30 septiembre 2008

C.Mancha.-La Asociación de Enfermos de Fibromialgia de Talavera (Toledo) presenta la revista 'El cajón del olvido'

La Asociación de Enfermos de Fibromialgia (AFIBROTAR) de Talavera de la Reina (Toledo) ha presentado el primer número de la revista de este colectivo, que han decidido llamar 'El cajón del olvido'.

TALAVERA (TOLEDO), 29 (EUROPA PRESS)

La presidenta de AFIBROTAR, Milagros Ortega, explicó a Europa Press que "se está empezando a investigar sobre esta enfermedad, pero los afectados no tienen información sobre ello" y por ello el objetivo de esta publicación es dar a conocer los avances y estudios que se están llevando a cabo sobre fibromialgia.

"El cajón del olvido" tendrá carácter semestral y se puede conseguir en la sede de la asociación, en la Avenida de Pío XII 17, bajo izquierda.

Ortega agregó, que "el reumatólogo es quien debe hacer el diagnóstico, algo que resulta bastante complicado por el elevado número de síntomas que presenta el enfermo, entre los que destacó dolor de manos y piernas, rigidez, cansancio, agotamiento, fatiga crónica o falta de sueño, entre otros".

Desde la asociación se llevan a cabo todo tipo de tratamientos paliativos, como Pilates adaptado, terapias con psicólogo, terapia manual para la psicomotricidad de las manos o talleres de memoria, ya que para esta enfermedad "no hay tratamiento específico alguno, más que andar y hacer ejercicio", sostuvo.

AFIBROTAR lleva ya cinco años en Talavera y cuenta con más de 200 socios, aunque hay unos 7.000 afectados por esta enfermedad en la ciudad y la comarca.

La amenaza de lluvia condiciona la 'Festa de la Solidaritat'

La amenaza de lluvia ha vuelto a condicionar la celebración de la Festa de la Solidaritat de Burriana. Este es el cuarto año que la climatología obliga a trasladar el acto desde la plaza de la Fira al Centre Municipal de Cultura la Mercè.

Con independencia del tiempo, la fiesta volvió a ser un rotundo éxito. Las distintas ONG participantes explicaron a los asistentes cuál es su trabajo y qué hacen en beneficio de los más desfavorecidos. La Asociación de Familias de Enfermos de Alzheimer, la de Fibromialgia, Cruz Roja o Vicente Ferrer, entre otras, no quisieron perderse el acto.

Para amenizar la jornada se programaron una serie de juegos y talleres para promover la solidaridad entre los más pequeños.

ESPECIALISTAS EN EL TRATAMIENTO DEL DOLOR DEBATIRAN EN SALAMANCA SOBRE FARMACOLOGÍA Y CONTROL DE DOLENCIAS.


Especialistas de varios puntos de España debatirán mañana lunes y el martes en Salamanca sobre lo que puede hacer la farmacología en el alivio del dolor.

Será en la VIII Reunión de Expertos sobre "Farmacología para el control del dolor", que se desarrollará en la ciudad charra, organizada por la Cátedra Extraordinaria del Dolor "Fundación Grünenthal" de la Universidad de Salamanca Dirigida por el profesor Clemente Muriel Villoria, director de la Cátedra Extraordinaria del Dolor "Fundación Grünenthal" de esta universidad, la reunión abordará, entre otros aspectos, la epidemiología del dolor, los sistemas y vías para el uso de analgésicos, y la farmacología ante dolencias y grupos poblacionales concretos como la fibromialgia y las personas mayores.

AVISO URGENTE

Urgente Médicamento Suspendido

DIFUNDIR URGENTE, RIESGO DE MUERTE. El Ministerio de Salud a través de la (Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria) suspendió la distribución, manipulación, comercialización denominada FENILPROPALAMINA.

La medida fue tomada después de que, (FDA), de Estados Unidos, constató que la sustancia provocó Efectos adversos FATALES ( hemorragia cerebral). Está presente en 21 medicamentos, especialmente en los anti-gripales.

Los medicamentos suspendidos son los siguient

1) Benadryl día y noche.

2) Contac

3) Naldecón Bristol

4) Acolde

5) Rinarín Expectorante

6) Deltap

7) Desfenil

8) HCl de fenilpropalamina

9) Naldex

10) Nasaliv

11) Decongel Plus

12) Sanagripe

13) Descon

14) Descon AP

15) Descon Expectorante

16) Dimetapp

17) Dimetapp Expectorante

18) Ceracol Plus

19) Ornatrol

20) Rhinex AP

21) Contilén

22) Decidex

A todos los que estén utilizando cualquier medicamento de esta lista, que suspendan la medicación y consulten a su médico para mayores detalles.

POR FAVOR REENVÍEN

28 septiembre 2008

LESIONES Y ENFERMEDADES MUSCULARES

Los músculos también se enferman y lesionan. Algunos de estos problemas surgen al realizar esfuerzos excesivos o movimientos repetitivos o mal hechos.


Los músculos están sometidos permanentemente a grandes exigencias y a un incesante trabajo. Por lo anterior, están propensos a sufrir lesiones producto de movimientos mal realizados o accidentes ocurridos en nuestro diario vivir. Además, existen acciones repetitivas que conducen a afecciones.

Entre las lesiones más comunes a las que están expuestos los músculos encontramos:

- Esguince: lesión articular que causa un daño moderado en las fibras musculares. Se reconoce por causar inflamación, dolor y dificultad para mover la zona afectada, también en algunos casos surgen hematomas. Puede ser causado por una fuerza mal realizada o bien, por un movimiento reiterativo, como ocurre con los deportistas y músicos.

- Desgarro: es una ruptura violenta de la fibra muscular, que genera gran dolor e hinchazón en la zona afectada. Generalmente, provoca hemorragias que pueden terminar en coágulos sanguíneos que probablemente deberán extirparse.
Esta lesión también se origina en los tendones, siendo el desgarro del talón de Aquiles el más común entre los deportistas, dejándolos en convalecencia por meses.

Enfermedades musculares

Las lesiones no son las únicas dolencias a las que están expuestos nuestros músculos, pues también existen enfