilización del software digital de Medicar que permite conocer las principales causas de ausentismo laboral de sus clientes y ofrecerles a las empresas gráficos estadísticos, para que con los datos revelados puedan tomar medidas en consecuencia y disminuir el ausentismo.</div>
<div style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; margin-bottom: 14px; text-align: justify;">
Con objeto de enfrentar el fenómeno, la firma aconseja planificar correctamente el ausentismo previsto (por vacaciones, feriados y días no laborables) y diagnosticar el no previsto, sobre todo el de corta duración, para bajar costos y dar respuestas concretas a los empleados en un problema que puede tener múltiples causas. (<strong style="color: #111111;">ANDigital</strong>)</div>
</div>
</div>
</div>
tashanohttp://www.blogger.com/profile/05723465950644784236noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-4517884296080657449.post-72852688716983961982014-08-20T00:51:00.000+02:002014-08-20T00:54:07.392+02:00Fibromialgia y climaterio: Muchas molestias, una solución<div class="articleHeadline textBlock" style="background-color: white; border: 0px; box-sizing: border-box; font-family: OpenSans, sans-serif; font-size: 20px; line-height: 24px; margin: 0px 0px 40px; min-height: 300px; padding: 0px; vertical-align: baseline;">
<div class="textBlock text" style="border: 0px; box-sizing: border-box; clear: none; font-size: 16px; margin: 0px auto 30px; padding: 0px; vertical-align: baseline; width: 700px;">
<div class="datetime subtitle--XS" style="-webkit-transition: all 200ms linear; border: 0px; box-sizing: border-box; color: #65655d; cursor: auto; font-weight: 600; margin: 0px; opacity: 1; padding: 0px; text-transform: lowercase; transition: all 200ms linear; vertical-align: baseline;">
<span style="border: 0px; box-sizing: border-box; margin: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;"><b style="border: 0px; box-sizing: border-box; margin: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;">18 de agosto de 2014 • 17:03</b></span></div>
<div class="title headline" style="-webkit-transition: all 200ms linear; border: 0px; box-sizing: border-box; color: #191917; cursor: auto; font-family: Ubuntu, OpenSans, sans-serif; font-size: 3.4rem; font-weight: 600; margin: 0px; padding: 0px; transition: all 200ms linear; vertical-align: baseline;">
<h1 style="-webkit-transition: all 200ms linear; border: 0px; box-sizing: border-box; font-family: Ubuntu; font-size: 34px; line-height: 37.400001525878906px; margin: 0.67em 0px; padding: 0px; transition: all 200ms linear; vertical-align: baseline;">
</h1>
</div>
<div class="subtitle subtitle--M" style="-webkit-transition: all 200ms linear; border: 0px; box-sizing: border-box; color: #191917; cursor: auto; font-size: 2.2rem; font-weight: 600; margin: 0px 0px 29px; padding: 0px; transition: all 200ms linear; vertical-align: baseline;">
<h2 style="-webkit-transition: all 200ms linear; border: 0px; box-sizing: border-box; color: #65655d; cursor: pointer; font-family: Ubuntu; font-size: 20px; font-weight: normal; margin: 0px; opacity: 1; padding: 0px; transition: all 200ms linear; vertical-align: baseline;">
Existen múltiples razones para afirmar que la fibromialgia está directamente relacionada con el período de la menopausia. Quienes padecen esta enfermedad son mayoritariamente mujeres. Y nueve de cada 10 son mayores de 45 años… Se trata de mal en extremo desagradable, pero que a diferencia de otros tiempos, hoy se puede tratar.</h2>
</div>
<div class="content-share horizontal-share" style="border: 0px; box-sizing: border-box; display: table-cell; margin: 0px 0px 0px -5px; padding: 0px; vertical-align: middle; width: 700px;">
<ul class="social-wrapper" style="border: 0px; box-sizing: border-box; list-style: none; margin: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;"><br /></ul>
</div>
</div>
</div>
<div class="articledata article__txt textBlock" style="-webkit-transition: all 200ms linear; background-color: white; border: 0px; box-sizing: border-box; clear: none; color: #33332f; font-family: OpenSans, sans-serif; font-size: 1.4rem; line-height: 1.4; margin: 0px 0px 2em; padding: 0px; transition: all 200ms linear; vertical-align: baseline;">
<div class="image-container anchor-right view-2" id="image_0" style="border: 0px; box-sizing: border-box; clear: both; float: right; font-size: 18px; margin: 0px 20px 35px 40px; padding: 0px; position: relative; text-align: right; vertical-align: baseline; width: 300px; z-index: 5;">
<small class="copyright" itemprop="copyrightHolder" style="border: 0px; box-sizing: border-box; color: #65655d; display: block; font-size: 12px; font-style: italic; margin: 8px 0px 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline; width: 300px;">Foto: Getty Images</small></div>
<div class="text" style="-webkit-transition: all 200ms linear; border: 0px; box-sizing: border-box; clear: none; font-size: 16px; line-height: 24px; margin-bottom: 30px; margin-left: auto; margin-right: auto; padding: 0px; transition: all 200ms linear; vertical-align: baseline; width: 700px;">
¿A quién no le ha dolido el cuerpo alguna vez? Se estima que más del 10% de la población mundial sufre algún tipo de trastorno muscular y articular, cifra que se duplica pasado los 45 años. Se trata de un período complejo en la vida del ser humano en que el cuerpo comienza a manifestar diversas molestias y cambios para los que nadie está preparado. Cuando el dolor es generalizado y se acompaña de síntomas como trastornos del ánimo, decaimiento e insomnio, muchas veces estamos frente a un cuadro de fibromialgia. </div>
<div class="text" style="-webkit-transition: all 200ms linear; border: 0px; box-sizing: border-box; clear: none; font-size: 16px; line-height: 24px; margin-bottom: 30px; margin-left: auto; margin-right: auto; padding: 0px; transition: all 200ms linear; vertical-align: baseline; width: 700px;">
“Como se trata de una enfermedad que se manifiesta a través del dolor muscular, sueño poco reparador, fatiga crónica, estrés y puntos dolorosos específicos, muchas veces el camino que recorre un paciente desde que comienza con los síntomas hasta que se le entrega el diagnóstico final, es bastante engorroso”, señala el doctor Carlos Rencoret, ginecólogo experto en climaterio, secretario general de la Sociedad Chilena de Climaterio. Y agrega: “todavía, en pleno siglo XXI, no es sencillo diagnosticar la fibromialgia”.</div>
<div class="text" style="-webkit-transition: all 200ms linear; border: 0px; box-sizing: border-box; clear: none; font-size: 16px; line-height: 24px; margin-bottom: 30px; margin-left: auto; margin-right: auto; padding: 0px; transition: all 200ms linear; vertical-align: baseline; width: 700px;">
Él mismo cuenta que ha recibido pacientes que han deambulado por distintos sistemas de salud y especialidades médicas, acumulando una infinidad de exámenes con resultados habitualmente normales, sin que nadie haya llegado al diagnóstico correcto. “No existe un examen específico que apoye el diagnóstico. Hoy se detecta por medios eminentemente clínicos, lo que hace que no exista un tratamiento que logre ser 100% satisfactorio”, asegura el especialista.</div>
<div class="text" style="-webkit-transition: all 200ms linear; border: 0px; box-sizing: border-box; clear: none; font-size: 16px; line-height: 24px; margin-bottom: 30px; margin-left: auto; margin-right: auto; padding: 0px; transition: all 200ms linear; vertical-align: baseline; width: 700px;">
Pero eso, al parecer, podría terminar… </div>
<div class="text" style="-webkit-transition: all 200ms linear; border: 0px; box-sizing: border-box; clear: none; font-size: 16px; line-height: 24px; margin-bottom: 30px; margin-left: auto; margin-right: auto; padding: 0px; transition: all 200ms linear; vertical-align: baseline; width: 700px;">
Recientes estudios han concluido que existe una fuerte similitud epidemiológica, sintomática y terapéutica entre la fibromialgia y el climaterio. “El hallazgo es tan sorprendente, que nos ha llevado a plantear que una buena parte de las pacientes que presentan fibromialgia podrían tener involucrada trastornos hormonales propios del climaterio, lo que podría hacer la enfermedad muchísimo más llevadera”, sostiene el doctor Rencoret.</div>
<div class="text" style="-webkit-transition: all 200ms linear; border: 0px; box-sizing: border-box; clear: none; font-size: 16px; line-height: 24px; margin-bottom: 30px; margin-left: auto; margin-right: auto; padding: 0px; transition: all 200ms linear; vertical-align: baseline; width: 700px;">
Lo anterior, no sólo tiene relevancia desde el punto de vista teórico. Su mayor aporte, dice el doctor Rencoret, está en la parte clínica. “Como la fibromialgia aún no tiene un tratamiento completamente satisfactorio, es posible que el tratamiento hormonal, que es altamente eficiente para tratar la sintomatología climatérica, pueda ayudar a estas mujeres. Para ello, es necesario estudios científicos en mujeres con fibromialgia y uso de tratamiento hormonal de reemplazo”.</div>
<div class="text" style="-webkit-transition: all 200ms linear; border: 0px; box-sizing: border-box; clear: none; font-size: 16px; line-height: 24px; margin-bottom: 30px; margin-left: auto; margin-right: auto; padding: 0px; transition: all 200ms linear; vertical-align: baseline; width: 700px;">
Lo más recomendable, dice el doctor Rencoret, es tratar la fibromialgia con ejercicios, psicoterapia y fármacos. Estos últimos pueden ir desde los antidepresivos, que ayudan a aumentar la serotonina y la noradrenalina, o anticonvulsivos y antiepilépticos, que mejoran los dolores neuropáticos.</div>
<div class="text" style="-webkit-transition: all 200ms linear; border: 0px; box-sizing: border-box; clear: none; font-size: 16px; line-height: 24px; margin-bottom: 30px; margin-left: auto; margin-right: auto; padding: 0px; transition: all 200ms linear; vertical-align: baseline; width: 700px;">
Sin duda una buena noticia, sobre todo considerando que en Chile más del 2% de la población sufre de fibromialgia, cifra que se eleva al 12% cuando se trata de mayores de 40 años, y al 50% si la medición se reduce sólo a mujeres mayores de 45 años.</div>
<table border="1" cellpadding="0" cellspacing="0" style="border-collapse: collapse; border-spacing: 0px; border: 0px; box-sizing: border-box; float: left; font-size: 12px; margin: 0px 17px 35px 100px; padding: 0px; vertical-align: baseline;"><tbody style="border: 0px; box-sizing: border-box; margin: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;">
<tr style="border: 0px; box-sizing: border-box; margin: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;"><td style="background-color: #beb7af; border-bottom-color: rgb(255, 255, 255); border-bottom-width: 1px; border-collapse: separate; border-right-color: rgb(255, 255, 255); border-right-width: 1px; border-style: solid solid solid none; border-top-color: rgb(255, 255, 255); border-top-width: 1px; box-sizing: border-box; color: white; font-weight: bold; margin: 0px; padding: 6px 10px 5px; text-transform: uppercase; vertical-align: baseline; width: 599px;"><div class="text" style="-webkit-transition: all 200ms linear; border: 0px; box-sizing: border-box; clear: both; color: #33332f; font-size: 1rem; height: auto; line-height: 1.4; margin-bottom: 2em; padding: 0px; text-align: center; transition: all 200ms linear; vertical-align: baseline; width: auto;">
<strong style="border: 0px; box-sizing: border-box; font-size: 13px; margin: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;">INVESTIGACIÓN LATINOAMERICANA</strong></div>
<div class="text" style="-webkit-transition: all 200ms linear; border: 0px; box-sizing: border-box; clear: both; color: #33332f; font-size: 1rem; height: auto; line-height: 1.4; margin-bottom: 2em; padding: 0px; transition: all 200ms linear; vertical-align: baseline; width: auto;">
<br /></div>
<div class="text" style="-webkit-transition: all 200ms linear; border: 0px; box-sizing: border-box; clear: both; color: #33332f; font-size: 1rem; height: auto; line-height: 1.4; margin-bottom: 2em; padding: 0px; text-align: center; transition: all 200ms linear; vertical-align: baseline; width: auto;">
UN RECIENTE ANÁLISIS DE LA RED LATINOAMERICANA DE INVESTIGACIÓN EN CLIMATERIO (REDLINC), GRUPO CREADO Y DIRIGIDO POR EL DR JE BLUMEL, ENDOCRINÓLOGO CHILENO, QUE ESTUDIÓ 8.373 MUJERES DE 40-59 AÑOS, EN 18 CIUDADES DE 12 PAÍSES LATINOAMERICANOS, CONFIRMÓ LA ALTA PREVALENCIA DE FIBROMIALGIA EN ESTA POBLACIÓN FEMENINA, ENCONTRANDO QUE 63% DE ELLA PRESENTABA ESTE TIPO DE DOLORES Y QUE EN 15,6%, LA SINTOMATOLOGÍA ERA SEVERA O MUY SEVERA.</div>
<div class="text" style="-webkit-transition: all 200ms linear; border: 0px; box-sizing: border-box; clear: both; color: #33332f; font-size: 1rem; height: auto; line-height: 1.4; margin-bottom: 2em; padding: 0px; text-align: center; transition: all 200ms linear; vertical-align: baseline; width: auto;">
LAS MUJERES CON ESTA SINTOMATOLOGÍA TIENEN MÁS EDAD, MENOR NIVEL SOCIOECONÓMICO, MÁS ANTECEDENTES PSIQUIÁTRICOS Y ESTÁN MAYORITARIAMENTE EN LA POSTMENOPAUSIA. EN LOS RESULTADOS DESTACA EL HECHO QUE LAS MUJERES AFECTADAS POR LA FIBROMIALGIA SE ASOCIAN EN FORMA DIRECTA CON UNA SERIE DE VARIABLES RELACIONADAS CON EL CLIMATERIO. EN LAS MUJERES QUE PRESENTAN ESTOS SÍNTOMAS CON SEVERIDAD EL PORCENTAJE DE MENOPÁUSICAS CASI DUPLICÓ AL DE LAS ASINTOMÁTICAS (62,4% VS 37,3%). ASIMISMO, SE ENCONTRÓ RELACIÓN ENTRE LAS ETAPAS DEL CLIMATERIO Y LA INTENSIDAD DE LOS SÍNTOMAS, LO QUE SE TRADUJO EN QUE EL PORCENTAJE DE MUJERES CON SÍNTOMAS DE DOLORES INTENSOS SE TRIPLICÓ EN LAS POSTMENOPÁUSICAS TARDÍAS EN RELACIÓN CON LAS PREMENOPÁUSICAS MENORES DE 45 AÑOS.</div>
<div class="text" style="-webkit-transition: all 200ms linear; border: 0px; box-sizing: border-box; clear: both; color: #33332f; font-size: 1rem; height: auto; line-height: 1.4; margin-bottom: 2em; padding: 0px; text-align: center; transition: all 200ms linear; vertical-align: baseline; width: auto;">
MÁS LLAMATIVO AÚN ES LA RELACIÓN DIRECTA QUE SE OBSERVA ENTRE LA INTENSIDAD DE LOS SÍNTOMAS VASOMOTORES Y LA FIBROMIALGIA, ENCONTRÁNDOSE QUE EN LAS MUJERES SIN SÍNTOMAS VASOMOTORES SÓLO 8,2% DE ELLAS PRESENTAN TRASTORNOS SEVEROS; EN CAMBIO, EN LAS MUJERES CON SÍNTOMAS VASOMOTORES MUY INTENSOS ESTA PREVALENCIA SE ELEVA A 60%.</div>
<div class="text" style="-webkit-transition: all 200ms linear; border: 0px; box-sizing: border-box; clear: both; color: #33332f; font-size: 1rem; height: auto; line-height: 1.4; margin-bottom: 2em; padding: 0px; text-align: center; transition: all 200ms linear; vertical-align: baseline; width: auto;">
UN MODELO DE REGRESIÓN LOGÍSTICA MOSTRÓ QUE LA VARIABLE QUE MÁS SE ASOCIA AL RIESGO DE TENER FIBROMIALGIA ES LA PRESENCIA DE SÍNTOMAS VASOMOTORES SEVEROS, LOS CUALES AUMENTAN MÁS DE SEIS VECES EL RIESGO. A MUCHA DISTANCIA APARECIÓ EL ANTECEDENTE DE CONSULTAS PSIQUIÁTRICAS POR LARGO TIEMPO, SEGUIDO DE LA MENOPAUSIA PRECOZ, LA MENOPAUSIA NATURAL, LA EDAD, EL ANTECEDENTE DE VIOLACIÓN, EL USO DE PSICOFÁRMACOS, EL CONSUMO DE CIGARRILLOS Y EL BAJO NIVEL DE ESCOLARIDAD. DENTRO DE LOS FACTORES ASOCIADOS A TENER MENOR RIESGO DE FIBROMIALGIA APARECE EN PRIMER LUGAR LA PERCEPCIÓN DE BUENA SALUD, EL MEJOR NIVEL SOCIO-ECONÓMICO, REFLEJADO EN LA CAPACIDAD DE PAGAR POR LA ATENCIÓN DE SALUD, Y LA TERAPIA HORMONAL.</div>
</td></tr>
</tbody></table>
</div>
tashanohttp://www.blogger.com/profile/05723465950644784236noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-4517884296080657449.post-30063579796750366642014-08-19T00:41:00.001+02:002014-08-19T00:41:42.647+02:00Nuevo diagnóstico para el síndrome de fatiga crónica<section style="color: #545454; font-family: Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 13px;"><div class="left" id="content" style="float: left; margin: 0px; padding: 0px; width: 670px;">
<div class="article" style="height: 1404px; margin: 0px; padding: 0px;">
<div class="content-holder" style="height: 997px; margin: 0px; overflow: hidden; padding: 0px 0px 20px;">
<h2 style="color: #242424; font-size: 32px; font-weight: normal; line-height: 32px; margin: 0px;">
<br /></h2>
<br /><h4 style="color: #555555; font-size: 16px; font-weight: normal; margin: 5px 0px 0px;">
</h4>
<h6 style="color: #888888; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 12px; font-weight: normal; margin: 5px 0px;">
DR. MICHAEL ROIZEN y DR. MEHMET OZ | 8/8/2014, 6 a.m.</h6>
<div class="lead-photo marB20 left" style="background: rgb(252, 252, 252); float: left; margin: 0px 0px 20px; padding: 0px; width: 670px;">
<a class="zoom" href="http://epmghispanic.media.lionheartdms.com/img/photos/2014/08/04/fatiga_cr%C3%B3nica_t750x550.jpg?626c74b6d570df44fd02ecca30244159e005ff34" style="color: #007dc5; text-decoration: none;"><img alt="Nuevo diagnóstico para el síndrome de fatiga crónica" class="center" src="http://epmghispanic.media.lionheartdms.com/img/photos/2014/08/04/fatiga_cr%C3%B3nica_t670x470.jpg?8e219340208df2a3d052e47766487e5429f45de8" style="border: 0px; display: block; margin: 0px auto; padding: 0px;" /></a></div>
<div class="clear" style="clear: both; height: 0px; margin: 0px; overflow: hidden; padding: 0px; visibility: hidden; width: 0px;">
</div>
<div class="addthis_sharing_toolbox" data-url="http://lavoztx.com/news/2014/aug/08/nuevo-diagnostico-para-el-sindrome-de-fatiga-croni/" style="margin: 0px; padding: 0px;">
</div>
<div style="margin: 0px; padding: 0px;">
<div class="content-area left" style="color: #2a2a2a; float: left; font-family: Georgia, 'Times New Roman', Times, serif; font-size: 14px; line-height: 18px; margin: 0px; padding: 0px;">
<div style="margin-bottom: 18px;">
Esta dolencia difícil de controlar afecta a un millón de norteamericanos, principalmente a mujeres de entre 40 y 60 años, y hace que las víctimas se sientan fatigadas, con dolores, incapaces de pensar con claridad y de enfrentarse a las labores cotidianas de cada día. El síndrome de fatiga crónica parece desarrollarse después de una infección con un virus o una bacteria e incluso como el resultado de un desequilibrio de las bacterias que viven en los intestinos.</div>
<div style="margin-bottom: 18px;">
Hasta ahora, la única forma que tenían los médicos para detectar este trastorno era eliminando otras posibles causas y examinar si el cansancio, que no se alivia con el sueño, persiste por seis meses. Sin embargo, un estudio reciente indicó que una tomografía por emisión de positrones (PET, por sus siglas en inglés) puede identificar de forma rápida y precisa a las personas que padecen el síndrome de fatiga crónica.</div>
<div style="margin-bottom: 18px;">
Resulta que la gente diagnosticada con este trastorno presenta una inflamación generalizada de las células nerviosas, sobre todo en las regiones cerebrales vinculadas a la fatiga, el dolor y los pensamientos. Ese tipo de inflamación no se ha percibido en las imágenes PET del cerebro de personas sanas.</div>
<div style="margin-bottom: 18px;">
Aunque aún la Agencia Federal de Fármacos y Alimentos no ha aprobado ningún medicamento para tratar el trastorno, hay ciertos cambios en la dieta que pueden aliviar la inflamación en el cerebro. Evita las grasas saturadas en las carnes, la piel de las aves y los aceites de coco y de palma. También debes eliminar los azúcares y siropes añadidos, y debes consumir ácidos grasos omega-3, presentes en pescados como el salmón y la trucha de mar. Toma un suplemento diario de 900 unidades de aceite de algas con DHA (siglas en inglés de ácido docosahexaenoico), además de ingerir apio, un supresor de las citoquinas; alcachofas y pimientos verdes.</div>
<div style="margin-bottom: 18px;">
<em>El Dr. Mehmet Oz es anfitrión del espacio de televisión The Dr. Oz Show y el Dr. Mike Roizen es jefe de Bienestar y el presidente del Instituto de Bienestar de la Clínica Cleveland. Para vivir de forma más sana, sintoniza The Dr. Oz Show en TV o visita la página web <a href="http://www.sharecare.com/" style="color: #007dc5; text-decoration: none;">www.sharecare.com</a>.</em></div>
<div style="margin-bottom: 18px;">
<em>(c) 2014 Michael Roizen, M.D. y Mehmet Oz, M.D. Distribuido por King Features Syndicate, Inc.</em></div>
</div>
</div>
</div>
<div style="margin: 0px; padding: 0px;">
<div class="double-border" style="background-attachment: initial; background-clip: initial; background-image: url(http://epmghispanic.media.lionheartdms.com/static/common/images/double-border.gif); background-origin: initial; background-position: initial; background-repeat: repeat-x; background-size: initial; height: 4px; margin: 0px; padding: 0px;">
<br /></div>
</div>
</div>
</div>
</section>tashanohttp://www.blogger.com/profile/05723465950644784236noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-4517884296080657449.post-84814763690135472892014-08-19T00:34:00.000+02:002014-08-19T00:34:36.498+02:00Lidocaína reduce dolor en pacientes con fibromialgia<div class="container" style="color: #565656; font-family: 'Droid Sans', sans-serif; font-size: 14px;">
<div id="content" style="float: left; width: 582px;">
<div id="post">
<article><h1 style="font-size: 28px; margin-bottom: 4px;">
<br /></h1>
<div id="datos_index" style="font-size: 11px;">
6 de agosto de 2014 | 3:55 pm | </div>
<div class="post-content" style="line-height: 20px; text-align: justify;">
<div style="float: right; margin: 5px 0px 0px 15px; width: 110px;">
<iframe allowtransparency="true" frameborder="0" scrolling="no" src="http://www.facebook.com/plugins/like.php?href=http://www.salud.carlosslim.org/lidocaina-reduce-dolor-en-pacientes-con-fibromialgia/&send=false&layout=button_count&width=450&show_faces=true&action=like&colorscheme=light&font&height=21&appId=150710109577" style="border-style: none; height: 21px; overflow: hidden; width: 450px;"></iframe><iframe allowtransparency="true" class="twitter-share-button twitter-tweet-button twitter-share-button twitter-count-none" data-twttr-rendered="true" frameborder="0" id="twitter-widget-0" scrolling="no" src="http://platform.twitter.com/widgets/tweet_button.1407888064.html#_=1408400801996&count=none&id=twitter-widget-0&lang=es&original_referer=http%3A%2F%2Fwww.salud.carlosslim.org%2Flidocaina-reduce-dolor-en-pacientes-con-fibromialgia%2F&size=m&text=Lidoca%C3%ADna%20reduce%20dolor%20en%20pacientes%20con%20fibromialgia%20%7C%20Instituto%20Carlos%20Slim%20de%20la%20Salud&url=http%3A%2F%2Fwww.salud.carlosslim.org%2Flidocaina-reduce-dolor-en-pacientes-con-fibromialgia%2F&via=icslimsalud" style="height: 20px; width: 70px;" title="Twitter Tweet Button"></iframe> <a href="http://www.salud.carlosslim.org/lidocaina-reduce-dolor-en-pacientes-con-fibromialgia/#" style="color: #9e2361; text-decoration: none;"> <img src="http://cartelera.eidos.netdna-cdn.com/wp-content/themes/cartelera/images/compartirf.gif" style="border-style: none;" /></a></div>
<img alt="dolor-lidocaina" class="alignleft wp-image-11757 size-full" height="130" src="http://inst.eidos1.netdna-cdn.com/wp-content/uploads/2014/08/dolor-lidocaina.jpg" style="border-style: none; float: left; margin: 0px 20px 5px 0px;" width="196" />Los pacientes diagnosticados con<strong>fibromialgia</strong> (un trastorno que causa dolores musculares y fatiga) frecuentemente <strong>se quejan de dolor generalizado</strong>, pero para los médicos es muy difícil encontrar las causas del dolor y por lo tanto cómo tratarlo. Un estudio reciente de la Universidad de Florida logró una<strong> mayor comprensión de cómo funciona el dolor crónico en estos pacientes</strong>.<br />
Muchos <strong>pacientes con fibromialgia también presentan una alta sensibilidad al dolor</strong>(conocida como <strong>hiperalgesia</strong>). El estudio, publicado por la revista especializada European Journal of Pain, encontró que las inyecciones de lidocaína en tejidos periféricos, tales como los músculos de los hombros o los glúteos, redujeron la hiperalgesia.<br />
El doctor Roland Staud, profesor de medicina en el Colegio Médico de la Universidad de Florida, mencionó que <em>“nosotros planteamos la hipótesis que si el dolor viene de tejidos periféricos y podemos quitar el dolor con anestesia local, entonces sería una prueba indirecta de la importancia de los tejidos periféricos para el dolor clínico de estos individuos”</em>.<br />
Para el estudio fueron utilizados como sujetos de análisis 62 mujeres diagnosticadas con fibromialgia. Cada una de ellas recibió dos inyecciones en el músculo trapecio del brazo y otras dos en los músculos de los glúteos. Las mujeres fueron divididas en dos grupos (uno recibió soluciones salinas y el otro las inyecciones con lidocaína), a todas se les dieron estímulos de dolor justo antes de ser inyectadas y 30 minutos después.<br />
El experimento observó que, mientras <strong>el placebo no tuvo efecto</strong>,<strong> la lidocaína redujo significativamente la hiperalgesia</strong>. Sin embargo, se encontró que tanto la lidocacína como el placebo salino, resultaron en una reducción del dolor clínico de los pacientes, es decir, el dolor que una persona siente en el punto de una lesión, así como la zona cercana al punto de la lesión.<br />
Michael Robinson, director del Centro para la Investigación del Dolor y la Conducta de la Universidad de Florida señaló que<em> “la mejor manera de tratar las condiciones de dolor crónico es con un enfoque multidisciplinario y multimodal, tomando en cuenta el daño emocional, sensorial y del tejido”</em>. Robinson agrega que cuando alguien siente dolor existen componentes centrales, otros periféricos, y de comportamiento social.<br />
El doctor Staud también recalcó que el tratamiento de dolor crónico es muy difícil, debido a que <strong>los médicos con frecuencia no pueden encontrar evidencia de una lesión en el sitio en el que los pacientes experimentan dolor</strong>.<br />
Staud señaló que <em>“medicamentos como los opiáceos no son realmente eficaces para el control de las condiciones de dolor crónico… Estamos en condiciones de explicar el dolor de los pacientes crónicos y manejarlo cada vez mejor. Estamos avanzando pero tomará tiempo”</em>.<br />
<strong>Vía</strong>: <em>Medical News Today</em></div>
</article></div>
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tashanohttp://www.blogger.com/profile/05723465950644784236noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-4517884296080657449.post-42395545724717837162013-06-02T01:24:00.001+02:002013-06-02T01:24:54.352+02:00La valoración incapacitante de la fibromialgia y del síndrome de fatiga crónica en el ámbito administrativo y en el judicial Por Rubén López-Tamés Iglesias Presidente de la Sala de lo Social del TSJ de Cantabria. Doctor en Derecho.<div style="background-color: white; color: #333333; font-family: Georgia, 'Times New Roman', Times, serif; font-size: 14px; line-height: 18px; margin-bottom: 15px; padding: 0px;">
<strong>I. Las actuales insuficiencias del sistema de valoración judicial de las incapacidades</strong></div>
<div style="background-color: white; color: #333333; font-family: Georgia, 'Times New Roman', Times, serif; font-size: 14px; line-height: 18px; margin-bottom: 15px; padding: 0px;">
La fibromialgia (FM) y el síndrome de fatiga crónica (SFC), enfermedades de sensibilización central, no siempre se definen de forma científica. En algunos casos, utilizando un lenguaje poético y metafórico, se habla de "dolor del alma en el cuerpo" o incluso de "las enfermedades sin nombre". Pero quizás la mejor calificación es la que las considera "enfermedades políticamente incorrectas", ya que su deficiente valoración deja entrever las carencias administrativas y también, de forma indirecta, judiciales, cuando se trata de apreciar su naturaleza incapacitante en los niveles contributivo y no contributivo.</div>
<div style="background-color: white; color: #333333; font-family: Georgia, 'Times New Roman', Times, serif; font-size: 14px; line-height: 18px; margin-bottom: 15px; padding: 0px;">
Entre las deficiencias del sistema de valoración judicial, las hay genéricas y específicas. Respecto a las primeras, la Ley 24/1997, de 15 julio, de Consolidación y Racionalización de la Seguridad Social -<a _mce_href="http://www.elderecho.com/actualidad/EDL_EDEFIL20120424_0028.pdf" href="http://www.elderecho.com/actualidad/EDL_EDEFIL20120424_0028.pdf" style="color: #007ea6; outline: none; text-decoration: none;" target="_blank">EDL 1997/24024</a>-, dispuso un nuevo contenido para el art. 137 LGSS -<a _mce_href="http://www.elderecho.com/actualidad/EDL_EDEFIL20111117_0029.pdf" href="http://www.elderecho.com/actualidad/EDL_EDEFIL20111117_0029.pdf" style="color: #007ea6; outline: none; text-decoration: none;" target="_blank">EDL 1994/16443</a>-, referido a la graduación de la incapacidad. Se pretendió atender a la disminución del porcentaje de la capacidad conforme a una lista de enfermedades que iba a ser aprobada. Restado protagonismo a los jueces que siempre tuvimos en esta materia una importante discrecionalidad. Sin embargo, la nueva redacción de dicho precepto no era autosuficiente, ya que exigía un desarrollo reglamentario que, transcurridos tantos años, todavía no se ha producido ni posiblemente se producirá por las dificultades que supone. La aprobación de una lista de tales características hubiera sido una buena ocasión para incorporar, a la manera de otros sistemas extranjeros, la FM y el SFC.</div>
<div style="background-color: white; color: #333333; font-family: Georgia, 'Times New Roman', Times, serif; font-size: 14px; line-height: 18px; margin-bottom: 15px; padding: 0px;">
Se nos ofrece entonces la paradoja que supone un sistema nuevo, que no rige, y un sistema antiguo que sigue, sin embargo, operativo: la regulación anterior y todavía vigente del art. 137 -<a _mce_href="http://www.elderecho.com/actualidad/EDL_EDEFIL20111117_0029.pdf" href="http://www.elderecho.com/actualidad/EDL_EDEFIL20111117_0029.pdf" style="color: #007ea6; outline: none; text-decoration: none;" target="_blank">EDL 1994/16443</a>-, en sus diversos apartados: del 3 al 7, definidores de los distintos grados, cuando utilizan fórmulas abiertas. Sin embargo, este sistema tiene importantes deficiencias. Las definiciones del art. 137 LGSS son auténticas tautologías porque en realidad nada definen cuando explican la misma cosa con distintas palabras. Decir, por ejemplo, como en el apartado cuarto, que está incapacitado para su profesión habitual quien no puede realizar todas o las principales tareas de la misma, es más bien decir poco o, más bien, no decir nada.</div>
<div style="background-color: white; color: #333333; font-family: Georgia, 'Times New Roman', Times, serif; font-size: 14px; line-height: 18px; margin-bottom: 15px; padding: 0px;">
Tales apartados -<a _mce_href="http://www.elderecho.com/actualidad/EDL_EDEFIL20111117_0029.pdf" href="http://www.elderecho.com/actualidad/EDL_EDEFIL20111117_0029.pdf" style="color: #007ea6; outline: none; text-decoration: none;" target="_blank">EDL 1994/16443</a>-, como estrictos conceptos jurídicos indeterminados, no admiten tampoco varias soluciones justas sino tan sólo una: el beneficiario está incapacitado o no lo está, pero no existen términos intermedios.</div>
<div style="background-color: white; color: #333333; font-family: Georgia, 'Times New Roman', Times, serif; font-size: 14px; line-height: 18px; margin-bottom: 15px; padding: 0px;">
Por último, su aplicación no supone una cuestión centrada en el derecho: escoger la norma adecuada o interpretarla, sino en el hecho, ya que consiste en subsumir el concreto supuesto, que la realidad ofrece, dentro de las previsiones amplias de referido artículo y concreto apartado -<a _mce_href="http://www.elderecho.com/actualidad/EDL_EDEFIL20111117_0029.pdf" href="http://www.elderecho.com/actualidad/EDL_EDEFIL20111117_0029.pdf" style="color: #007ea6; outline: none; text-decoration: none;" target="_blank">EDL 1994/16443</a>-.</div>
<div style="background-color: white; color: #333333; font-family: Georgia, 'Times New Roman', Times, serif; font-size: 14px; line-height: 18px; margin-bottom: 15px; padding: 0px;">
Las deficiencias y derivadas dificultades han obligado a los órganos judiciales a utilizar diversas técnicas. Por ejemplo, recuperar los escasos baremos o listas que ya no están vigentes. Es el caso del Reglamento de Accidentes de Trabajo del año 1956 -<a _mce_href="http://www.elderecho.com/actualidad/EDL_EDEFIL20120424_0029.pdf" href="http://www.elderecho.com/actualidad/EDL_EDEFIL20120424_0029.pdf" style="color: #007ea6; outline: none; text-decoration: none;" target="_blank">EDL 1956/43</a>-, que no constituye una relación exhaustiva de enfermedades por lo que el SFC, la FM, o también el síndrome químico múltiple, que emparenta con las anteriores, no se encuentran lógicamente dentro de sus previsiones al tratarse de "enfermedades nuevas".</div>
<div style="background-color: white; color: #333333; font-family: Georgia, 'Times New Roman', Times, serif; font-size: 14px; line-height: 18px; margin-bottom: 15px; padding: 0px;">
Tales carencias han obligado a la elaboración de imprescindibles pautas. Por ejemplo, que el estado físico no es susceptible de división en compartimentos estancos. Este criterio tiene una gran importancia en el ámbito de las enfermedades que estudiamos, ya que en los cuadros abordados de FM o SFC suelen aparecer otras enfermedades, consecuencia o no de aquellas, sobre todo de naturaleza psíquica.</div>
<div style="background-color: white; color: #333333; font-family: Georgia, 'Times New Roman', Times, serif; font-size: 14px; line-height: 18px; margin-bottom: 15px; padding: 0px;">
La materia se rige en cualquier caso por unas circunstancias individualizadas, casuísticas, puramente circunstanciales. Decía el Doctor Marañón que no existen enfermedades sino enfermos, lo que ya constituye un tópico, y este rasgo también es predicable desde la perspectiva jurídica porque no existen incapacidades sino incapacitados cuando el mismo o semejante cuadro de dolencias puede repercutir de manera distinta según el tipo de trabajador o beneficiario de que se trate.</div>
<div style="background-color: white; color: #333333; font-family: Georgia, 'Times New Roman', Times, serif; font-size: 14px; line-height: 18px; margin-bottom: 15px; padding: 0px;">
No hay, por ello, pronunciamientos definitivos en la Sala Cuarta respecto a las pautas que justifican el reconocimiento de una situación incapacitante cuando se trata de tales dolencias. El recurso para la unificación de doctrina no es instrumento adecuado para resolver sobre este tipo de cuestiones. Se trata de supuestos en los que el enjuiciamiento trasciende a la fijación y valoración de hechos singulares y no a la determinación del sentido de la norma en una línea interpretativa de carácter general (referido a la FM, entre otros, el Auto de 16-2-2011 -<a _mce_href="http://www.elderecho.com/actualidad/EDJ_EDEFIL20120424_0030.pdf" href="http://www.elderecho.com/actualidad/EDJ_EDEFIL20120424_0030.pdf" style="color: #007ea6; outline: none; text-decoration: none;" target="_blank">EDJ 2011/14523</a>-).</div>
<div style="background-color: white; color: #333333; font-family: Georgia, 'Times New Roman', Times, serif; font-size: 14px; line-height: 18px; margin-bottom: 15px; padding: 0px;">
Es cierto que en algunos casos se fuerza por la Sala Cuarta la finalidad del recurso para abordar cuestiones de hecho y referidas a cuadros concretos, como ha sucedido en materia de limitaciones auditivas o visuales. No obstante, cuando los letrados lo pretenden en el caso de la FM o el SFC, supone osadía, o al menos ingenuidad no admisible, con la correspondiente pérdida de tiempo y de dinero de sus clientes.</div>
<div style="background-color: white; color: #333333; font-family: Georgia, 'Times New Roman', Times, serif; font-size: 14px; line-height: 18px; margin-bottom: 15px; padding: 0px;">
<strong>II. La ausencia de las listas y de los baremos de uso común</strong></div>
<div style="background-color: white; color: #333333; font-family: Georgia, 'Times New Roman', Times, serif; font-size: 14px; line-height: 18px; margin-bottom: 15px; padding: 0px;">
El resto de los problemas que surgen respecto a la calificación de estas enfermedades les son específicos. Por ejemplo, el hecho de que no se contemplen específicamente en los correspondientes listados.</div>
<div style="background-color: white; color: #333333; font-family: Georgia, 'Times New Roman', Times, serif; font-size: 14px; line-height: 18px; margin-bottom: 15px; padding: 0px;">
No lo están en el baremo de las lesiones permanentes no invalidantes. El art. 150 LGSS -<a _mce_href="http://www.elderecho.com/actualidad/EDL_EDEFIL20111117_0029.pdf" href="http://www.elderecho.com/actualidad/EDL_EDEFIL20111117_0029.pdf" style="color: #007ea6; outline: none; text-decoration: none;" target="_blank">EDL 1994/16443</a>- se refiere a las lesiones, mutilaciones y deformidades de carácter definitivo, causadas por accidentes de trabajo o enfermedades profesionales que, sin llegar a constituir una incapacidad permanente, supongan una disminución o alteración de la integridad física y aparezcan recogidas en el baremo anejo a las disposiciones de desarrollo de dicha Ley. Parece lógica en este caso tal exclusión, ya que el SFC o la FM no derivan ordinariamente de contingencias profesionales y no son meras lesiones, deformidades o mutilaciones.</div>
<div style="background-color: white; color: #333333; font-family: Georgia, 'Times New Roman', Times, serif; font-size: 14px; line-height: 18px; margin-bottom: 15px; padding: 0px;">
Tampoco se encuentran en el cuadro de enfermedades profesionales, aprobado por RD 1299/2006, de 10-11 -<a _mce_href="http://www.elderecho.com/actualidad/EDL_EDEFIL20120424_0031.pdf" href="http://www.elderecho.com/actualidad/EDL_EDEFIL20120424_0031.pdf" style="color: #007ea6; outline: none; text-decoration: none;" target="_blank">EDL 2006/311531</a>-, aunque algunas de las sustancias que puedan motivar tales dolencias sí lo estén. Por ejemplo, la STSJ Cataluña de 10-1-2000 -<a _mce_href="http://www.elderecho.com/actualidad/EDJ_EDEFIL20120424_0032.pdf" href="http://www.elderecho.com/actualidad/EDJ_EDEFIL20120424_0032.pdf" style="color: #007ea6; outline: none; text-decoration: none;" target="_blank">EDJ 2000/1923</a>- resolvió acerca de la exclusión en el listado precedente en un supuesto marcado por su excepcionalidad: se trataba de un trabajador que realizó un viaje a Miami por cuenta de la empresa en el curso de cual contrajo una enfermedad, borreliosis, una de cuyas secuelas fue una fibromialgia postinfecciosa. Se reconocía, sin embargo, la existencia de un accidente de trabajo-enfermedad del trabajo.</div>
<div style="background-color: white; color: #333333; font-family: Georgia, 'Times New Roman', Times, serif; font-size: 14px; line-height: 18px; margin-bottom: 15px; padding: 0px;">
Se admite en términos generales la patología común de la FM o del SFC, salvo prueba en contrario. Tiene que justificarse entonces la existencia de un accidente de trabajo-enfermedad del trabajo, pero no es tarea fácil, ya que el trabajo ha de ser el único factor desencadenante de la enfermedad. En relación con el virus de Epstein-Barr, siquiera cuando pueda considerarse una de las causas, el hecho de que también pueda adquirirse por la saliva, permitió negar la calificación profesional del SFC al no existir una causa exclusiva (STSJ Cataluña de 29-12-2004 -<a _mce_href="http://www.elderecho.com/actualidad/EDJ_EDEFIL20120424_0033.pdf" href="http://www.elderecho.com/actualidad/EDJ_EDEFIL20120424_0033.pdf" style="color: #007ea6; outline: none; text-decoration: none;" target="_blank">EDJ 2004/243659</a>-).</div>
<div style="background-color: white; color: #333333; font-family: Georgia, 'Times New Roman', Times, serif; font-size: 14px; line-height: 18px; margin-bottom: 15px; padding: 0px;">
Motivado por la loable tarea de algunos colectivos, como el Colectivo Ronda en Cataluña, se ha generado una casuística importante en los supuestos relacionados con los organofosforados, calificándolos como derivados de accidente de trabajo. Se defiende que tanto el síndrome de sensibilidad química múltiple, como el SFC, son dos patologías surgidas por la exposición de trabajadores a productos químicos tóxicos, tales como insecticidas y productos de limpieza (por todas, STSJ Cataluña de 27-1-2010 -<a _mce_href="http://www.elderecho.com/actualidad/EDJ_EDEFIL20120424_0034.pdf" href="http://www.elderecho.com/actualidad/EDJ_EDEFIL20120424_0034.pdf" style="color: #007ea6; outline: none; text-decoration: none;" target="_blank">EDJ 2010/55366</a>-).</div>
<div style="background-color: white; color: #333333; font-family: Georgia, 'Times New Roman', Times, serif; font-size: 14px; line-height: 18px; margin-bottom: 15px; padding: 0px;">
La más injusta de las exclusiones es, sin embargo, la correspondiente al baremo de las prestaciones no contributivas. Pese a que se afirma en la Introducción del Anexo 1 del RD 1971/1999, de 23-12, de procedimiento para el reconocimiento, declaración y calificación del grado de discapacidad -<a _mce_href="http://www.elderecho.com/actualidad/EDL_EDEFIL20120424_0035.pdf" href="http://www.elderecho.com/actualidad/EDL_EDEFIL20120424_0035.pdf" style="color: #007ea6; outline: none; text-decoration: none;" target="_blank">EDL 1999/64271</a>-, que se sigue la Clasificación Internacional de Enfermedades y el SFC como la FM se encontraban dentro de ella, el Anexo 1.A no las incluye. Tal ausencia obliga a valorar esas patologías como si sus síntomas constituyeran dolencias autónomas y sí previstas (limitaciones artrósicas, psíquicas, problemas digestivos, por ejemplo). La utilización de la tabla de valores combinados, siquiera cuando se apliquen los factores sociales complementarios, tampoco permite superar el 45% o 50% de minusvalía en la mayoría de los casos, lo que resulta insuficiente para alcanzar una incapacidad no contributiva, exigente del 65%.</div>
<div style="background-color: white; color: #333333; font-family: Georgia, 'Times New Roman', Times, serif; font-size: 14px; line-height: 18px; margin-bottom: 15px; padding: 0px;">
Se trata de una carencia importante que ha de ser integrada con la mayor brevedad posible, ya que supone factor importante de discriminación para los enfermos que padecen este tipo de dolencias.</div>
<div style="background-color: white; color: #333333; font-family: Georgia, 'Times New Roman', Times, serif; font-size: 14px; line-height: 18px; margin-bottom: 15px; padding: 0px;">
<strong>III. El contraste con la misma definición de incapacidad del artículo 136 LGSS -<a _mce_href="http://www.elderecho.com/actualidad/EDL_EDEFIL20111117_0029.pdf" href="http://www.elderecho.com/actualidad/EDL_EDEFIL20111117_0029.pdf" style="color: #007ea6; outline: none; text-decoration: none;" target="_blank">EDL 1994/16443</a>-</strong></div>
<div style="background-color: white; color: #333333; font-family: Georgia, 'Times New Roman', Times, serif; font-size: 14px; line-height: 18px; margin-bottom: 15px; padding: 0px;">
Otro de los inconvenientes nace de la misma definición de incapacidad que contiene el art. 136 LGSS -<a _mce_href="http://www.elderecho.com/actualidad/EDL_EDEFIL20111117_0029.pdf" href="http://www.elderecho.com/actualidad/EDL_EDEFIL20111117_0029.pdf" style="color: #007ea6; outline: none; text-decoration: none;" target="_blank">EDL 1994/16443</a>-. 1: En la modalidad contributiva, es invalidez permanente la situación del trabajador que, después de haber estado sometido al tratamiento prescrito y de haber sido dado de alta médicamente, presenta reducciones anatómicas o funcionales graves, susceptibles de determinación objetiva y previsiblemente definitivas, que disminuyan o anulen su capacidad laboral.</div>
<div style="background-color: white; color: #333333; font-family: Georgia, 'Times New Roman', Times, serif; font-size: 14px; line-height: 18px; margin-bottom: 15px; padding: 0px;">
Sin embargo, este tipo de enfermedades siempre se han considerado de difícil, si no imposible, objetivación, dado su carácter sintomático, la pura subjetividad del dolor y la imposibilidad de identificarlas a través de pruebas de laboratorio o radiológicas. Justificó tal realidad una actitud de recelo en todas las instituciones, administrativas y judiciales, frente a los beneficiarios, muchas veces calificados de simuladores y que se explicaba también por la protección de la Seguridad Social respecto a las reclamaciones fraudulentas.</div>
<div style="background-color: white; color: #333333; font-family: Georgia, 'Times New Roman', Times, serif; font-size: 14px; line-height: 18px; margin-bottom: 15px; padding: 0px;">
La presión de los propios afectados y la importancia social de FM y del SFC, así como la existencia de nuevos métodos científicos, que permiten incluso la medición del dolor, ha justificado un progresivo y paulatino arrumbamiento de los prejuicios. Incluso quizás del diagnóstico tardío se ha pasado al precipitado en el caso, por ejemplo, de la FM, lo que lleva a veces al sobrediagnóstico y a calificar como enfermas de esta padecimiento a muchas personas con dolor crónico pero que no cumplen los criterios para ello.</div>
<div style="background-color: white; color: #333333; font-family: Georgia, 'Times New Roman', Times, serif; font-size: 14px; line-height: 18px; margin-bottom: 15px; padding: 0px;">
Todas estas circunstancias justifican también que se replanteen caducos criterios y que se utilicen nuevos argumentos. Algunos más difíciles de entender porque constituyen quizás sutiles juegos dialécticos como que, partiendo de la exigencia legal comentada: "susceptibles de determinación objetiva", se reconozca la imposibilidad actual de la objetivación, pero se admita, sin embargo, la posibilidad de la determinación. Otros quizás más compresibles, en el sentido de entender que la ley exige tal objetivación pero no fija los medios a través de los que se puede obtener. Lo exigido legalmente es la posibilidad de determinación objetiva, no que tal objetivación tenga que resultar acreditada a través de un diagnóstico exclusivamente clínico.</div>
<div style="background-color: white; color: #333333; font-family: Georgia, 'Times New Roman', Times, serif; font-size: 14px; line-height: 18px; margin-bottom: 15px; padding: 0px;">
<strong>IV. La objetivación de estas enfermedades. Aportación y valoración de los informes periciales</strong></div>
<div style="background-color: white; color: #333333; font-family: Georgia, 'Times New Roman', Times, serif; font-size: 14px; line-height: 18px; margin-bottom: 15px; padding: 0px;">
La objetivación ha de realizarse a través de la aportación de los correspondientes informes médicos. La historia clínica suele ser más amplia en el caso del SFC que en el de la FM, si en este último supuesto son muchos los casos en los que la pericial comienza a configurarse a través del urgido y socorrido argumento de acudir a los médicos de atención primaria cuando se pretende demandar ante los juzgados.</div>
<div style="background-color: white; color: #333333; font-family: Georgia, 'Times New Roman', Times, serif; font-size: 14px; line-height: 18px; margin-bottom: 15px; padding: 0px;">
Debe aportarse, desde luego, el informe de los especialistas: un reumatólogo en el caso de la FM y un internista en el supuesto del SFC. No son especialistas, en cambio, porque a ellos no les corresponde diagnosticar la enfermedad, los médicos de atención primaria ni los especialistas en la valoración del daño corporal. También deben aportarse los informes de las correspondientes unidades del dolor, en el caso de haber tenido que recurrir a ellas.</div>
<div style="background-color: white; color: #333333; font-family: Georgia, 'Times New Roman', Times, serif; font-size: 14px; line-height: 18px; margin-bottom: 15px; padding: 0px;">
La pericial ha de ser honesta, por supuesto, que es exigencia derivada de la mínima deontología profesional y que no merece más comentario. Pero, además, y esto es especialmente importante y no se presume, ha de ser clara. Existen buenos clínicos que son malos peritos y peritos que son malos clínicos, de tal manera que los requerimientos ideales para esta prueba pasarían por un buen clínico y también un buen perito. Lo será cuando actúa con precisión, lo que pasa por elaborar una pericial que no sea un mero informe médico para los compañeros, lleno de tecnicismos, sino de un verdadero dictamen médico laboral que analiza las dolencias desde la perspectiva funcional y en un lenguaje comprensible, dirigido a un lego en medicina, al destinatario último, que lo es el juez. Son, en cambio, muchos los informes, excesivos, estereotipados, con hojas y hojas de literatura médica, en los que el juez sólo comprende y acoge sus conclusiones pero no el resto desmedido.</div>
<div style="background-color: white; color: #333333; font-family: Georgia, 'Times New Roman', Times, serif; font-size: 14px; line-height: 18px; margin-bottom: 15px; padding: 0px;">
El informe pericial ha de ser también ratificado en juicio porque, si no sucede así, se queda en un mero certificado médico, que no permite el debate y la contradicción. En este momento el profesional ha de ser modesto, evitando una lucha de egos (del médico y del juez, situación frecuente), lo que no significa tampoco ser pusilánime ni inseguro cuando se responde a las preguntas de las partes o del mismo juez.</div>
<div style="background-color: white; color: #333333; font-family: Georgia, 'Times New Roman', Times, serif; font-size: 14px; line-height: 18px; margin-bottom: 15px; padding: 0px;">
También resulta conveniente la presencia del beneficiario, ya que a veces se otorga especial importancia al propio reconocimiento judicial, cumplida manifestación del principio de inmediación que, si bien no es prueba definitiva en este tipo de enfermedades, puede contribuir de forma poderosa a la convicción de quien va a decidir respecto a una situación incapacitante y a su trascendencia. El juez también ha de apreciar si se dice verdad, la sinceridad de las palabras</div>
<div style="background-color: white; color: #333333; font-family: Georgia, 'Times New Roman', Times, serif; font-size: 14px; line-height: 18px; margin-bottom: 15px; padding: 0px;">
Desde luego, éste es libre a la hora de valorar las periciales siempre que justifique mínimamente el sentido de la opción. También puede acudir a la prueba forense que generalmente no tiene una gran significación en estos casos por tres razones fundamentales. La primera es su excepcionalidad, ya que sólo se acude a ella cuando se aprecian contradicciones importantes. En segundo lugar, no suelen existir forenses asignados específicamente a los juzgados de lo social. En tercer lugar, tampoco su criterio va a ser especialmente cualificado porque no se trata de especialistas en este tipo de enfermedades, al margen de que se aprecie la objetividad que tales informes destilan, derivados de la condición de funcionarios públicos y de la imparcialidad que tal condición les confiere.</div>
<div style="background-color: white; color: #333333; font-family: Georgia, 'Times New Roman', Times, serif; font-size: 14px; line-height: 18px; margin-bottom: 15px; padding: 0px;">
De ordinario, la preferencia por el informe del EVI también existe en este tipo de dolencias, lo que justifica que, ya en la suplicación, la revisión de los hechos probados de la sentencia, y a la que está supeditado en la mayoría de los casos el éxito del recurso, sólo pueda aceptarse cuando la prueba ofrecida a tales efectos revisorios tenga una mayor solvencia científica o especialización que la pericial escogida por el magistrado.</div>
<div style="background-color: white; color: #333333; font-family: Georgia, 'Times New Roman', Times, serif; font-size: 14px; line-height: 18px; margin-bottom: 15px; padding: 0px;">
Sería aquella la derivada de los servicios especializados de la medicina pública o también de la privada pero siempre que traiga causa en un mayor rigor, tecnicismo, con medios, por ejemplo, de tercera generación. Por tal motivo, parece inevitable que quienes pueden acceder a estas cualificadas periciales, porque disponen de medios económicos, cuentan con una innegable ventaja adicional respecto a quienes ha acudido a servicios especializados pero de la medicina pública (Clinic, Vall d´Hebrón). En este último caso habrá, como es lógico, una razonable tardanza u otras servidumbres inevitables en cuanto inherentes a los servicios públicos.</div>
<div style="background-color: white; color: #333333; font-family: Georgia, 'Times New Roman', Times, serif; font-size: 14px; line-height: 18px; margin-bottom: 15px; padding: 0px;">
<strong>V. El criterio restrictivo utilizado por las Entidades gestoras y por las mutuas. La respuesta judicial</strong></div>
<div style="background-color: white; color: #333333; font-family: Georgia, 'Times New Roman', Times, serif; font-size: 14px; line-height: 18px; margin-bottom: 15px; padding: 0px;">
El último de los factores que ha incidido de forma negativa a la hora de reconocer la naturaleza incapacitante de este tipo de enfermedades es el criterio restrictivo utilizado por las Entidades gestoras y por las mutuas.</div>
<div style="background-color: white; color: #333333; font-family: Georgia, 'Times New Roman', Times, serif; font-size: 14px; line-height: 18px; margin-bottom: 15px; padding: 0px;">
Nos sirve como muestra la Guía de Valoración de la Incapacidad Laboral para Médicos de Atención Primaria, documento nacido de la colaboración entre la Escuela Nacional de Medicina del Trabajo (ENMT), el Instituto de Salud Carlos III y el INSS (www.seg-social.es). A la hora de valorar las limitaciones que sufren los pacientes diagnosticados de fibromialgia, admite, por ejemplo, que el único instrumento validado suficientemente es el llamado FIQ aunque pueda resultar demasiado subjetivo cuando se utiliza en valoración laboral, de manera que el número de puntos dolorosos no es un criterio de gravedad, solo un criterio diagnóstico.</div>
<div style="background-color: white; color: #333333; font-family: Georgia, 'Times New Roman', Times, serif; font-size: 14px; line-height: 18px; margin-bottom: 15px; padding: 0px;">
Pero lo importante también es que desvincula la gravedad de la FM de la utilización de analgésicos o la dosis que recibe el paciente. Se considera asimismo sin trascendencia la evolución hacia la cronicidad cuando ni siquiera la concesión de una pensión por incapacidad parece mejorar la evolución de estos pacientes, y descartada también la presencia de una patología psiquiátrica tipo asociada a la dolencia.</div>
<div style="background-color: white; color: #333333; font-family: Georgia, 'Times New Roman', Times, serif; font-size: 14px; line-height: 18px; margin-bottom: 15px; padding: 0px;">
Negada la situación incapacitante, salvo casos excepcionales, en que la sintomatología dolorosa produzca un deterioro del estado general, y en general serán pacientes sólo subsidiarios de situaciones de incapacidad temporal, que deberá mantenerse en las fases agudas.</div>
<div style="background-color: white; color: #333333; font-family: Georgia, 'Times New Roman', Times, serif; font-size: 14px; line-height: 18px; margin-bottom: 15px; padding: 0px;">
La tendencia aparecida en las mutuas tiene igualmente este contenido restrictivo. Cuando se trata de la incapacidad temporal, recomiendan que la duración sea lo más corta posible. Con especial cautela si existe un contexto médico-legal (tráfico, solicitud de minusvalía, etc.) que pueda recomendar al trabajador la prolongación de la baja. Se utiliza el manual de tiempos estándar publicado por el INSS y que establece una duración promedio de catorce días, el tiempo requerido para descartar otras patologías.</div>
<div style="background-color: white; color: #333333; font-family: Georgia, 'Times New Roman', Times, serif; font-size: 14px; line-height: 18px; margin-bottom: 15px; padding: 0px;">
La justificación de que la baja no se alargue se disculpa por los inconvenientes que puede acarrear una situación prolongada como una mayor consciencia del dolor, el sentimiento de aislamiento, de inutilidad, con la pérdida de la autoestima que esto conlleva, así como los problemas económicos que puede suponer una prestación menor o las dificultades que pueden plantearse cuando se suscita la reincorporación. Todo en un contexto estadístico de aumento espectacular de casos en los últimos años y casi siempre en puestos de trabajo que tienen poco o nada gratificante.</div>
<div style="background-color: white; color: #333333; font-family: Georgia, 'Times New Roman', Times, serif; font-size: 14px; line-height: 18px; margin-bottom: 15px; padding: 0px;">
La intervención de los Equipos de Valoración se salda lógicamente después con una propuesta desestimatoria. A veces con un signo interrogatorio incluido en el propio dictamen, que genera mayor desconcierto sobre la realidad y alcance de estas enfermedades.</div>
<div style="background-color: white; color: #333333; font-family: Georgia, 'Times New Roman', Times, serif; font-size: 14px; line-height: 18px; margin-bottom: 15px; padding: 0px;">
Adobada a veces tal actitud restrictiva con inverosímiles episodios que trascienden a tal valoración, como lo sucedido en Vigo en el año 2008, cuando, entre otros argumentos, se le reprochó a una señora que su aspecto, peinada, maquillada, con complementos, no era propio de los enfermos de este tipo de enfermedades, lo que implícitamente se utilizaba también como argumento desestimatorio.</div>
<div style="background-color: white; color: #333333; font-family: Georgia, 'Times New Roman', Times, serif; font-size: 14px; line-height: 18px; margin-bottom: 15px; padding: 0px;">
La reclamación administrativa posterior se desestima en el 90% de los casos, de manera que queda abierta la única opción, el protagonismo de los jueces de lo social si, cada vez más, estiman la pretensión deducida. La naturaleza extraordinaria del recurso de suplicación favorece que se confirme habitualmente la sentencia de instancia.</div>
<div style="background-color: white; color: #333333; font-family: Georgia, 'Times New Roman', Times, serif; font-size: 14px; line-height: 18px; margin-bottom: 15px; padding: 0px;">
Cuando los pronunciamientos son desestimatorios, además de la falta de gravedad suficiente, las motivaciones son las referidas y tradicionales: básicamente la falta de objetivación de este tipo de dolencias (sólo datos clínicos) la subjetividad del dolor y la semejanza de los síntomas con los que son propios de otras enfermedades.</div>
<div style="background-color: white; color: #333333; font-family: Georgia, 'Times New Roman', Times, serif; font-size: 14px; line-height: 18px; margin-bottom: 15px; padding: 0px;">
El criterio de algunos cualificados profesionales (Doctor J. Fernández-Solá, coordinador de la Unidad de Fatiga Crónica del Clinic. Rev, Esp. Reumatol. 2004; 31: 535-7.- vol.31 núm 10) cuestionaría sin embargo, la efectividad de tales criterios en relación con el SFC. Como expone, la falta de un marcador analítico o bioquímico específico hizo pensar inicialmente que los criterios basados únicamente en datos clínicos y, por lo tanto, relativamente subjetivos, no serían útiles para el diagnóstico. Pero se trata de una postura superada si se valoran (Criterios de Fukuda) la presencia y características de la fatiga y de los demás síntomas asociados (febrícula, trastornos del sueño, del estado de ánimo, etc.). En este caso con la prevención de utilizar también las causas de exclusión que los mismos criterios establecen (enfermedades previas orgánicas o mentales que cursen con fatiga o la obesidad mórbida). Parece que la diferenciación entre las enfermedades primariamente mentales o psicosomáticas y el SFC está al alcance de cualquier facultativo con experiencia.</div>
<div style="background-color: white; color: #333333; font-family: Georgia, 'Times New Roman', Times, serif; font-size: 14px; line-height: 18px; margin-bottom: 15px; padding: 0px;">
En definitiva, de la asimilación de esta realidad médica y social, por letrados y jueces, dependerá el éxito de las reclamaciones. También que otras enfermedades en ciernes de reconocimiento, y emparentadas con la aquí analizadas, como el síndrome químico múltiple, o la electrohipersensibilidad, no se sigan considerando todavía de manera caricaturesca, como he llegado a leer (excuso la cita por lo que puede tener de peyorativa), dolencias asimilables a la posesión demoníaca o a la licantropía.</div>
<div style="background-color: white; color: #333333; font-family: Georgia, 'Times New Roman', Times, serif; font-size: 14px; line-height: 18px; margin-bottom: 15px; padding: 0px;">
FUENTE:<a href="http://www.elderecho.com/" style="background-color: transparent;">http://www.elderecho.com/</a></div>
tashanohttp://www.blogger.com/profile/05723465950644784236noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-4517884296080657449.post-86741590650724428682013-05-22T12:08:00.000+02:002013-05-22T12:08:33.000+02:00Desarrollan un método de análisis que ayuda a evaluar la afectación de las enfermedades neuromusculares<span style="background-color: white; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 10px; line-height: 10px;">El </span><strong style="border: 0px; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 10px; line-height: 10px; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;">método</strong><span style="background-color: white; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 10px; line-height: 10px;">, que usa la teoría de grafos y que está bajo </span><strong style="border: 0px; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 10px; line-height: 10px; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;">propiedad intelectual</strong><span style="background-color: white; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 10px; line-height: 10px;">, nunca sustituirá al patólogo pese a todo</span><br />
<br style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 10px; line-height: 10px;" />
<span style="background-color: white; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 10px; line-height: 10px;">Profesionales del sistema sanitario público andaluz, la Universidad de Sevilla y el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) han colaborado en el desarrollo de un procedimiento que facilita el diagnóstico y evalúa el grado de </span><strong style="border: 0px; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 10px; line-height: 10px; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;">afectación</strong><span style="background-color: white; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 10px; line-height: 10px;"> de las </span><strong style="border: 0px; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 10px; line-height: 10px; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;">enfermedades neuromusculares</strong><span style="background-color: white; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 10px; line-height: 10px;">.</span><br />
<br style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 10px; line-height: 10px;" />
<span style="background-color: white; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 10px; line-height: 10px;">En concreto, el método se basa en un análisis computerizado de una muestra de tejido muscular tomada mediante una biopsia. Este sistema elimina, de esta forma, la subjetividad con la que actualmente se valoran más de 150 </span><strong style="border: 0px; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 10px; line-height: 10px; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;">patologías neurológicas crónicas</strong><span style="background-color: white; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 10px; line-height: 10px;">.</span><br />
<br style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 10px; line-height: 10px;" />
<span style="background-color: white; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 10px; line-height: 10px;">Para ello, los investigadores han creado una base de datos con más de 70 muestras de tejido muscular de pacientes sanos o con algún tipo de distrofia o de atrofias de origen neurológico (neurógenas), la mayoría de ellas cedidas por el Laboratorio del Hospital Universitario Virgen del Rocío de Sevilla.</span><br />
<br style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 10px; line-height: 10px;" />
<span style="background-color: white; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 10px; line-height: 10px;">Estas muestras, que prevén seguir aumentando, sirven de escala a la hora de determinar el grado de afectación de la enfermedad. "A mayor número de biopsias recogidas, la cuantificación será más precisa y se podrá ampliar a otras patologías", ha explicado Luis María Escudero, uno de los coordinadores del proyecto. Así, de la comparación de pacientes con personas sanas se puede determinar objetivamente por ordenador posibles enfermedades musculares y su grado de afectación.</span><br />
<br style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 10px; line-height: 10px;" />
<span style="background-color: white; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 10px; line-height: 10px;">Las enfermedades neuromusculares, que engloban más de 150 trastornos neurológicos crónicos, son un conjunto de enfermedades hereditarias o adquiridas caracterizadas por la atrofia y degeneración de los tejidos músculoesqueléticos que producen una debilidad muscular progresiva.</span><br />
<br style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 10px; line-height: 10px;" />
<span style="background-color: white; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 10px; line-height: 10px;">En la actualidad, el neuropatólogo las detecta tras interpretar visualmente la muestra de tejido muscular del paciente tomada mediante biopsia. Hay, por tanto, un cierto nivel de subjetividad en el diagnóstico del grado de afectación de la patología, dado que no puede cuantificarse de una forma objetiva.</span><br />
<br style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 10px; line-height: 10px;" />
<span style="background-color: white; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 10px; line-height: 10px;">MÉTODO BAJO PROPIEDAD INTELECTUAL Y USANDO LA TEORÍA DE GRAFOS</span><br />
<br style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 10px; line-height: 10px;" />
<span style="background-color: white; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 10px; line-height: 10px;">El nuevo método permite también a los especialistas poder realizar estudios de los tejidos (estudios histológicos) comparativos para determinar también la evolución de la patología. El sistema se basa en recientes descubrimientos que demuestran la aplicabilidad de la teoría de grafos (un campo de estudio de las matemáticas y las ciencias de la computación) en la caracterización de tejidos.</span><br />
<br style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 10px; line-height: 10px;" />
<span style="background-color: white; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 10px; line-height: 10px;">Se trata, por tanto, de un paso más en la detección y el tratamiento de las patologías neurológicas crónicas, que si bien aún no ha llegado a las consultas, está protegido en el registro de la propiedad industrial e intelectual y ha sido publicado en marzo de este año en la prestigiosa revista científica BMC Medicine. No obstante, este método, según Escudero, "nunca sustituirá al patólogo, aunque será de mucha ayuda, ya que le puede aportar información relevante para el diagnóstico a la vez que evalúa el grado de afectación de la enfermedad".</span><br />
<br style="font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 10px; line-height: 10px;" />
<span style="background-color: white; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 10px; line-height: 10px;">El método abre la puerta además a nuevos estudios en ensayos preclínicos con modelos animales, en los que se podrá cuantificar de una forma más precisa el posible grado de recuperación producido por un determinado medicamento. En la actualidad, el grupo de investigación está buscando socios industriales para la explotación de la patente y para seguir alimentando la base de datos con nuevas muestras de biopsias que permitan elevar la precisión en el diagnóstico.</span><span style="border: 0px; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 10px; line-height: 10px; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;"><br /></span><br />
<span style="border: 0px; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 10px; line-height: 10px; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;">FUENTE : LA VANGUARDIA.</span>tashanohttp://www.blogger.com/profile/05723465950644784236noreply@blogger.com2tag:blogger.com,1999:blog-4517884296080657449.post-72470625607461010712013-05-21T16:39:00.002+02:002013-05-21T16:39:19.687+02:00Testimonio de la CURA del síndrome de la fatiga crónica, fibromialgia y sensibilidad química múltiple<span style="background-color: white; color: #333333; font-family: Georgia, 'Bitstream Charter', serif; font-size: 16px; line-height: 24px;">Relato completo del desgarrador testimonio de Laura, una mujer que lucho desde niña para conseguir una cura paliativa a sus dolencias,( Fibromialgia,Fatiga crónica y sensibilidad química múltiple) que no fue diagnosticada hasta ser adulta, que experimento todo un periplo de situaciones en el entorno de la medicina oficial, exento de eficacia y completamente decepcionada, busco e investigo por cuenta propia hasta encontrar el remedio a sus dolencias.</span><br />
<span style="background-color: white; color: #333333; font-family: Georgia, 'Bitstream Charter', serif; font-size: 16px; line-height: 24px;"><br /></span>
<div style="background-color: white; border: 0px; color: #333333; font-family: Georgia, 'Bitstream Charter', serif; font-size: 16px; line-height: 24px; margin-bottom: 24px; padding: 0px; vertical-align: baseline;">
<a href="https://www.youtube.com/watch?feature=player_embedded&v=EUnWkdcZgEo#!" style="font-family: 'Times New Roman'; font-size: medium; line-height: normal;">https://www.youtube.com/watch?feature=player_embedded&v=EUnWkdcZgEo#!</a><br />
<a href="http://www.facebook.com/robert.garrido.5" style="background-color: transparent; background-position: initial initial; background-repeat: initial initial; border: 0px; color: #743399; margin: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;" target="_blank">o.5</a></div>
<span style="background-color: white; color: #333333; font-family: Georgia, 'Bitstream Charter', serif; font-size: 16px; line-height: 24px;">Fuente: </span><a href="http://www.facebook.com/robert.garrido"><span style="font-family: Georgia, Bitstream Charter, serif;"><span style="background-color: white; line-height: 24px;">http://www.facebook.com/robert.garrid</span></span><span style="background-color: white; color: #333333; font-family: Georgia, 'Bitstream Charter', serif; font-size: 16px; line-height: 24px;">o</span></a><br />
<br />tashanohttp://www.blogger.com/profile/05723465950644784236noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-4517884296080657449.post-45681390470495531882013-05-20T23:42:00.000+02:002013-05-20T23:42:14.100+02:00Enfermos hacen rifas para pagar una investigación de la fibromialgia<span style="background-color: white; color: #333333; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 14px; line-height: 22px;">Tómbolas, rifas, conciertos, cuestaciones en plena calle... Alba, la federación andaluza de enfermos de fibromialgia, busca y rebusca fórmulas para captar dinero en la lucha contra esta dolencia. Nada nuevo bajo el sol, salvo por el detalle de que sus aportaciones son las únicas que sustentan el LABIF, un laboratorio puntero de investigación exclusiva sobre fibromialgia y fatiga crónica, dependiente de la Universidad de Sevilla y que goza de gran proyección internacional gracias a sus descubrimientos acerca de los genes involucrados en dicha patología </span><span style="background-color: white; color: #333333; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 14px; line-height: 22px;">«Nos dejamos el pellejo porque nos va la vida en ello», justifica simplemente Encarnación Sarriá, enferma y presidenta de la federación. El LABIF empezó a funcionar en el 2008 dentro del grupo de Estrés Oxidativo y Biopatología, y siempre ha dependido de la financiación externa, especialmente de los pacientes, «porque la Administración considera que no es una investigación prioritaria», explica Mario Cordero, el científico encargado de profundizar en esta patología que afecta a casi el 5% de la población española (más de un millón de personas), en su mayoría mujeres.</span><br />
<div style="background-color: white; color: #333333; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 14px; line-height: 22px; margin-bottom: 15px; padding: 0px;">
Fruto del interés por estar al día en todo lo relacionado con la fibromialgia y de contactos con otras asociaciones o entre pacientes, la entidad localizó a Cordero, aún doctorando. «Quisimos mantenerlo para que la investigación no cayera en saco roto», dice Sarriá.</div>
<div style="background-color: white; color: #333333; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 14px; line-height: 22px; margin-bottom: 15px; padding: 0px;">
AL RALENTÍ / «Empleamos la poca energía que nos deja la enfermedad en la labor de captación fondos», explica Encarna. Un concierto en Jaén, una gala benéfica en Sevilla, un mercadillo de ropa o artesanía en Almería... Al dinero obtenido, unos 3.000 euros por evento, suman lo que ponen de su bolsillo, y así hasta llegar a los entre 6.000 y 10.000 euros que aportan anualmente desde hace tres años a través de un convenio de colaboración.</div>
<div style="background-color: white; color: #333333; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 14px; line-height: 22px; margin-bottom: 15px; padding: 0px;">
También llaman a la puerta de laboratorios farmacéuticos y ayuntamientos o gobiernos autónomos, pero con la crisis «los grifos se han cerrado», lamenta Sarriá. «Y tampoco tenemos ayuda como asociación», añade.</div>
<div style="background-color: white; color: #333333; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 14px; line-height: 22px; margin-bottom: 15px; padding: 0px;">
Cordero agradece el enorme esfuerzo de los pacientes, pero reconoce que lamentablemente «es muy poco dinero para la investigación», que va mucho más lenta por esta carencia. Al menos harían falta 40.000 euros solo en aparatos y material para la investigación. Cordero depende de una beca de La Caixa que finaliza en breve y aspira a renovar, pero las ayudas no dan siquiera para acudir a congresos, mucho menos para contratar a otro investigador.</div>
<div style="background-color: white; color: #333333; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 14px; line-height: 22px; margin-bottom: 15px; padding: 0px;">
Junto a otros dos compañeros, el grupo lleva adelante ocho proyectos diferentes, alguno en colaboración con el instituto de investigación del Hospital de Vall d'Hebron, de Barcelona. En un centro asfixiado económicamente, suelen contar con el trabajo de algún alumno interesado en mejorar su currículo. Otra asociación fundada por ellos busca en empresas y laboratorios fondos para los otros proyectos.</div>
<div style="background-color: white; color: #333333; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 14px; line-height: 22px; margin-bottom: 15px; padding: 0px;">
Cordero critica la política científica en España, que ante la falta de fondos en los últimos años ha quedado al albur de donantes externos y mecenas. Por eso, la emigración está a la orden del día entre sus colegas. Él mismo ha recibido ofertas de otros países, que le ponen laboratorio y medios para continuar un proyecto que, con resultados al alcance de la mano, no se puede abandonar. «Uno se lo piensa, pero tengo una deuda con los enfermos aquí, no puedo dejarlos así como así», señala confiado en que la investigación no naufrague.</div>
tashanohttp://www.blogger.com/profile/05723465950644784236noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-4517884296080657449.post-2735746324225055192013-05-20T23:31:00.001+02:002013-05-20T23:32:47.938+02:00PPC reclama al Ayuntamiento una campaña de sensibilización sobre Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica<br />
<div style="background-color: white; border: 0px; color: #333333; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 12px; margin-bottom: 15px; outline: 0px; padding: 0px; text-align: justify; vertical-align: baseline;">
Belén Pajares, concejal del Grupo municipal del Partido Popular en el Ayuntamiento de Barcelona, ha reclamado al Gobierno Municipal que ponga en marcha una campaña de sensibilización sobre la fibromialgia y el síndrome de fatiga crónica con el objetivo de dar a conocer a la población esta dolencia y promover la plena integración social de las personas que las sufren”.</div>
<div style="background-color: white; border: 0px; color: #333333; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 12px; margin-bottom: 15px; outline: 0px; padding: 0px; text-align: justify; vertical-align: baseline;">
Ha recordado que el 12 de mayo se conmemora el Día Internacional de la Fibromialgia y el Síndrome de Fatiga Crónica, enfermedades que fueron reconocidas por la Organización Mundial de la Salut en 1992.</div>
<div style="background-color: white; border: 0px; color: #333333; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 12px; margin-bottom: 15px; outline: 0px; padding: 0px; text-align: justify; vertical-align: baseline;">
Pajares ha explicado que “ambas son enfermedades orgánicas, actualmente emergentes, que afectan alrededor de 250.000 catalanes y que a día de hoy son desconocidas por la población, y por tanto no se comprenden algunas situaciones que sufren los pacientes como el dolor y la fatiga”.</div>
<div style="background-color: white; border: 0px; color: #333333; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 12px; margin-bottom: 15px; outline: 0px; padding: 0px; text-align: justify; vertical-align: baseline;">
En este sentido, ha señalado que “estas enfermedades comportan un grave prejuicio a la vida familiar, así como la inactividad laboral del paciente o una difícil integración, además de tener en cuenta las perdidas económicas que supone a las personas afectadas”.</div>
<div style="background-color: white; border: 0px; color: #333333; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 12px; margin-bottom: 15px; outline: 0px; padding: 0px; text-align: justify; vertical-align: baseline;">
Finalmente, ha señalado que “estas enfermedades están menospreciadas por la sociedad que requieren de un abordaje integral no sólo en el ámbito sanitario, sino también requiere de la implicación de la administración pública para dar a conocer la realidad que viven los enfermos que padecen estas dolencias”.</div>
<div style="background-color: white; border: 0px; color: #333333; font-family: Arial, Helvetica, sans-serif; font-size: 12px; margin-bottom: 15px; outline: 0px; padding: 0px; text-align: justify; vertical-align: baseline;">
<span class="st_email_large" displaytext="share" st_processed="yes" st_title="PPC reclama al Ayuntamiento una campaña de sensibilización sobre Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica" st_url="http://www.albertofernandez.com/2013/05/ppc-reclama-al-ayuntamiento-una-campana-de-sensibilizacion-sobre-fibromialgia-y-sindrome-de-fatiga-cronica/" style="border: 0px; font-family: inherit; font-style: inherit; margin: 0px; outline: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;"></span></div>
tashanohttp://www.blogger.com/profile/05723465950644784236noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-4517884296080657449.post-13737854535888013622011-06-18T01:31:00.004+02:002011-06-18T01:42:45.442+02:00SEMANA CONTRA LA LEUCEMIA 2011<a onblur="try {parent.deselectBloggerImageGracefully();} catch(e) {}" href="https://www.fcarreras.org/es/hazte-socio_987"><img style="display:block; margin:0px auto 10px; text-align:center;cursor:pointer; cursor:hand;width: 400px; height: 49px;" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjPxfjA4olhw9pbLRMLEntUvqhdMFftwZIzwCEGYzOm4YWYO49DTqRkdyUIu3zLdzFQpF9j-tSqhxLFB63R3X6G0KbjfXOeOW1XSkWPYbqoBKXtGpfgmHSdaT2EtW3Tnq-PVjNzEc6q69g/s400/Banner+Semana+contra+la+Leucemia+CAST+728x90px.tif" alt="" id="BLOGGER_PHOTO_ID_5619336484457746834" border="0" /></a><br /><a onblur="try {parent.deselectBloggerImageGracefully();} catch(e) {}" href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiXCd-L5yvTuk29Ue-6qnfND2rbabwLq8VLDy7HqS887ybJlvo05wOj5NP_VoUTAb2U22S-NgpVI1kL4r3temqizDgj_Bnsyl4zx6iUIq3RDrg2X2qWSMFrWwCy5SqtrVxvS55_SflAwZQ/s1600/Banner+Semana+contra+la+Leucemia+300x250+CAST.tif"><img style="display:block; margin:0px auto 10px; text-align:center;cursor:pointer; cursor:hand;width: 300px; height: 250px;" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiXCd-L5yvTuk29Ue-6qnfND2rbabwLq8VLDy7HqS887ybJlvo05wOj5NP_VoUTAb2U22S-NgpVI1kL4r3temqizDgj_Bnsyl4zx6iUIq3RDrg2X2qWSMFrWwCy5SqtrVxvS55_SflAwZQ/s400/Banner+Semana+contra+la+Leucemia+300x250+CAST.tif" alt="" id="BLOGGER_PHOTO_ID_5619336198895592370" border="0" /></a><br /><br /><div style="text-align: justify;"><b style="color: rgb(51, 102, 255);"><span style="font-size: 10pt; font-family: "Georgia","serif";">Cada año en España más de 5.000 personas, entre ellos muchos niños, reciben un cruel diagnóstico: leucemia.</span></b><b style="color: rgb(51, 102, 255);"><span style="font-size: 10pt; font-family: "Georgia","serif";"> </span></b><span style="color: rgb(51, 102, 255); font-weight: bold;"><span style="font-size: 10pt; font-family: "Georgia","serif";"></span></span><span style="font-size: 10pt; font-family: "Georgia","serif"; color: rgb(51, 102, 255);"><span style="font-weight: bold;">Del </span><b>21 al 28 de junio de 2011, es la Semana Europea contra la Leucemia y, por este motivo, queremos pedir tu ayuda.</b></span><br /><br /></div><p style="text-align: justify;" class="MsoNormal"><span style="font-size:10.0pt;font-family:"Georgia","serif";color:black">La Fundación Josep Carreras contra la Leucemia quiere que <b>LOS PACIENTES DE LEUCEMIA ESTÉN DONDE TIENEN QUE ESTAR</b>: en su casa, con su familia, en el colegio, jugando en el parque… y no en el hospital. Para conseguir que la leucemia sea, algún día, una enfermedad 100% curable </span><b style="color: rgb(51, 102, 255);"><span style="font-size: 10pt; font-family: "Georgia","serif";">tenemos que continuar invirtiendo en investigación científica y para esto necesitamos más recursos.</span></b></p><p style="text-align: justify;" class="MsoNormal"><b><span style="font-size:10.0pt;font-family:"Georgia","serif";color:black">Es fundamental que los medios de comunicación también nos acompañen en esta lucha difundiendo nuestro mensaje y ayudándonos a sensibilizar e informar a la sociedad. Por ello, queremos solicitar que, en los espacios que tengáis disponibles y en la medida de lo posible, hagáis difusión de nuestros materiales</span></b><b><span style="font-size: 10pt; font-family: "Georgia","serif";"> online<span style="color: black;"> durante esta semana.</span></span></b></p><p style="text-align: justify;" class="MsoNormal"><br /><b><span style="font-size: 10pt; font-family: "Georgia","serif";"><span style="color: black;"></span></span></b></p><p style="text-align: justify;" class="MsoNormal"><b><span style="font-size:10.0pt;font-family:"Georgia","serif""><span style="color:black"><a href="https://www.fcarreras.org">FUNDACION JOSEP CARRERAS CONTRA LA LEUCEMIA</a></span></span></b><span style="font-size:10.0pt;font-family:"Georgia","serif""></span><br /></p>tashanohttp://www.blogger.com/profile/05723465950644784236noreply@blogger.com1tag:blogger.com,1999:blog-4517884296080657449.post-24819167165654186452010-05-18T14:20:00.001+02:002010-05-18T14:22:37.036+02:00Nicotinamida adenina dinucleótido (NADH) en pacientes con síndrome de fatiga crónica. (Nicotinamide adenine dinucleotide (NADH) in patients with chron<p style="text-align: justify;">FUENTE: REVISTA CLÍNICA ESPAÑOLA. 2010 MAY;210(6):284-288.</p><p style="text-align: justify;" class="autor">J. Alegre; J.M. Rosés; C. Javierre...(et.al)</p><p style="text-align: justify;">PALABRAS CLAVE: Síndrome de fatiga crónica, NADH, Ensayo clínico.</p><p style="text-align: justify;">KEYWORDS: Chronic fatigue syndrome, NADH, Clinical trial.</p><p style="text-align: justify;">
<br /></p><span class="letracentro">a</span> Servicio de Medicina Interna, Hospital Vall d’Hebrón, Barcelona, España
<br /><span class="letracentro">b</span> Instituto de Biometría Aplicada, Barcelona, España
<br /><span class="letracentro">c</span> Facultad de Medicina, Universidad de Barcelona, Barcelona, España
<br /><span class="letracentro">d</span> Topping, Campus UAB, Barcelona, España
<br /><span class="letracentro">e</span> Laboratorios Vitae, Sant Cugat del Vallès, Barcelona, España<div style="text-align: justify;"> </div><p style="text-align: justify;"><strong><h4>Antecedentes</h4></strong></p><div style="text-align: justify;"> </div><p style="text-align: justify;">La nicotinamida adenina dinucleótido (NADH) podría estar deplecionada en el síndrome de fatiga crónica. El objetivo del estudio fue evaluar la eficacia de la suplementación con NADH en estos pacientes.</p><div style="text-align: justify;"> </div><p style="text-align: justify;"><strong><h4>Material y métodos</h4></strong></p><div style="text-align: justify;"> </div><p style="text-align: justify;">Se realizó un ensayo clínico, doble ciego, controlado con placebo de 3 meses de duración. Los pacientes fueron randomizados a NADH oral 20mg o placebo durante los 2 primeros meses. Se evaluó la intensidad de la fatiga, estado funcional, estado de ánimo, impacto funcional de la fatiga, calidad de vida, calidad del sueño, capacidad al ejercicio y reserva funcional, así como la opinión del investigador y pacientes sobre la eficacia de la intervención, antes y a los 30, 60 y 90 días del inicio del tratamiento. En la visita basal y a los 60 días (último día de tratamiento doble ciego) se realizó una prueba de esfuerzo.</p><div style="text-align: justify;"> </div><p style="text-align: justify;"><strong><h4>Resultados</h4></strong></p><div style="text-align: justify;"> </div><p style="text-align: justify;">Se incluyeron 86 enfermos de los cuales 77 concluyeron el estudio (edad media, 47 años; 72 mujeres). No se hallaron diferencias significativas en la mayoría de las variables estudiadas al finalizar el estudio. La administración de NADH se asoció a una disminución de estado de ansiedad de −1,0 puntos (p<0,05) p="NS)" p="0,73)."> </p><p style="text-align: justify;"><strong><h4>Conclusiones</h4></strong></p><div style="text-align: justify;"> </div><p style="text-align: justify;">La administración de NADH oral se asoció a una disminución de la ansiedad y de la frecuencia cardiaca máxima, tras una prueba de esfuerzo, en los pacientes con síndrome de fatiga crónica. Por el contrario, este tratamiento no modificó otras variables clínicas y el estado funcional global.</p>tashanohttp://www.blogger.com/profile/05723465950644784236noreply@blogger.com9tag:blogger.com,1999:blog-4517884296080657449.post-72555456085137519972010-04-28T13:14:00.002+02:002010-04-28T13:18:58.523+02:00Sindrome de fatiga crónica; En Canadá se recoge oficialmente como enfermedad neurologica<p style="text-align: justify;" class="post-info">Texto traducido y redactado por Carlos via <a href="http://www.facebook.com/people/Xand-Xmrv/100000436316743" target="_blank">facebook <strong>Xand XMRV. </strong></a>Agradecer desde la redacción de fibromialgia noticias el esfuerzo realizado y su permiso para reproducirlo en pro de todas las personas interesadas. </p><p style="text-align: justify;"><strong>Canadá toma medidas preventivas contra el retrovirus XMRV</strong><br /> <br />Dos destacadas noticias relacionadas con el Síndrome de Fatiga Crónica nos llegan desde Canadá.<br /><br />La primera de ellas es que el Banco de Sangre Canadiense ha emitido un comunicado en el que dice que aún cuando no se ha establecido una relación concluyente entre el retrovirus XMRV y el Síndrome de Fatiga Crónica o cualquier otra enfermedad, la agencia de forma preventiva, prohíbe la donación de sangre de personas diagnosticadas de SFC.</p><div style="text-align: justify;"> </div><p style="text-align: justify;"><span class="Estilo17">Anteriormente se había dado a conocer esta noticia en nuestra redacción en <a href="http://www.fibromialgia.nom.es/fibromialgia-sindrome-de-fatiga-cronica-sindrome-quimico-mulltiple-Noticias-2010/sindrome-de-fatiga-cronica-servicio-de-donacion-de-sangre-de-canada-prohibe-su-donacion.html" titl="El servicio de transfusión de Canadá prohibirá la extracción de sangre a enfermos de sindrome de fatiga crónica mientras no se demuestre que sea portadores o no el virus XMRV"><strong>'El servicio de transfusión de Canadá prohibirá la extracción de sangre a enfermos de sindrome de fatiga crónica mientras no se demuestre que sea portadores o no el virus XMRV'</strong></a></span><br /> <br /> Uno se pregunta qué consecuencias puede tener dicha prohibición, si los avances en la investigación de este retrovirus, demuestran que el XMRV no produce ninguna enfermedad, se levantaría la restricción y no pasaría nada más. Mientras que si dichas investigaciones arrojan una relación causal entre dicho retrovirus y el SFC, el cáncer de próstata o cualquiera otra enfermedad, Canadá será el primer país del mundo en haber protegido a su población contra el XMRV y salvado a cientos de personas de contraer dicho retrovirus.<br /> <br /> El XMRV es el tercer retrovirus humano identificado. El primero fue el VIH, responsable del SIDA. El segundo el HTLV, es el responsable de provocar leucemia y linfomas. En cuanto al XMRV hasta ahora está ligado al cáncer de próstata y al Síndrome de Fatiga Crónica. Parece lógico que se empiecen a tomar medidas para que no siga infectando los Bancos de Sangre, hasta que sepamos más de su etología.<br /> <br /> <strong>La segunda noticia que nos ha llegado es que el Gobierno de Ontario y la Asociación Médica de Ontario han reconocido oficialmente el Síndrome de Fatiga Crónica como una enfermedad Neurológica. (OHIP Diagnostic Code 795). El reconocimiento oficial de la enfermedad significa entre otras cosas que nadie podrá volver a decir que la enfermedad no existe y además todos los médicos recibirán formación sobre la enfermedad. </strong><br /> </p><div style="text-align: justify;"> </div><p style="text-align: justify;">Articulos originales; (En Inglés)<br /> </p><div style="text-align: justify;"> </div><ul style="text-align: justify;"><li><a href="http://www.mefmaction.net/MECFSFM/MedicalAuthorities/BloodSupply/tabid/1198/Default.aspx" target="_blank">www.mefmaction.net</a> <em>(prohibición de donar sangre personas con SFC)</em></li><li><a href="http://www.mefmaction.net/MECFSFM/MedicalAuthorities/MEOfficialRecognitionON/tabid/214/Default.aspx" target="_blank">www.mefmaction.net</a> <em>(Ontario han reconocido oficialmente el Síndrome de Fatiga Crónica como una enfermedad Neurológica)</em><br /> </li></ul><div style="text-align: justify;"> </div><p style="text-align: justify;">Enlaces relacionados (Fuente noticia);</p><div style="text-align: justify;"> </div><ul style="text-align: justify;" class="Estilo16"><li><a href="http://www.facebook.com/people/Xand-Xmrv/100000436316743" target="_blank" align="justify">facebook Xand XMRV</a></li><li><a href="http://www.pochoams.blogspot.com/" target="_blank" align="justify">pochoams</a></li></ul><div style="text-align: justify;"> </div><p style="text-align: justify;">Noticias relacionadas;</p><div style="text-align: justify;"> </div><ul style="text-align: justify;"><li><a href="http://www.fibromialgia.nom.es/fibromialgia-sindrome-de-fatiga-cronica-sindrome-quimico-mulltiple-Noticias-2010/sindrome-de-fatiga-cronica-y-xmrv-ultimas-noticias.html" title="Sindrome de fatiga cronica y XMRV; ultimas noticias"><strong>Sindrome de fatiga cronica y XMRV; ultimas noticias</strong></a></li><li><a href="http://www.fibromialgia.nom.es/fibromialgia-sindrome-de-fatiga-cronica-sindrome-quimico-mulltiple-Noticias-2010/detecciondel-xmrv-en-sindrome-de-fatiga-cronica-conferencia-DR-judy-mikovits.html" title="Detección del XMRV en el Sindrome de fatiga crónica y el cancer de prostata; conferencia por Dr. JUDY MIKOVITS para profesionales"><strong>Detección del XMRV en el Sindrome de fatiga crónica y el cancer de prostata; conferencia por Dr. JUDY MIKOVITS para profesionales</strong></a></li><li><a href="http://www.fibromialgia.nom.es/fibromialgia-sindrome-de-fatiga-cronica-sindrome-quimico-mulltiple-Noticias-2010/sindrome-de-fatiga-cronica-WPI-intenta-aunar-esfuerzos-conEuropa-para-la-investigacion-del-xmrv-en-SFC.html" title="Sindrome de fátiga crónica; El WPI intenta aunar esfuerzos con Europa para la investigación del XMRV en el SFC/EM"><strong>Sindrome de fátiga crónica; El WPI intenta aunar esfuerzos con Europa para la investigación del XMRV en el SFC/EM</strong></a></li><li><a href="http://www.fibromialgia.nom.es/fibromialgia-sindrome-de-fatiga-cronica-sindrome-quimico-mulltiple-Noticias-2010/XMRV-cientificos-britanicos-ponene-en-duda-los-hallazgos-del-estudio-de-cientificos-americanos.html" align="justify"><strong>XMRV; Cientificos británicos ponen en duda los hallazgos del estudio americano sobre el sindrome de fatiga cronica y el XMRV</strong></a></li><li> <a href="http://www.fibromialgia.nom.es/fibromialgia-sindrome-de-fatiga-cronica-sindrome-quimico-mulltiple-Noticias-2010/los-antivirales-del-sida-podrian-ser-utiles-frente-a-la-infeccion-del-XMRV.html" title="Los antivirales del sida podrían ser útiles frente a la infección por el XMRV"><strong>Los antivirales del sida podrían ser útiles frente a la infección por el XMRV</strong></a></li><li><a href="http://www.fibromialgia.nom.es/fibromialgia-sindrome-de-fatiga-cronica-sindrome-quimico-mulltiple-Noticias-2010/XMRV-cientificos-britanicos-ponene-en-duda-los-hallazgos-del-estudio-de-cientificos-americanos.html"><strong>XMRV; Cientificos británicos ponen en duda los hallazgos del estudio americano sobre el sindrome de fatiga cronica y el XMRV</strong></a></li><li><a href="http://www.fibromialgia.nom.es/noticias-fibromialgia-sindrome-fatiga-cronica-sqm-2009/Investigadores-descubren-un-vinculo-entre-un-retrovirus-y-el-sindrome-de-fatiga-cronica.html" align="justify"><strong>Consorcio de investigadores descubren un vinculo entre un retrovirus y el Síndrome de Fatiga Crónica</strong></a></li><li> <a href="http://www.fibromialgia.nom.es/noticias-fibromialgia-sindrome-fatiga-cronica-sqm-2009/XMRV/el-retrovirus-xmrv-se-asocia-con-el-sindrome-de-fatiga-cronica.html"><strong>El retrovirus xmrv se asocia con el síndrome de fatiga crónica</strong></a> </li><li><a href="http://www.fibromialgia.nom.es/noticias-fibromialgia-sindrome-fatiga-cronica-sqm-2009/Retrovirus-XMRV-sindrome-de-fatiga-cronica-y-articulos-de-prensa.html"><strong>El retrovirus XMRV, sindrome de fatiga crónica y titulares de prensa</strong></a> </li><li> <a href="http://www.fibromialgia.nom.es/noticias-fibromialgia-sindrome-fatiga-cronica-sqm-2009/El-virus-xmrv-en-el-comite-consultivo-de-el-sindorme-de-fatiga-cronica.html"><strong>El virus XMRV en la reunión del Comité Consultivo de el Síndrome de Fatiga Crónica(CFSAC).</strong></a></li></ul><div style="text-align: justify;"><br />FUENTE : <a href="http://www.fibromialgia.nom.es/">FIBROMIALGIA,SFC,IQM</a><br /> </div><p style="text-align: justify;"> </p>tashanohttp://www.blogger.com/profile/05723465950644784236noreply@blogger.com4tag:blogger.com,1999:blog-4517884296080657449.post-11236997040674834942010-04-28T09:48:00.000+02:002010-04-28T09:52:18.739+02:00Más de un millón de españoles padecen fibromialgia<div style="text-align: justify;"><b>Uno de los principales objetivos de la nueva Cátedra Externa del Dolor, constituida por la Universidad de Cádiz (UCA) y la Fundación Grünenthal, es la creación de aulas didácticas dirigidas a pacientes para que conozcan y afronten el dolor. </b> <br /> <br />Con esta finalidad, la Escuela Universitaria de Enfermería y Fisioterapia de Cádiz acogió ayer la 1ª Aula de Pacientes de la Cátedra Externa del Dolor, un seminario en el que participaron más de 200 pacientes y que abordó, como primer tema, el Síndrome de Fibromialgia, una de las enfermedades crónicas menos conocidas y que produce una gran intensidad de dolor. Según datos del último estudio EPISER, el 2,4% de la población española padece esta enfermedad, que es más frecuente entre mujeres y tiene mayor prevalencia entre los 40 y 49 años de edad.<br /><br />Sin embargo, tal y como se manifestó en el Aula, esta enfermedad no se debe catalogar exclusivamente en el colectivo femenino, ya que los hombres también la padecen. “Hay más resistencia a diagnosticar fibromialgia en los varones y se tiende a atribuir los síntomas a otros procesos; esto hace que se tarde más en diagnosticarla en ellos. Además, las mujeres suelen ir más al médico, lo que podría explicar en parte que en ellas el diagnostico sea mas frecuente”, indica la doctora Inmaculada Failde, del Área de Medicina Preventiva y Salud Pública de la Universidad de Cádiz.<br /><br />La gran mayoría de las personas que padecen fibromialgia, sufren dolor crónico en sus músculos y articulaciones, lo que hace que repercuta en su estado general de salud. Sus funciones físicas y psicológicas están alteradas y afectan gravemente a su calidad de vida, ya que tienen problemas de sueño, fatiga, baja autoestima y poca actividad física.<br /><br />Esto hace que el paciente no pueda establecer una vida normal ni en su ámbito laboral, ni en sus relaciones personales. “Muchos pacientes tienen que darse de baja e incluso algunos no pueden soportar los abrazos de sus propios hijos porque los músculos les duelen, lo que merma aún más su calidad de vida”, explica el doctor Luis Miguel Torres, subdirector de la Cátedra Externa del Dolor de Cádiz y jefe de la unidad de Dolor del Hospital Universitario Puerta del Mar.<br /><br /><b>Una enfermedad difícil de diagnosticar</b><br />La fibromialgia tiene, al mismo tiempo, un diagnóstico difícil “porque requiere un examen clínico para el que no existe ninguna prueba de laboratorio que demuestre esta enfermedad”, expone el doctor Antonio Pernia, del Servicio de Anestesia Reanimación y Tratamiento del Dolor del Hospital Universitario Puerta del Mar de Cádiz. Sin embargo, se ha definido categóricamente a través de unas pautas clínicas: un dolor generalizado, que afecta a varias <img src="http://www.consejos-e.com/Imagenes/Original/1029.jpg" alt=" Salud , Farmacia , Psicología , Belleza, Medicamentos" title=" fibromialgia " align="left" height="283" hspace="0" vspace="0" width="425" />partes del cuerpo; debe prolongarse de manera continua, por lo menos durante 3 meses para que sea considerado un dolor crónico; y debe presentarse en determinados puntos sensibles del cuerpo.<br /><br />“Cuando se cumplen estos criterios clínicos, se puede apuntar que el paciente presenta un síndrome de fibromialgia. Estos son los únicos criterios clínicos en los que el profesional sanitario se puede basar. No obstante, también descartamos cualquier enfermedad que pueda parecerse a la fibromialgia, como enfermedades metabólicas, neurológicas o reumatológicas, entre otras que sí que tienen una prueba diagnóstica que lo descartan”, señala el doctor Pernia.<br /><br />En la actualidad esta enfermedad no tiene un tratamiento específico, ya que se desconocen sus causas, aunque parece tener relación con “un fallo en la modulación del dolor por parte del sistema nervioso central del paciente” como indica el doctor Torres. Por eso es importante hacer comprender al paciente que, hasta el momento, “no se puede curar, pero que sí que existen tratamientos para mejorar los síntomas que padecen”, explica el doctor Pernia. Estos tratamientos se sustentan en terapias no farmacológicas y farmacológicas.<br /><br />Los tratamientos no farmacológicos se apoyan principalmente en un tratamiento educativo, cuyo pilar es hacer comprender al paciente en qué consiste su enfermedad y cómo suele evolucionar. Es también muy importante, para mejorar su situación, mantener una dieta equilibrada, realizar ejercicio con el fin de evitar la rigidez muscular, así como controlar el estrés y mejorar su estado de ánimo a través de apoyo psicológico. También, como confirma la profesora Failde, “el apoyo familiar es especialmente importante en el cuidado y la atención de estos pacientes”.<br /><br />Respecto a los farmacológicos, el tratamiento actual se basa en 4 tipos de fármacos: analgésicos, relajantes musculares, anticonvulsivantantes y antidepresivos, estos últimos destacados por su efecto analgésico. Se suelen combinar estas opciones en pequeñas dosis para tolerar los posibles efectos secundarios que puedan provocar estos medicamentos.<br /><br />Como se concluyó en la jornada, hay que ser optimistas porque se está investigando permanentemente sobre las causas de este síndrome, por lo que se espera mejorar su abordaje.<br /><br />La Cátedra Externa del Dolor<br />La Universidad de Cádiz y la Fundación Grünenthal crearon el pasado mes de febrero la Cátedra Externa del Dolor en la UCA, la segunda con estas características en nuestro país. Se trata de una iniciativa conjunta de ambas instituciones que promoverá la investigación avanzada en el diagnóstico y tratamiento del dolor, la formación dirigida a profesionales sanitarios, la educación sanitaria a pacientes, así como la promoción y divulgación científica. La Cátedra Externa del Dolor está dirigida por el profesor Juan Antonio Mico, catedrático de Farmacología de la Universidad de Cádiz, y el doctor Luis Miguel Torres, jefe del Servicio de Anestesia Reanimación y Tratamiento del Dolor del Hospital Puerta del Mar de Cádiz.<br /><br />El Aula de Pacientes es una de sus actividades, cuyo objetivo es hace entender al paciente los motivos de su dolor y cuáles son los tratamientos de los que se disponen. Cada mes, la Universidad de Cádiz acogerá esta Aula, que se centrará en una temática ofrecida por un especialista, al mismo tiempo que se abrirá un turno de debate para que los asistentes puedan resolver sus dudas.</div>tashanohttp://www.blogger.com/profile/05723465950644784236noreply@blogger.com1tag:blogger.com,1999:blog-4517884296080657449.post-76612633622364759252010-04-28T09:43:00.004+02:002010-04-28T09:48:27.775+02:00RECOMENDACIONES PARA LOS PACIENTES CON SÍNDROME DE FATIGA CRÓNICA Y FIBROMIALGIA<div style="text-align: justify;"><a onblur="try {parent.deselectBloggerImageGracefully();} catch(e) {}" href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEj_rUmkL3McYyTc-8Bxnow7ixZCQnvQKzGr0BZRl2IQnaeogHvh96cu-dNnYfjG1l8wBDxqwEzmZd5JKtuJ3539-A-NUpWpVgWw-IgPM3eEn_NR7F_l09nURPpc-07zf4_8IZZdT3ESpZc/s1600/PUNTOS_FIBROMIALGIA.png"><img style="display: block; margin: 0px auto 10px; text-align: center; cursor: pointer; width: 400px; height: 357px;" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEj_rUmkL3McYyTc-8Bxnow7ixZCQnvQKzGr0BZRl2IQnaeogHvh96cu-dNnYfjG1l8wBDxqwEzmZd5JKtuJ3539-A-NUpWpVgWw-IgPM3eEn_NR7F_l09nURPpc-07zf4_8IZZdT3ESpZc/s400/PUNTOS_FIBROMIALGIA.png" alt="" id="BLOGGER_PHOTO_ID_5465091988739924802" border="0" /></a><br /><br /><br />Pulsando en este LINK : <a href="http://www.cfidsselfhelp.org/library/versi%C3%B3n-en-espa%C3%B1ol-la-gu%C3%ADa-del-paciente-para-el-s%C3%ADndrome-de-fatiga-cr%C3%B3nica-fibromialgia">Recomendaciones para los pacientes con Síndrome de Fatiga Crónica y Fibromialgia.</a></div>tashanohttp://www.blogger.com/profile/05723465950644784236noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-4517884296080657449.post-16307189689594677902010-04-28T09:40:00.001+02:002010-04-28T09:43:20.443+02:00Fibromialgia, embarazo y lactancia<a onblur="try {parent.deselectBloggerImageGracefully();} catch(e) {}" href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhtWF64pwAOjEgK_gvJTam8AdmjeDlcDbyYq6cuGsVkK8HrqaU_cnbIH7zIli7qz9_jfY6gLBBz8RMt9EhQ7WTt2wt42m7w5AURkuO4O7nG6YK5tPXpU5ui1GbMrC8zkgPfXd7qNk7flU4/s1600/2176902075_b897868869.jpg"><img style="float: left; margin: 0pt 10px 10px 0pt; cursor: pointer; width: 160px; height: 240px;" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhtWF64pwAOjEgK_gvJTam8AdmjeDlcDbyYq6cuGsVkK8HrqaU_cnbIH7zIli7qz9_jfY6gLBBz8RMt9EhQ7WTt2wt42m7w5AURkuO4O7nG6YK5tPXpU5ui1GbMrC8zkgPfXd7qNk7flU4/s400/2176902075_b897868869.jpg" alt="" id="BLOGGER_PHOTO_ID_5465090687432288322" border="0" /></a><br />La mayor parte de las mujeres descubren que sus embarazos son una experiencia que pueden disfrutar plenamente; pero el embarazo también puede tener sus momentos difíciles. Ya sea por el hecho de padecer náuseas matinales, insomnio, o simplemente sentirse sumamente fatigada; el hecho de estar esperando un bebé puede llegar a agotarla o a sacarla de quicio. Cuando está embarazada y además debe luchar contra ciertas enfermedades, las cosas pueden llegar a complicarse aún más. Las mujeres que padecen <a href="http://mamuchas.blogspot.com/2010/04/la-fibromialgia-golpea-tres-veces-mas.html"><b>fibromialgia</b></a> - un trastorno caracterizado por dolor crónico- frecuentemente se preocupan al pensar si serán capaces de lidiar con las exigencias propias del embarazo.<div style="text-align: justify;"> </div><p style="text-align: justify;">El <a href="http://mamuchas.blogspot.com/2010/04/la-fibromialgia-golpea-tres-veces-mas.html"><b>síndrome de fibromialgia</b></a> parece atacar más a las mujeres que a los hombres; siendo las mismas las que representan el 80% de las personas que padecen esta enfermedad.<br /><a name="more"></a> El inicio de este síndrome generalmente ocurre durante los primeros años de la adultez o durante la mediana edad, y el mismo está caraterizado por síntomas que aumentan o disminuyen en diferentes períodos de tiempo.</p><div style="text-align: justify;"> </div><p style="text-align: justify;"> <i><b>Síntomas</b></i></p><div style="text-align: justify;"> </div><p style="text-align: justify;">Los síntomas de la fibromialgia son dolorosos y debilitantes. La fibromialgia ataca los músculos de todo su cuerpo, causando dolor, quemazón y movimientos espasmódicos o involuntarios en los mismos. Si estuviera padeciendo este síndrome; probablemente se sentirá sumamente adolorida, especialmente en la zona de los brazos, la cintura, los hombros y el área del cuello. La fibromialgia provoca una sensación de hormigueo en los dedos de las manos y de los pies, fatiga severa, jaquecas y problemas para conciliar el sueño. Este síndrome también ha sido asociado con dolores abdominales y complicaciones gastrointestinales. Por otro lado, muchas personas que padecen esta dolencia deben lidiar con problemas de ansiedad y depresión; los cuales son desencadenados por la propia fibromialgia.</p><div style="text-align: justify;"> </div><p style="text-align: justify;">En la actualidad no existe ningún tipo de cura para esta enfermedad, y los tratamientos disponibles cuentan con una efectividad sumamente limitada. Generalmente, se utilizan antidepresivos y supresores del dolor para tratar los síntomas de la fibromialgia. La baja efectividad de los tratamientos utilizados para aliviar o curar la fibromialgia básicamente está dada por el escaso conocimiento científico que se tiene sobre este tipo de síndrome. Nadie ha podido descubrir ni asegurar completamente las causas que provocan esta enfermedad, y es por esta razón por la cual aún no se han desarrollado tratamientos apropiados para curar la misma.</p><div style="text-align: justify;"> </div><p style="text-align: justify;"> <b><i>¿Qué esperar durante el embarazo?</i></b></p><div style="text-align: justify;"> </div><p style="text-align: justify;">No se sabe demasiado acerca del curso que puede tomar la fibromialgia durante el embarazo. En realidad, parece haber evidencia contradictoria entre los investigadores y los doctores, referida a los efectos que puede llegar a causar el embarazo sobre este síndrome. Por lo general, se acepta que se deben llevar a cabo más investigaciones relacionadas con la fibromialgia para así poder tener una idea clara y precisa sobre cómo puede llegar a afectar el embarazo al síndrome de fibromialgia y viceversa.</p><div style="text-align: justify;"> </div><p style="text-align: justify;">En el año 1997, uno de los pocos estudios llevados a cabo sobre la fibromialgia y el embarazo fueron realizados en Noruega. Un reducido número de mujeres embarazadas fueron incluídas en este estudio, entre las cuales algunas padecían fibromialgia y otras no. El estudio demostró que una abrumadora cantidad de aquellas mujeres embarazadas que padecían fibromialgia reportaban un drástico incremento en la severidad de los síntomas propios de la enfermedad. El tercer trimestre era por lejos el más duro y complicado del embarazo, momento en el cual los síntomas recrudecían e incrementaban su frecuencia. La mayoría de las mujeres analizadas en dicho estudio reportaron que sus síntomas eran más intensos que lo normal hasta -por lo menos- tres meses después de haber dado a luz a sus bebés. También se reportó una gran incidencia de depresión postparto causada por esta enfermedad. Por otro lado, los bebés nacidos de madres que padecían fibromialgia eran sanos y saludables, nacían en la fecha estimada para el parto, y presentaban buen peso al nacer.</p><div style="text-align: justify;"> </div><p style="text-align: justify;">Muchos doctores no están de acuerdo con la idea de que el embarazo provoca un recrudecimiento de la fibromialgia. Los doctores acostumbrados a tratar pacientes que padecen fibromialgia argumentan que el embarazo contribuye a aliviar e incluso a eliminar los síntomas causados por la fibromialgia. Muchas mujeres embarazadas estuvieron de acuerdo con ello, afirmando que las náuseas matinales y los vómitos habían cesado y que se sentían mejor que antes de quedar embarazadas. Se teoriza que este mejoramiento de los síntomas puede estar causado por los efectos de la hormona ovárica conocida con el nombre de relaxina. Durante el embarazo, la cantidad de relaxina presente en el organismo de las mujeres aumenta hasta un 10 más. También se ha descubierto que los suplementos de relaxina contribuyen a aliviar los síntomas que sufren las mujeres que padecen fibromialgia.</p><div style="text-align: justify;"> </div><p style="text-align: justify;"> <b><i>¿Y durante la lactancia?</i></b></p><div style="text-align: justify;"> </div><p style="text-align: justify;">A pesar de que los efectos del embarazo sobre la fibromialgia son desconocidos, se ha investigado más exhaustivamente acerca de la lactancia y la fibromialgia. Se han llevado a cabo numerosos estudios científicos encargados de analizar este tema en particular, y las conclusiones arrojadas por los mismos parecen afirmar que la fibromialgia dificulta el proceso de lactancia. Ésto no quiere decir que las mujeres que padecen fibromialgia no podrán amamantar a sus bebés, sino que tendría que tener en cuenta algunas cosas realmente importantes si decidiera amamantar a su bebé.</p><div style="text-align: justify;"> </div><p style="text-align: justify;">La lactancia tiende a ser dificultosa debido al dolor muscular crónico provocado por la fibromialgia. La mayoría de las mujeres vuelven a experimentar los síntomas de esta enfermedad rápidamente luego de haber dado a luz a sus bebés, provocando que el amamantamiento sea más dificultoso y doloroso que lo normal. Es realmente importante lograr que el momento de la lactancia esté lo más libre de estrés que pueda; tanto desde el punto de vista físico como desde el punto de vista emocional.</p><div style="text-align: justify;"> </div><p style="text-align: justify;">Debería usar almohadas para apoyar su cabeza mientras estuviera amamantando a su bebé. Debería tratar de buscar un apoyo o un portabebé para aliviar el peso del mismo/a, así no tendrá que soportar todo el peso de su bebé sobre su cuerpo. También podría descubrir que el hecho de recostarse sobre la cama con su bebé colocado enfrente suyo podría llegar a facilitar el momento del amamantamiento; y a la vez podría aportarle mayor tiempo para descansar. Asegúrese de alimentar a su bebé en un lugar tranquilo y alejado del ajetreo y del bullicio de la vida diaria – ésto ayudará a reducir sus propios niveles de estrés y le aportará tiempo extra para vincularse más estrechamente con su bebé recién nacido.</p><div style="text-align: justify;"> </div><p style="text-align: justify;"> <i><b>¿Qué debo tener en cuenta si pienso en quedar embarazada?</b></i></p><div style="text-align: justify;"> </div><p style="text-align: justify;">Si padece fibromialgia debería preocuparse sobre si debería quedar embarazada o no. Puede estar segura de que la fibromialgia no tendrá ninguna clase de efecto negativo sobre su bebé. Es por ello que el principal tema a tener en cuenta será si usted considera que su organismo puede afrontar las demandas que conlleva un embarazo. A menos que experimente complicaciones sumamente severas; la mayor parte de las mujeres descubren que el embarazo es uno de los sueños que desean cumplir en su vida, incluso si padecen fibromialgia. Si decidiera quedar embarazada, aquí encontrará algunas cosas que debería tener en mente:</p><div style="text-align: justify;"> </div><ul style="text-align: justify;"><li>Trate de planificar su embarazo al menos con un año de antelación, y de esta manera podrá comenzar a fortalecerse e irse preparando para cuando llegue el momento de quedar embarazada.</li><li>Reduzca los niveles de estrés en su vida lo más que pueda.</li><li>Trate de concebir a su bebé cuando los síntomas de la fibromialgia sean menos intensos. Evite concebir a su bebé cuando los síntomas de esta enfermedad hayan recrudecido.</li><li>Hable con su doctor de cabecera acerca de los medicamentos que está consumiendo para tratar esta enfermedad. No todos los medicamentos son seguros e inocuos, ni pueden continuar consumiéndose durante el embarazo.</li><li>Mantenga una dieta sana y saludable y ejercítese moderadamente (pero no se sobreexija).</li></ul><div style="text-align: justify;"> </div><div style="text-align: justify;"> <i><b>Fuente: <a href="http://pregnancy-info.net/">Pregnancy-Info</a>. </b></i></div><p> </p>tashanohttp://www.blogger.com/profile/05723465950644784236noreply@blogger.com2tag:blogger.com,1999:blog-4517884296080657449.post-48784355033868282162010-02-01T21:28:00.006+01:002010-02-01T21:37:55.835+01:00EL MACHISMO DE LA MEDICINA TRADICIONAL<h3 style="text-align: justify;"><span style="font-size:100%;">Carme Valls-Llobet. Doctora. Acaba de publicar el libro 'Mujeres, salud y poder' (Cátedra), en el que denuncia cómo las enfermedades de las mujeres son marginadas, poco estudiadas y cómo se psiquiatrizan sus patologías, medicándolas por sistema </span></h3><h3 style="text-align: center;"><a onblur="try {parent.deselectBloggerImageGracefully();} catch(e) {}" href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhK2hGH5flDUvKNxjEiCuaW3Q_c4IDH_KvWYn5nqAiU6djES4xfBHkrx0r064Zt4MAavg2jZkYtuTl4NntxciNi8mdTgyGZeV8Lx6MbpKC1N-rU6GB5xMqW4DLKbqhmJCMhFWxF8B2ip30/s1600-h/1264988724664vallsdn.jpg"><img style="margin: 0px auto 10px; display: block; text-align: center; cursor: pointer; width: 400px; height: 248px;" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhK2hGH5flDUvKNxjEiCuaW3Q_c4IDH_KvWYn5nqAiU6djES4xfBHkrx0r064Zt4MAavg2jZkYtuTl4NntxciNi8mdTgyGZeV8Lx6MbpKC1N-rU6GB5xMqW4DLKbqhmJCMhFWxF8B2ip30/s400/1264988724664vallsdn.jpg" alt="" id="BLOGGER_PHOTO_ID_5433375268659159650" border="0" /><span style="color: rgb(51, 51, 51); font-weight: bold;font-size:85%;" >La doctora Carme Valls-Llobet reivindica que la medicina aborde</span></a></h3><h3 style="text-align: center; font-weight: bold;"><span style="font-size:85%;"><a onblur="try {parent.deselectBloggerImageGracefully();} catch(e) {}" href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhK2hGH5flDUvKNxjEiCuaW3Q_c4IDH_KvWYn5nqAiU6djES4xfBHkrx0r064Zt4MAavg2jZkYtuTl4NntxciNi8mdTgyGZeV8Lx6MbpKC1N-rU6GB5xMqW4DLKbqhmJCMhFWxF8B2ip30/s1600-h/1264988724664vallsdn.jpg"><span style="color: rgb(51, 51, 51);"> específicamente la salud de la mujer. - M. FERNÁNDEZ</span></a></span></h3>El infarto en las mujeres no presenta los síntomas típicos. Por eso es más difícil de detectar". La doctora Carme Valls-Llobet (Barcelona, 1945) se indigna ante la impunidad con que se reiteran semejantes afirmaciones. "¿Típicos para quién? ¿Para los hombres? En las mujeres, los infartos presentan los síntomas típicos de los infartos de mujeres". <p style="text-align: justify;">Este es sólo un ejemplo de cómo la medicina tradicional ha abordado la salud de las mujeres, explica Valls-Llobet. Durante décadas, esta médica ha divulgado la invisibilidad de las enfermedades que afectan al sexo femenino. "Las mujeres plantean más patologías crónicas y los hombres, más agudas", apunta. Las de ellos requieren ayuda inmediata. Las de ellas, más relacionadas con el dolor y el cansancio, pueden esperar. Pero no eternamente. "Si no se tratan, afectan a su calidad de vida. Nosotras vivimos diez años más, pero peor", resume. </p><h3 style="text-align: justify;">Invisibles</h3><p style="text-align: justify;">Hasta hace poco, Valls-Llobet pensaba que sería suficiente con describir esa realidad. "Ahora veo que es necesario denunciar cómo el dominio masculino en la medicina perjudica la salud de las mujeres. Empieza por invisibilizar sus enfermedades específicas. En segundo lugar, las considera de menor gravedad, inferiores. Por último, las controla mediante la medicalización sistemática".</p><div style="text-align: justify;" class="ladillo"><p>"El infarto en las mujeres no presenta los síntomas típicos"</p> </div><p style="text-align: justify;">Por ese motivo, ha escrito <em>Mujeres, salud y poder</em> (Cátedra), un título en el que la palabra "poder" tiene doble sentido. Por un lado, pretende demostrar cómo el poder científico, esencialmente masculino, minimiza patologías como la fibromialgia o la artrosis. </p><p style="text-align: justify;">Por otro, alienta a las mujeres a "empoderarse", a tomar decisiones por sí mismas y rebelarse ante quienes achacan un origen psiquiátrico a la mayoría de sus problemas de salud, les recetan ansiolíticos a la primera de cambio, o les dicen que tener anemia o dolores es "normal". "Que un problema afecte a muchas mujeres no significa que sea normal, sino frecuente. También la violencia de género es frecuente y la combatimos", compara.</p><h3 style="text-align: justify;">Brujas</h3><p style="text-align: justify;">"La marginación de la mujer en el ámbito de la medicina comenzó cuando el poder médico se fundamentó a partir de negar la experiencia y sabiduría de las matronas y sanadoras, que pasaron a convertirse en brujas", escribe en <em>Mujeres, salud y poder</em>. El nuevo modelo planteaba que las enfermedades no tenían sexo, y que "estudiando a los hombres, ya estaban estudiadas todas las mujeres, menos en el embarazo y el parto". La mayoría de las pruebas se hacían con pacientes masculinos y los tratamientos se adecuaban, principalmente, a sus características biológicas.</p><div style="text-align: justify;" class="ladillo"><p>"Estudiando a los hombres, ya estaban estudiadas todas las mujeres"</p> </div><p style="text-align: justify;">Una corriente científica, fundamentalmente feminista, cambió el concepto hace 30 años al argumentar que "la salud de las mujeres dependía de problemas sociales y culturales, de la discriminación y la violencia que habían sufrido", continúa Valls-Llobet. Su contribución fue esencial, pero seguía negando las diferencias biológicas no visibles por temor a que fuesen usadas para discriminar a las mujeres. "Que tengamos menos hierro no nos hace inferiores. Otra cosa es como algunos quieran valorar esa realidad científica. Lo que es inaceptable es que receten ansiolíticos a alguien que necesita hierro".</p><h3 style="text-align: justify;">Víctimas</h3><p style="text-align: justify;">La doctora apuesta por que las mujeres pierdan el miedo a conocer su biología. Por ejemplo, explica que sólo así es posible combatir el márketing de las farmacéuticas que, para colocar sus productos, "asocian menopausia a dolor y decrepitud corporal, sin estudios epidemiológicos ni clínicos", y convierten a las mujeres en víctimas de su cuerpo. </p><p style="text-align: justify;">La tarea es difícil, admite Valls-Llobet, porque es casi imposible cambiar actitudes y valores en un cuerpo agotado por la doble jornada, las microviolencias diarias, las carencias nutricionales y la medicalización excesiva. En este sentido, recuerda cómo Betty Friedan, la autora que a mediados del siglo XX reivindicaba el derecho al orgasmo, habla ahora de la necesidad de luchar para disfrutar del inmenso placer de "una noche bien dormida".<br /></p>tashanohttp://www.blogger.com/profile/05723465950644784236noreply@blogger.com14tag:blogger.com,1999:blog-4517884296080657449.post-74717400413272947382010-01-31T13:42:00.000+01:002010-01-31T13:44:46.647+01:00Cambio en la dirección del Programa de Investigación sobre el Síndrome de Fatiga Crónica del CDC.<h4 style="color: rgb(51, 51, 51); text-align: justify;">Cristina Montané nos comunica el cese del Dr. William C. Reeves al frente del Programa de Investigación sobre el Síndrome de Fatiga Crónica en el CDC. Es una excelente notícia. </h4><div style="text-align: justify;"> </div><h2 style="color: rgb(51, 51, 51); text-align: justify;">REEVES SE VA DEL CDC/CFS</h2><div style="text-align: justify;"><br /><span style="color: rgb(51, 51, 51);" > </span></div><h4 style="color: rgb(51, 51, 51); text-align: justify;"><img id="image548999" style="width: 108px; height: 140px;" src="http://files.nireblog.com/blogs4/dempeus/files/cristina-montane.jpg" alt="cristina-montane.jpg" title="cristina-montane.jpg" align="left" height="140" width="108" /></h4><div style="text-align: justify;"> </div><p style="color: rgb(51, 51, 51); text-align: justify;">Hace unos días, en otro <a style="color: rgb(51, 51, 51);" href="http://dempeus.nireblog.com/post/2010/01/07/cientaficos-britanicos-han-fracasado-en-su-aeoeintentoae-de-replicar-el-descubrimiento-del-retrovirus-xmrv">artículo</a>, les contaba que desde hacía 17 años, la agencia de Control de Enfermedades de Atlanta (CDC) tenía como máximo responsable del Síndrome de Fatiga Crónica (SFC), al <strong>Dr. William Reeves</strong>, que se había caracterizado por desestimar todos y cada uno de los estudios que podrían haber avalado el SFC como enfermedad biológica. Era también la única persona que por ahora, públicamente, había encajado mal la noticia del descubrimiento del <strong>retrovirus XMRV</strong>, calificando los estudios de “emocionantes pero también de muy preliminares” añadiendo “Yo y otros compañeros estamos interesados en probar esta analítica con nuestros pacientes para confirmar el resultado. Si lo validamos, perfecto, aunque supongo que no será así”. (“<em>My expectation is that we will not be able to replicate the findings</em>”). Su compañero, el también Psiquiatra <strong>Simon Wessely</strong>, máximo responsable del SFC en el Reino Unido tampoco consiguió validar los resultados. A nadie le sorprendió.</p><div style="text-align: justify;"> </div><p style="color: rgb(51, 51, 51); text-align: justify;"> </p><p style="color: rgb(51, 51, 51); text-align: justify;">Estas declaraciones, en su momento, no extrañaron a nadie, conociendo su tan criticada trayectoria pero si levantaron una gran polvareda por todo el mundo. Una noticia hoy nos llena de esperanza, al Dr. Reeves lo vuelven al agujero del que nunca debió salir. Sin Torquemada, igual conseguimos entre todos, que el SFC entre en el siglo XXI.</p><div style="text-align: justify;"> </div><p style="color: rgb(51, 51, 51); text-align: justify;"><strong><em>Cristina Montané.<br /></em></strong></p><div style="text-align: justify;"> </div><p style="color: rgb(51, 51, 51); text-align: justify;">“El Centro de Control de Enfermedades de Atlanta (CDC) ha anunciado que el <img id="image553635" src="http://files.nireblog.com/blogs4/dempeus/files/william-reeves.jpg" alt="William C Reeves" align="left" height="150" width="150" /><strong>Dr. William C. Reeves</strong>, hasta ahora responsable de la agencia encargada del estudio del Síndrome de Fatiga Crónica (SFC), <strong>dejara su cargo a partir del 14 de febrero de 2010</strong>, para pasar a ocupar un puesto de Asesor Senior de la unidad de enfermedades mentales, dependiente de la oficina de Vigilancia, Epidemiologia y Servicios de Laboratorio. <img id="image553508" style="width: 100px; height: 83px;" src="http://files.nireblog.com/blogs4/dempeus/files/elizabeth_unger.jpg" alt="Dr. Elizabeth Unger " title="Dr. Elizabeth Unger " align="right" height="83" width="100" />La <strong>Dra. Elizabeth Unger</strong>, viróloga especializada en la relación entre virus y càncer,<strong> </strong> pasara a ser la responsable de la unidad de enfermedades virales crónicas, unidad del CDC que alberga el programa de investigación de SFC.</p><div style="text-align: justify;"> </div><p style="color: rgb(51, 51, 51); text-align: justify;"><span style="line-height: 14px; font-family: Verdana,Arial,Helvetica,sans-serif; font-size: 11px;" class="Apple-style-span"> </span>La Asociación Americana CFIDS, junto con el resto de asociaciones y expertos han defendido públicamente la necesidad de un nuevo liderazgo que fortaleciera los esfuerzos de investigación en el CDC. Este cambio de personal tiene el potencial de mejorar significativamente la orientación en la investigación del SFC y superar las limitaciones del programa anterior, y así afrontar el gran momento científico fruto de los recientes descubrimientos. Todo el mundo está dispuesto a aunar esfuerzos para conseguir un rápido progreso en esta nueva era de colaboración y avances en las investigaciones sobre el SFC.”</p><div style="text-align: justify;"> </div><p style="color: rgb(51, 51, 51); text-align: justify;"><strong>K. Kimberly McCleary<br /></strong>Presidente & CEO<br />The CFIDS Association of America<br /></p><div style="text-align: justify;"><br /></div>tashanohttp://www.blogger.com/profile/05723465950644784236noreply@blogger.com1tag:blogger.com,1999:blog-4517884296080657449.post-8085662335668666732010-01-29T10:13:00.003+01:002010-01-29T10:16:23.299+01:00Esperando a Marina Geli Dos enfermos de fibromialgia se desmayan mientras esperan una reunión con la consejera<div style="text-align: justify;" class="spacer_horizontal"><a onblur="try {parent.deselectBloggerImageGracefully();} catch(e) {}" href="http://2.bp.blogspot.com/_RxjkJ6pDfSI/S2Km5bdwTTI/AAAAAAAAS0I/6mqk5J5UsSM/s1600-h/geli_336.jpg"><img style="margin: 0px auto 10px; display: block; text-align: center; cursor: pointer; width: 336px; height: 209px;" src="http://2.bp.blogspot.com/_RxjkJ6pDfSI/S2Km5bdwTTI/AAAAAAAAS0I/6mqk5J5UsSM/s400/geli_336.jpg" alt="" id="BLOGGER_PHOTO_ID_5432087606117551410" border="0" /></a><span id="txt_cuerpo" style="font-size: 12px; line-height: 18px;"> <p class="texto_cuerpo2" style="color: rgb(0, 0, 0);">La Comisión de Seguimiento para una mejor atención, formación e investigación en Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica <a class="enl_rojo_12_sub" href="http://angelsmcastells.nireblog.com/post/2010/01/27/en-defensa-de-la-resolucio-203viii" target="_blank">se ha reunido</a> en la Consejería de Salud. Diferentes asociaciones han pedido la comparecencia de la Consejera Marina Geli, dada "la falta de concreción y vaguedades de quien la representaba por parte de la consejería".<br /></p></span><span id="txt_cuerpo" style="font-size: 12px; line-height: 18px;"><p class="texto_cuerpo2" style="color: rgb(0, 0, 0);">"Cuando se ha dado por terminada unilateralmente la reunión por parte de quien la presidía del Departamento, los representantes de estas asociaciones se han negado a abandonar la Consejería hasta no hablar con la persona responsable, la consejera Marina Geli", explican.<br /></p></span><span id="txt_cuerpo" style="font-size: 12px; line-height: 18px;"></span>Tras casi dos horas de espera el Director de Servicio, Xavier Rodriguez, "se ha comprometido que la Consejera recibirá a la Comisión de Seguimiento y otras entidades presentes el próximo día 15 a las 7 de la tarde, para tratar de la concreción definitiva de la Resolución 203/VIII y su pleno cumplimiento<span id="txt_cuerpo" style="font-size: 12px; line-height: 18px;"><p class="texto_cuerpo2" style="color: rgb(0, 0, 0);"><span id="txt_cuerpo" style="font-size: 12px; line-height: 18px;"> <p class="texto_cuerpo2" style="color: rgb(0, 0, 0);">La Comisión de Seguimiento para una mejor atención, formación e investigación en Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica <a class="enl_rojo_12_sub" href="http://angelsmcastells.nireblog.com/post/2010/01/27/en-defensa-de-la-resolucio-203viii" target="_blank">se ha reunido</a> en la Consejería de Salud. Diferentes asociaciones han pedido la comparecencia de la Consejera Marina Geli, dada "la falta de concreción y vaguedades de quien la representaba por parte de la consejería".<br /></p></span></p></span><span id="txt_cuerpo" style="font-size: 12px; line-height: 18px;"><p class="texto_cuerpo2" style="color: rgb(0, 0, 0);"><span id="txt_cuerpo" style="font-size: 12px; line-height: 18px;"></span></p></span><span id="txt_cuerpo" style="font-size: 12px; line-height: 18px;"><p class="texto_cuerpo2" style="color: rgb(0, 0, 0);">"Cuando se ha dado por terminada unilateralmente la reunión por parte de quien la presidía del Departamento, los representantes de estas asociaciones se han negado a abandonar la Consejería hasta no hablar con la persona responsable, la consejera Marina Geli", explican.<br /></p></span><span id="txt_cuerpo" style="font-size: 12px; line-height: 18px;"><p class="texto_cuerpo2" style="color: rgb(0, 0, 0);"><span id="txt_cuerpo" style="font-size: 12px; line-height: 18px;"></span></p></span><span id="txt_cuerpo" style="font-size: 12px; line-height: 18px;"><p class="texto_cuerpo2" style="color: rgb(0, 0, 0);">Tras casi dos horas de espera el Director de Servicio, Xavier Rodriguez, "se ha comprometido que la Consejera recibirá a la Comisión de Seguimiento y otras entidades presentes el próximo día 15 a las 7 de la tarde, para tratar de la concreción definitiva de la Resolución 203/VIII y su pleno cumplimiento, punto por punto, como fue aprobado por unanimidad por el Parlament de Catalunya ".<br /></p></span><span id="txt_cuerpo" style="font-size: 12px; line-height: 18px;"><p class="texto_cuerpo2" style="color: rgb(0, 0, 0);"><span id="txt_cuerpo" style="font-size: 12px; line-height: 18px;"></span></p></span>En el exterior de la consejería un centenar de personas con pancartas se concentraban para apoyar la Comisión de Seguimiento. "Dado el largo tiempo de espera y las noticias del cierre de sus compañeros y compañeras dentro de la Consejería, dos personas han sufrido desmayos y han tenido que ser atendidas por los servicios de emergencias", lamentan.</div><span id="listComen"></span><br /><div style="text-align: justify;"><span id="txt_cuerpo" style="font-size: 12px; line-height: 18px;"><p class="texto_cuerpo2" style="color: rgb(0, 0, 0);">, punto por punto, como fue aprobado por unanimidad por el Parlament de Catalunya ".<br /></p></span><span id="txt_cuerpo" style="font-size: 12px; line-height: 18px;"></span>En el exterior de la consejería un centenar de personas con pancartas se concentraban para apoyar la Comisión de Seguimiento. "Dado el largo tiempo de espera y las noticias del cierre de sus compañeros y compañeras dentro de la Consejería, dos personas han sufrido desmayos y han tenido que ser atendidas por los servicios de emergencias", lamentan.<span id="txt_cuerpo" style="font-size: 12px; line-height: 18px;"></span></div>tashanohttp://www.blogger.com/profile/05723465950644784236noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-4517884296080657449.post-85591970192920079482010-01-29T00:21:00.003+01:002010-01-29T00:23:16.311+01:00Comissió Seguiment Resolució 203/VIII<div style="text-align: justify;"><a onblur="try {parent.deselectBloggerImageGracefully();} catch(e) {}" href="http://3.bp.blogspot.com/_RxjkJ6pDfSI/S2IcDT1hInI/AAAAAAAAS0A/JEmXN_gRh7k/s1600-h/juragrup_maxi1.jpg"><img style="margin: 0px auto 10px; display: block; text-align: center; cursor: pointer; width: 300px; height: 180px;" src="http://3.bp.blogspot.com/_RxjkJ6pDfSI/S2IcDT1hInI/AAAAAAAAS0A/JEmXN_gRh7k/s400/juragrup_maxi1.jpg" alt="" id="BLOGGER_PHOTO_ID_5431934943752168050" border="0" /></a><br /></div><p style="text-align: justify;">En aquests moments està reunida la Comissió de Seguiment de la Resolució 203/VIII per una millor atenció, formació i investigació en Fibromiàlgia i la Síndrome de la Fatiga Crònica.</p><div style="text-align: justify;"> </div><p style="text-align: justify;">Aquest és el document que algunes de les associacions i la Comissió Promotora de la ILP acaben de presentar:</p><div style="text-align: justify;"> </div><h4 style="text-align: justify;">A l’atenció de la Conselleria de Salut – Comissió de Seguiment<br />27 de gener del 2010<br />Seguiment del compliment de la Resolució Parlamentària 203/VIII sobre la atenció de la Fibromiàlgia i la Síndrome de Fatiga Crònica a Catalunya.</h4><div style="text-align: justify;"> </div><p style="text-align: justify;">Aquesta és la primera vegada que ens tornem a veure desprès del diàleg frustrat que va ser la compareixença a la Comissió de Salut del dia 08 d’octubre de 2009. Nosaltres, avui, hem de repetir una vegada més que l’únic interès que ens guia és que s’atengui correctament les persones malaltes, i que es compleixi la Resolució 203/VIII. I els voldríem dir que tot i que entenem perfectament, a costa de la nostra paciència i el que és més important, de la nostra salut, el que ja se’ns va advertir en el propi Parlament, que “una cosa és aprovar les lleis i una altre ben diferent és aplicar-les”, nosaltres no faltarem a la paraula donada a les persones malaltes de Fibromiàlgia i de la Síndrome de Fatiga Crònica de lluitar fins a la darrera de les nostres forces perquè es compleixi el que el Parlament (i també aquesta Conselleria) es varen comprometre a complir .</p><div style="text-align: justify;"> </div><p style="text-align: justify;">Si volen i cal, els hi recordarem una vegada més: Nosaltres, les persones malaltes, familiars i amigues hem fet la feina que ens corresponia, en un duríssim pelegrinatge agreujat per les nostres condicions de salut. Hem hagut de fer gairebé de tot, fins a redactar nosaltres mateixos la llei que ordenava al Govern (Català) que atengués aquestes patologies amb un mínim de decència, fins una ILP (silenciada en els mitjans de comunicació), a la que varen donar suport més de 140.000 signatures, i els continguts de la qual varen ser aprovats per unanimitat en forma de Resolució Parlamentària.</p><div style="text-align: justify;"> </div><p style="text-align: justify;">Avui venim a constatar de nou que la Conselleria està pervertint el mandat del Parlament, posant al capdavant de unes suposades unitats que ben poc s’assemblen amb les que descriu perfectament la Resolució, uns metges que es neguen a diagnosticar els malalts, i els deriven de tornada als metges de capçalera. Diverses de les unitats són “fantasmes”, només estan sobre el paper, i els responsables de Catsalut falsegen la veritat, una i altra vegada, negant les evidències. El Departament de Salut està emmordassant a la màxima expressió de la democràcia, que és el nostre Parlament… I el més trist és que sembla que el parlament és deixa posar la mordassa. Deia <strong>Martin Luther King:</strong> “El més escandalós dels nostres temps no són les malifetes dels malvats, sinó el silenci de les bones persones”. Sembla que aquestes veritats, dissortadament, són universals.</p><div style="text-align: justify;"> </div><p style="text-align: justify;">Avui els venim a dir, entre altres coses, que no tothom entén fins a quin punt el problema segueix essent greu i s’agreuja de dia en dia. Però és que no tothom té la obligació d’entendre-ho; en canvi, la Conselleria SI. La Conselleria de Salut té la obligació d’entendre, d’intervenir, de fer que es compleixi la Resolució sense trampes ni tripijocs. I vostès saben que no és així:</p><div style="text-align: justify;"> </div><p style="text-align: justify;">Falten metges especialistes, falta formació en les universitats, falta reciclatge per a metges e infermeres, falta investigació i falta respecte envers les persones malaltes. Pel que fa a formació, la Resolució contempla que s’han d’incorporar els avenços produïts, tan a nivell estatal com a nivell internacional, d’acord amb l’evidència científica i amb les aportacions de figures capdavanteres en la investigació de la FM i la SFC. Més endavant parlarem de noves descobertes científiques, però ja el mes d’octubre constatàvem que el material de formació utilitzat pel Departament de Salut no està basat en l’evidència científica actual. Tant l’enfocament, com el contingut, com la bibliografia són antiquats. En conseqüència, els tractaments suggerits en aquesta formació també són antiquats. Fins i tot, alguns han estat prohibits a Europa, com a tractaments per aquestes malalties.</p><div style="text-align: justify;"> </div><p style="text-align: justify;">El que s’ha fet és encara insignificant per tot el que s’hauria d’haver fet davant la problemàtica medica i social que pateixen les persones afectades a Catalunya. Quan ja falta poc perquè es compleixin els dos anys de l’aprovació de la Resolució, seguim sense que s’hagin desplegat les unitats… i vostès saben perfectament que un reumatòleg no és una unitat; que un cap de servei tampoc és una unitat; que a dia d’avui no hi ha encara pediatres formats en aquestes malalties; que els metges i metgesses dels caps encara no saben on han de derivar els malalts. Tot això demostra un cop més, que fins ara el compliment de la Resolució només són paraules i promeses, però que els fets no l’acompanyen.</p><div style="text-align: justify;"> </div><p style="text-align: justify;">Avui els venim a demanar que no ens segueixin tractant com eterns menors d’edat, incapaços de comprendre que vostès no compleixen la Resolució. Avui els venim a dir que facin el favor de no fer veure que ens enganyen, perquè vostès saben que no ho fan, i nosaltres sabem que mereixem un tracte de més respecte.</p><div style="text-align: justify;"> </div><p style="text-align: justify;">Avui, una vegada més, en aquesta Comissió de seguiment venim a reclamar democràticament i responsablement el que és de totes les persones que varen confiar i donar suport a la ILP i la Resolució que la va concloure.</p><div style="text-align: justify;"> </div><p style="text-align: justify;">És clar que cal buscar alguna resposta al passotisme- i, en algun cas, als interessos d’aquells / es que han de gestionar el públic per al bé comú, com es va fer amb la ILP, com s’està fent amb la Resolució 203 / VIII ( sense compliment per escarni de tantes persones malaltes i per vergonya d’algunes que aviat pensessin en venir, una altra vegada, a demanar-nos el vot- no ho tindran, encara que avui encara els importi poc). Com és possible que quan ens acostem als 2 anys d’aprovar la <strong>Resolució 203/VIII</strong> no hi hagi encara les unitats d’atenció promeses, però tampoc les Unitats d’Excel•lència estiguin donant una resposta cabal de forma pública, clara i transparent a la preocupació generada pels descobriments de l’<strong>Whittemore Peterson Institute</strong>? Recorden que a la Resolució atenció, formació i investigació estan unides en una mateixa lògica … i que tots els parlamentaris i parlamentàries ho van aprovar, i entre elles, la mateixa Consellera de Salut?</p><div style="text-align: justify;"> </div><p style="text-align: justify;">Com és, doncs, que les persones malaltes de Fibromiàlgia, Síndrome de Fatiga Crònica i Sensibilitat Química Múltiple encara no reben una atenció prou acurada? Com és que les autoritats sanitàries permeten aquesta burla parlamentària … i permeten ara, a més, que és desatenguin alhora les necessitats bàsiques de salut d’unes persones que pateixen unes malalties ni de bon tros tan minoritàries com volen fer creure i unes investigacions absolutament necessàries per aturar un problema que podria arribar a ser molt seriós de salut publica?<br />Som perfectament conscients que la sanitat privada vol seguir fent el seu agost amb les malalties mal anomenades “rares”, i la Fibromiàlgia i la Síndrome de Fatiga Crònica, i la Sensibilitat Química Múltiple … però ho ha de permetre una Consellera de Salut que pertany a un govern suposadament progressista i d’esquerres? Al comú dels mortals afectats per la crisi ens sembla realment un autèntic despropòsit i un abús. I en el cas de Catalunya, convidem de nou a que es compleixi la paraula que es va donar a les persones malaltes i es compleixi la <strong>Resolució 203/VIII</strong>.</p><div style="text-align: justify;"> </div><p style="text-align: justify;">L’excusa ara per a no desplegar les unitats, per a la manca de pediatres formats en fibromiàlgia i la síndrome de la fatiga crònica, per a que no hi hagi bona formació ni bona recerca és la crisi i la manca de diners, però el que ha faltat sempre, i des de sempre, han estat les ganes d’afrontar la veritat. S’ha tractat a aquestes patologies com malalties psiquiàtriques menors, i ara, qui és el valent que reconeix que les persones que pateixen aquestes malalties no poden passar amb calmants i antidepressius. Qui tindrà el tremp per assumir aquest disbarat?</p><div style="text-align: justify;"> </div><p style="text-align: justify;">Perquè el temps no passa en va i encara que des de la Conselleria vulguin aturar l’atenció, la formació i la investigació, en altres llocs del món, la recerca progressa. I els fem una pregunta concreta d’un tema que preocupa – i molt – a les persones afectades per la Síndrome de Fatiga Crònica: Qui s’ha d’encarregar, a Catalunya, de replicar les investigacions sobre el retrovirus XMRV? S’ha de fer des de laboratoris públics, amb personal altament qualificat i a càrrec de les dotacions públiques per a Recerca i Desenvolupament dels ministeris competents, o caldrà fer-ho amb col·lectes de caritat entre les mateixes persones afectades i els seus familiars i amics? Perdonin l’amargor de la imatge, però no volem tornar a aquells temps en que per a poder sobreviure moltes persones havien de demanar almoina (moltes més que ara) i les persones de bon cor, posades avui, podrien donar una moneda a un aturat de llarga durada per a que mengi alguna cosa, i a un investigador per a que es compri provetes i pugui analitzar el retrovirus.</p><div style="text-align: justify;"> </div><p style="text-align: justify;">Nosaltres tenim clar que les solucions d’atenció, de formació i d’investigació mai ens cauran del cel, però tampoc es pot acceptar que aquestes necessitats es cobreixin amb la caritat dels propis malalts. Confiar en el benevolència vol dir que acceptem negar la validesa dels drets humans i les conquestes de ciutadania, i acceptem que sigui graciable una cosa que ens pertany al segle XXI encara que només sigui per avenç civilitzador. Recordem solament el contingut del punt 3 de la Resolució que diu textualment:</p><div style="text-align: justify;"> </div><p style="text-align: justify;">“Pel que fa al desplegament de les UHE:</p><div style="text-align: justify;"> </div><ul style="text-align: justify;"><li> Per tal de garantir el que estableix l’apartat 2, cal disposar inicialment de quatre UHE per a la regió sanitària de Barcelona, una UHE per a les regions sanitàries de Terres de l’Ebre i Camp de Tarragona, una UHE per a les regions sanitàries de Lleida i de l’Alt Pirineu i Aran, una UHE per a la regió sanitària de Girona i una UHE per a la Catalunya central. </li></ul><div style="text-align: justify;"> </div><ul style="text-align: justify;"><li> Aquestes UHE s’han de complementar amb tres unitats altament especialitzades que han d’assessorar els professionals amb relació al maneig i la supervisió terapèutica de casos altament complexos molt greus i amb una baixa resposta als tractaments prescrits. Aquestes unitats han d’actuar com a centres difusors de coneixement i promotors de la recerca sobre aquestes patologies i s’han d’emplaçar a l’Hospital Clínic, a l’Hospital de la Vall d’Hebron i a l’Hospital del Mar-IMAS. </li></ul><div style="text-align: justify;"> </div><ul style="text-align: justify;"><li> L’establiment i la posada en funcionament de totes aquestes unitats s’han de fer dins el termini d’un any des de la data d’aprovació d’aquesta resolució (maig 2008). “ </li></ul><div style="text-align: justify;"> </div><p style="text-align: justify;">Finalment, els voldríem recordar a més, que no ha disminuït el temps d’espera per a les persones malaltes per a rebre una atenció de qualitat. Les llistes d’espera són llargues, i sabem que no és sols per la manca d’especialistes. Les llargues llistes d’espera responen a l’estratègia de desesperar a les persones i negar la gravetat de la malaltia. I això és especialment insidiós. I si em permeten, i es fa de manera conscient, respon a un comportament covard i impropi de persones humanes … Per tant, volem acabar la nostra exposició denunciant les inhumanes llistes d’espera que, dissortadament, massa vegades, no porten enlloc. I aquest és un jóc massa cruel perquè es practiqui des de la Conselleria de Salut.</p><div style="text-align: justify;"> </div><p style="text-align: justify;">Resumim ara els punts fonamentals de la nostra exposició en 10 preguntes per a les que demanem contestació clara, concisa i directe:</p><div style="text-align: justify;"> </div><ol style="text-align: justify;"><li> El desconeixement social i mèdic sobre aquestes patologies i de les problemàtiques que comporten, segueix essent encara el principal problema. És necessari que el Govern de la Generalitat faci un veritable esforç per tal de que es faci una campanya de sensibilització que doni una imatge real d’aquestes patologies. Tenen prevista alguna campanya de sensibilització social en aquest sentit? </li><li> Continuen arribant queixes sobre les deficiències en les derivacions des de l’EAP a les Unitats Hospitalàries Especialitzades (UHE), tant per el desconeixement que tenen els metges de primària sobre a on poden derivar els afectats com fins i tot, per el desconeixement generalitzat de que aquestes UHE existeixin. Quan es desplegaran del tot, i en els termes que marca la Resolució, les UHE per tot Catalunya? </li><li> Ens consta que encara no s’han obert totes les UHE que es consideraven necessàries segons la Resolució, i que les que teòricament ho han fet no estan dotades d’equips mèdics multidisciplinaris, com recomanen tos els experts. A dia d’avui quines unitats disposen de metge internista i quines de pediatre? Està estudiant Catsalut la conveniència d’incloure viròlegs o retroviròlegs en aquests equips multidisciplinaris? </li><li> Segons la resolució, per a accedir a les UHE els malalts de FM o SFC no poden romandre més de noranta dies en espera. Les poques unitats de les que tenim coneixement que existeixen, segueixen totes molt per sobre d’aquesta premissa. Quan pensen reduir les llestes d’espera? </li><li> Sobre el funcionament d’aquestes unitats, una de les queixes més recurrents és que aquestes gairebé no emeten diagnòstics de Síndrome de Fatiga Crònica, i que gairebé tothom rep únicament diagnòstic de Fibromiàlgia, fins i tot persones que ja tenien diagnòstics clars anteriors en l’altre sentit. Poden donar una resposta satisfactòria al respecte? </li><li> Donat que la immensa majoria dels malalts se’ls tracta exclusivament amb antidepressius, es fa palès que segueix havent-hi una importantíssima manca de qualitat formativa en l’àmbit dels professionals mèdics. Desprès de les crítiques i propostes que varem fer en el Parlament de Catalunya davant la Comissió de Salut, han rectificat en la orientació i contingut de la formació que imparteixen des del Departament? </li><li> En quan a la promoció de la recerca, el Departament de Salut està promovent o finançant algun estudi o alguna línea d’investigació, relacionat directament amb la Fibromiàlgia o el Síndrome de Fatiga Crònica, tant per tal d’esbrinar si els malalts de SFC a Catalunya tenen el XMRV com per a la resta de línees d’investigació que estan obertes (disfunció mitocondrial, afectació cardíaca, disfunció immunològica, NK, carregues virals, disfunció en l’eix hipotalàmic-hipofisari-adrenal (HHA), etc)? En quin laboratori es fa i qui ho dirigeix? En aquest sentit, les unitats d’excel•lència han pres alguna mesura o estant preparant alguna mena d’estudi que repliqui lo publicat per la revista Science el 9 d’octubre de 2009? El Departament ha concedit a aquestes unitats finançament per tal de tirar endavant aquests estudis? </li><li> Els metges de l’ICAM han rebut ja la formació especifica per tal de poder fer una avaluació mèdica correcte, i es disposa ja de la certificació corresponent de que s’ha a dut a terme aquesta formació? Sí és així, com és que encara no tenen en compte els informes mèdics que presenten els malalts ni el gran nombre de queixes respecte a les avaluacions de l’ICAM? </li><li> Les persones afectades d’aquestes patologies, poden donar sang? És cert que els bancs de Sang de Catalunya tenen ordres de no agafar sang de gent afectada de FM/SFC? S’ha estudiat si la sang emmagatzemada esta infectada amb el retrovirus XMRV o s’ha pres alguna mesura en aquest sentit? </li><li> Tenim excel·lents laboratoris a Catalunya i Espanya (la majoria pagats amb els impostos de la ciutadania) que fan un gran treball amb el retrovirus VIH i en els quals es pot treballar i investigar el retrovirus relacionat amb la SFC, l’XMRV. Es pensa fer en aquests laboratoris investigació en el retrovirus XMRV? </li></ol><div style="text-align: justify;"> </div><p style="text-align: justify;">Atentament,</p><div style="text-align: justify;"> </div><p style="text-align: justify;"><strong><em>Comissió Promotora de la ILP FM/SFC<br />Federació Catalana per a la FM/SFC<br />Plataforma Familiars FM/SFC<br />Liga SFC</em></strong></p><div style="text-align: justify;"><br /></div>tashanohttp://www.blogger.com/profile/05723465950644784236noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-4517884296080657449.post-13883899688290464922010-01-17T14:11:00.001+01:002010-01-17T14:14:24.825+01:00RESPUESTA DE LAS COMUNIDADES AUTÓNOMAS ANTE EL SSQM<table width="800"><tbody><tr><td width="97"><br /></td><td width="691"><br /></td></tr></tbody></table><div style="color: rgb(51, 51, 51);" id="posts"><strong>En la entrevista que tuvo lugar el pasado día 15 en el programa Carne Cruda de Radio 3, oimos al Secretario General de Sanidad pedir la participación de las Comunidades Autónomas ante el SSQM.</strong> <div class="thepost"> <p> </p> <p><strong>Sin embargo, ya existen gestiones realizadas ante el parlamento catalán y la Generalitat Valenciana, sin ningún resultado. </strong> </p> <p> </p> <p><strong>Copia de la sesión en la que se debatió el SSQM en el Parlamento catalán:</strong></p> <p> </p> <p> </p> <p><a href="http://www.asquifyde.org/wp-content/uploads/2010/01/sqm-parlament-de-catalunya.pdf">EL SSQM en el Parlamento Catalán.pdf</a></p> <p> </p> <p><strong>Respuesta de la Generalitat Valenciana a las peticiones realizadas por CAVECOVA en relación con la FM, SFC y SSQM:</strong></p> <p> </p> <p><a href="http://www.asquifyde.org/wp-content/uploads/2010/01/respuesta-conselleria-ssqm.pdf">Respuesta Consellería Sanidad a petición reconocimiento SSQM.pdf</a></p> <p> </p> <p><strong>Estos documentos son sólo algunas demostraciones de las muchas iniciativas realizadas por enfermos y asociaciones, sin respuesta alguna por parte de la administración hasta ahora.</strong></p><p><strong>Fuente : <a href="http://www.asquifyde.org/">ASQUIFYDE</a><br /></strong></p></div></div><div style="color: rgb(51, 51, 51);" id="container"> <style type="text/css"> <!-- .Estilo1 {font-size: 12px} --> </style> <table width="600"> <tbody><tr> <td height="45" width="586"> </td></tr></tbody></table></div>tashanohttp://www.blogger.com/profile/05723465950644784236noreply@blogger.com2tag:blogger.com,1999:blog-4517884296080657449.post-67086463867401610232010-01-12T19:57:00.001+01:002010-01-12T20:04:12.413+01:00DESCUBREN RETROVIRUS DEL SINDROME DE FATIGA CRONICA<div style="text-align: justify;">El descubrimiento del retrovirus XMRV en el 95% de los afectados del Síndrome de la Fatiga Crónica (SFC) parece que podría ser el punto de inflexión en la historia de esta enfermedad.<br /><br />La publicación del estudio en la revista Science, la más prestigiosa revista científica del mundo,<br />por un grupo de investigadores del Instituto Nacional de Cáncer de los EEUU, la Clínica Cleveland y del Whittemore Peterson Institute (WPI), ha sido el detonante de una serie de artículos en la mayoría de los diarios, revistas y televisiones norteamericanas, incluyendo la revista Nature, el New York Times, el Wall Street Journal, la National Public Radio, Fox News, ABC News, Los Angeles Times, entre otros.<br /><br />Ya hay importantes centros independientes de investigación científica que se han ofrecido trabajar con el WPI<br />para acelerar la investigación sobre el XMRV y buscar medicamentos que supriman o controlen los efectos.<br /><br />QUE ES LA FATIGA CRÓNICA<br /><br />Es una enfermedad orgánica, multisistémica y crónica. Puede afectar de manera progresiva el sistema inmunológico, el neurológico, el cardiovascular y el endocrino, y se caracteriza por causar una fatiga severa, pérdida sustancial de concentración y memoria, desorientación espacial, sueño no reparador, intolerancia a la luz, al sonido y a los cambios, de temperatura,intolerancia al estrés emocional y a la actividad física, dolor muscular y en las articulaciones, sensibilidades químicas múltiples y una sensación de estado gripal permanente, entre otras manifestaciones.<br /><br />Además se han observado alteraciones severas en la función de las células NK, en la presión arterial y en el equilibrio ortostático, una notable reducción del flujo de sangre al cerebro y una disminución en la capacidad del consumo de oxígeno de las células.<br /><br />Al mismo tiempo, la apariencia externa del enfermo no refleja la enfermedad: su apariencia es normal.<br /><br />VOLVAMOS A LA NOTICIA<br /><br />La investigación demostró que el retrovirus XMRV estaba en la sangre de 68 de 101 afectados de SFC estudiados,comparado con 8 de 218 personas sanas.<br /><br />Identificaron anticuerpos del retrovirus en el 95% de las 330 muestras de sangre de enfermos del SFC, y porcentajes parecidos en personas con fibromialgia (intensos dolores musculares) y esclerosis múltiple atípica (progresión de la enfermedad del sistema nervioso central), mientras que las pruebas en la gente sana continuaron dando un 4% de presencia del retrovirus.<br /><br />Se cree que 10 millones de americanos son portadores del XMRV, en contraste con 1,1 millón de personas con VIH.<br /><br />AUTISMO<br />Autismo, se analizaron muestras de sangre de niños autistas y el 40% de esas muestras han dado positivo al XMRV.<br /><br />El retrovirus está presente en varias patologías neuroinmunológicas y muy especialmente en el síndrome de fatiga crónica y la fibromialgia.<br /><br />QUE ES EL XMRV<br /><br />Se trata de un desarreglo genético e inmunológico muy específico que padecen quienes tienen fatiga crónica.<br /><br />Es un gamma retrovirus, sobre todo estudiado en ratas, pero no se sabía que podía infectar a los seres humanos.<br /><br />En los animales, este virus provoca desarreglos neurológicos, insuficiencia inmunológica, linfomas y leucemia.<br /><br />Este estudio pone en evidencia que el XMRV es un gama retrovirus humano, el tercer retrovirus humano y que es parte de la misma familia que el VIH (Virus de la Inmunodeficiencia Humana), responsable del Sida, linfomas y enfermedades neurológicas degenerativas. Todos ellos causan deficiencias inmunológicas y reactivan un buen número de virus latentes.<br /><br />Se puede transmitir por sangre y existe una fuerte predispoción genética. No sólo los enfermos son portadores del virus, sino que el 4% de la población está infectada por este retrovirus.<br /><br /><br />TRATAMIENTO<br /><br />La Dra. Judy Mikovits del WPI dijo que" probablemente estemos ante un gran abanico de combinaciones que podrían ser efectivos y que se podrán empezar a probar relativamente pronto", refiriéndose a los antivirales que se utilizan normalmente para tratar el VIH.<br /><br /><br />ALIMENTACION<br /><br />El Dr Paul Cheney recomienda, mientras tanto, evitar alimentos muy oxidantes como las dietas altamente proteínicas, azúcar, alimentos procesados, alimentos que causan alergias, vacunas, más estrés, ejercicio fuerte y el sometimiento a temperaturas extremas y campos electromagnéticos, soslayando exposiciones a mercurio que se utiliza en tratamientos dentales.<br /><br />Hay que comer verdura fresca cruda, aceite de oliva, llevar una vida tranquila y permanecer en un ambiente poco<br />contaminado.<br /><br />TRABAJAN EN UN MICROCHIP<br /><br />La Dra Judy Mikovits, en una entrevista en el New York Times, comunicó que están trabajando sobre un microchip que diagnosticaría, a la vez, varios virus herpes relacionados con la fatiga crónica, y eso permitiría llegar a diseñar un tratamiento personalizado para cada paciente que, según el caso, incluiría antiinflamatorios,inmunomoduladores, terapias antimicrobiales y antivirales específicas.</div>tashanohttp://www.blogger.com/profile/05723465950644784236noreply@blogger.com2tag:blogger.com,1999:blog-4517884296080657449.post-17515940007568799782010-01-11T22:46:00.003+01:002010-01-11T22:49:59.922+01:00LUCHANDO POR LA CAUSA DE UNA MISTERIOSA ENFERMEDAD<div style="text-align: justify;"><a onblur="try {parent.deselectBloggerImageGracefully();} catch(e) {}" href="http://3.bp.blogspot.com/_RxjkJ6pDfSI/S0ucuyiyaJI/AAAAAAAASqI/BAG1jF0hlb0/s1600-h/XMRV.jpg"><img style="margin: 0px auto 10px; display: block; text-align: center; cursor: pointer; width: 320px; height: 210px;" src="http://3.bp.blogspot.com/_RxjkJ6pDfSI/S0ucuyiyaJI/AAAAAAAASqI/BAG1jF0hlb0/s400/XMRV.jpg" alt="" id="BLOGGER_PHOTO_ID_5425602503753492626" border="0" /></a><br />En octubre pasado se hizo un descubrimiento que trajo esperanza a millones de enfermos de síndrome de fatiga crónica (SFC). Un grupo de investigadores encontró un error en este virus de largo nombre <a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Xenotropic_murine_leukemia_virus-related_virus"><strong><span style="color: rgb(204, 0, 0);">xenotropic virus de la leucemia murina-virus relacionado (XMRV)</span></strong></a> en el 67% de los pacientes con SFC de América (frente al 4% de los controles sanos).Esta cifra aumentó notablemente cuando los pacientes fueron reevaluados.<br /><br />La noticia fue muy emocionante para los pacientes porque padecer SFC es un trastorno debilitante de fatiga a largo plazo para el que no hay una explicación simple, y ciertamente no tiene una cura. Incluso ha atraído a un cierto grado de escepticismo en los medios de comunicación y se le conoce como "gripe del yupi".<br /><br />XMRV es sin duda un candidato razonable para causar CFS.También se ha implicado en el cáncer de próstata, cáncer de mama y el linfoma.Un estudio del año pasado, publicado en Science por Judy Mikovits del Instituto Peterson Whittemore en Reno, Nevada, causó tal emoción entre sus colegas, que condujo rápidamente a las pruebas comerciales para la infección XMRV. Además, debido a XMRV es un retrovirus, como el VIH, varios estudios preclínicos han estado observando si los fármacos antirretrovirales pueden tener un efecto sobre ella. Uno de estos estudios ha encontrado que de los diez compuestos autorizados a pruebas, sólo el AZT es capaz de inhibir la replicación de XMRV.<br /><br />El nuevo año, sin embargo, ha traído nuevas complicaciones, en la forma en que un estudio que ha sido incapaz de repetir la labor de la Dra. Mikovits's.Los informes presentes en la Biblioteca Pública de Ciencia, Otto Erlwein del Imperial College de Londres, y sus colegas informan que NO encontraron relación ninguna entre el virus XMRV y el SFC en casi los 200 pacientes con SFC en Gran Bretaña.<br /><br />Una posible explicación es que uno de los dos grupos de científicos ha cometido un error en sus pruebas, una postura en la que se mantienen firmes.<br /><br />Los estadounidenses dicen que los británicos no buscan directamente el ADN en las células de sangre blancas, y mediante el uso de sangre entera que diluyen sus muestras demasiado.Añaden que el diseño del experimento británico no ha probado que efectivamente podían recoger XMRV en los pacientes. Por último, dicen los británicos que deben probar realmente que puede detectar XMRV en las muestras estadounidense, algo que habría estado encantados que proporciosen y que habían sido formuladas. Biff! Biff!<br /><br />Por su parte, los británicos insisten en que sus controles están muy bien y hacen la sugerencia de que el laboratorio americano pudo haber tenido problemas de contaminación.También añaden que una serie de otros laboratorios están a punto de publicar los resultados de estudios similares en busca de XMRV y dicen que son "muy concretos" sobre sus resultados. Splat! Splat!<br /><br />Esto puede ser frustrante para los enfermos de síndrome de fatiga crónica, ver como discuten un grupo de investigadores que intentan replicar los resultados de otros, que conducen al progreso científico.<br /><br />Mientras tanto, una de las compañías con licencia para hacer la prueba de las reclamaciones en América de XMRV de los 300 pacientes, entre ellos algunos de Gran Bretaña, han enviado muestras para las pruebas, el 36% han sido positivos para XMRV.Parece probable que las causas de CFS seguirá siendo objeto de controversia durante algún tiempo todavía.<br /><br />Mientras se aclara esta situación parece ser que el producto estrella va a ser el AZT . Todos sabemos lo bueno y lo mucho que hizo por el SIDA. Ahora se considera una mala práctica suministralo en grandes cantidades para el SIDA. Pero, según este artículo, el AZT va a ser grande para matar al XMRV, el virus que causa (?) Síndrome de Fatiga Crónica.<br /><br />Y como cualquier cosa que cause anemia grave o mortal tiene que ser bueno para la fatiga crónica.Recetan AZT!!<br /><br />Solo les falta prometerles que nunca más se cansaran de nuevo!<br /><br />Fuente: <a href="http://cleanhandss.blogspot.com/">Clean Hands</a><br /><br /><a href="http://www.economist.com/sciencetechnology/displaystory.cfm?story_id=15211401"><strong><span style="color: rgb(0, 153, 0);">http://www.economist.com/sciencetechnology/displaystory.cfm?story_id=15211401</span></strong></a></div>tashanohttp://www.blogger.com/profile/05723465950644784236noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-4517884296080657449.post-62600886658583560152010-01-09T16:45:00.001+01:002010-01-09T16:51:43.223+01:00Mutaciones sin sentido en el gen MEFV<p class="Estilo15" align="justify">Traducción | Fibromialgia.nom.es</p> <p class="Estilo15" align="justify">Autores;</p> <p xs="http://www.w3.org/2001/XMLSchema" xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" aml="http://topazproject.org/aml/" xpathlocation="noSelect" align="justify"><span rel="dc:creator"><span class="Estilo16" property="foaf:name">Jinong Feng</span></span><span class="Estilo16"><a href="http://www.plosone.org/article/info%3Adoi%2F10.1371%2Fjournal.pone.0008480#aff1">1</a>,<a href="http://www.plosone.org/article/info%3Adoi%2F10.1371%2Fjournal.pone.0008480#aff2">2</a><a href="http://www.plosone.org/article/info%3Adoi%2F10.1371%2Fjournal.pone.0008480#equal-contrib">#</a>, Zhifang Zhang<a href="http://www.plosone.org/article/info%3Adoi%2F10.1371%2Fjournal.pone.0008480#aff2">2</a><a href="http://www.plosone.org/article/info%3Adoi%2F10.1371%2Fjournal.pone.0008480#equal-contrib">#</a>, Wenyan Li<a href="http://www.plosone.org/article/info%3Adoi%2F10.1371%2Fjournal.pone.0008480#aff1">1</a>, Xiaoming Shen<a href="http://www.plosone.org/article/info%3Adoi%2F10.1371%2Fjournal.pone.0008480#aff1">1</a>, Wenjia Song<a href="http://www.plosone.org/article/info%3Adoi%2F10.1371%2Fjournal.pone.0008480#aff1">1</a>, Chunmei Yang<a href="http://www.plosone.org/article/info%3Adoi%2F10.1371%2Fjournal.pone.0008480#aff1">1</a>, Frances Chang<a href="http://www.plosone.org/article/info%3Adoi%2F10.1371%2Fjournal.pone.0008480#aff2">2</a>, Jeffrey Longmate<a href="http://www.plosone.org/article/info%3Adoi%2F10.1371%2Fjournal.pone.0008480#aff3">3</a>, Claudia Marek<a href="http://www.plosone.org/article/info%3Adoi%2F10.1371%2Fjournal.pone.0008480#aff4">4</a>, R. Paul St. Amand<a href="http://www.plosone.org/article/info%3Adoi%2F10.1371%2Fjournal.pone.0008480#aff4">4</a>, Theodore G. Krontiris<a href="http://www.plosone.org/article/info%3Adoi%2F10.1371%2Fjournal.pone.0008480#aff5">5</a>, John E. Shively<a href="http://www.plosone.org/article/info%3Adoi%2F10.1371%2Fjournal.pone.0008480#aff2">2</a><a href="http://www.plosone.org/article/info%3Adoi%2F10.1371%2Fjournal.pone.0008480#cor1">*</a>, Steve S. Sommer<a href="http://www.plosone.org/article/info%3Adoi%2F10.1371%2Fjournal.pone.0008480#aff1">1</a><a href="http://www.plosone.org/article/info%3Adoi%2F10.1371%2Fjournal.pone.0008480#cor1">*</a></span></p> <p class="Estilo16" xs="http://www.w3.org/2001/XMLSchema" xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" aml="http://topazproject.org/aml/" xpathlocation="noSelect" align="justify"><a name="aff1" id="aff1"></a><strong>1</strong> Division of Molecular Genetics, Beckman Research Institute, City of Hope, Duarte, California, United States of America, <a name="aff2" id="aff2"></a><strong>2</strong> Department of Immunology, Beckman Research Institute, City of Hope, Duarte, California, United States of America, <a name="aff3" id="aff3"></a><strong>3</strong> Department of Biostatistics, Beckman Research Institute, City of Hope, Duarte, California, United States of America, <a name="aff4" id="aff4"></a><strong>4</strong> Fibromyalgia Treatment Center, Los Angeles, California, United States of America, <a name="aff5" id="aff5"></a><strong>5</strong> Department of Molecular Medicine, Beckman Research Institute, City of Hope, Duarte, California, United States of America</p> <p><br /> <br />El síndrome de fibromialgia (SFM), un desorden común, crónico, con dolor musculoesquelético generalizado en el 2% de la población en general y con una preponderancia del 85% en las mujeres, tiene tanto contribuciones genéticas como ambientales . Los pacientes y sus padres tienen niveles plasmáticos elevados de las quimiocinas MCP-1 y eotaxina, aportando pruebas, tanto en genética como inmunológicos de origen inflamatorio para el síndrome de <a href="http://www.fibromialgia.nom.es/">fibromialgia</a>. (Zhang et al., 2008, Exp.. Biol.. Med. 233: 1171 --<br />En la búsqueda de un gen candidato que afectan a las vías inflamatorias, entre los cinco seleccionados en nuestras muestras de los pacientes (100 probandos con FMS y sus padres), se encontraron 10 alelos raros y comunes para MEFV, un gen en el que las mutaciones heterocigotas compuestos distintos llevar a familiar La colección de raras mutaciones sin sentido (todos los heterocigotos y probado en el total) tuvieron una elevada frecuencia de transmisión importante a afectados (p = 0,0085, a una cara, prueba binomial exacto). Nuestros datos proveen la evidencia de que raras variantes de cambio de sentido del gen de la MEFV son, colectivamente, asociados con el riesgo de síndrome de fibromialgia y están presentes en un subconjunto del 15% de los pacientes de síndrome de <a href="http://www.fibromialgia.nom.es/">fibromialgia</a>.En este subconjunto había, en un promedio, los niveles plasmáticos elevados de IL-1β (p = 0,019) en comparación con los pacientes síndrome de fibromialgia sin variantes raras, miembros de la familia afectada, con o sin variantes raras, y los controles independientes de genotipo desconocido. IL-1β es una citocina asociada con la función del gen MEFV y se piensa que es el responsable de los síntomas de fiebre y dolores musculares.<br /> <br />Las mutaciones en el gen MEFV como los cambios en el IL-1β , se concluye que los pacientes heterocigotos para las variantes raras de este cambio en este gen pueden estar predispuestos a padecer el síndrome de <a href="http://www.fibromialgia.nom.es/">fibromialgia</a>, causado probablemente debido a factores ambientales. </p> <div xs="http://www.w3.org/2001/XMLSchema" xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" aml="http://topazproject.org/aml/" xpathlocation="noSelect"> <p><span class="Estilo16"><strong>Citation: </strong>Feng J, Zhang Z, Li W, Shen X, Song W, et al. (2009) Missense Mutations in the <em>MEFV</em> Gene Are Associated with Fibromyalgia Syndrome and Correlate with Elevated IL-1β Plasma Levels. PLoS ONE 4(12): e8480. doi:10.1371/journal.pone.0008480</span></p> <p class="Estilo16"><strong>Editor: </strong>Derya Unutmaz, New York University, United States of America</p> <p class="Estilo16"><strong>Received:</strong> October 24, 2009; <strong>Accepted:</strong> November 22, 2009; <strong>Published:</strong> December 30, 2009</p> <p class="Estilo16"><strong>Copyright:</strong> © 2009 Feng et al. This is an open-access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License, which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original author and source are credited.</p> <p class="Estilo16"><strong>Funding:</strong> This research was supported by a grant from the Los Angeles Fibromyalgia Foundation and in part by an National Institutes of Health General Clinical Research Center Grant, M01 RR00043. The funders had no role in study design, data collection and analysis, decision to publish, or preparation of the manuscript.</p> <p class="Estilo16"><strong>Competing interests:</strong> The authors have declared that no competing interests exist.</p> <p class="Estilo16"><a name="cor1"></a>* E-mail: <a href="mailto:jshively@coh.org">jshively@coh.org</a> (JES); <a href="mailto:ssommer@medomics.com">ssommer@medomics.com</a> (SSS)</p> <p class="Estilo16"><a name="equal-contrib"></a># These authors contributed equally to this work. </p> </div>tashanohttp://www.blogger.com/profile/05723465950644784236noreply@blogger.com5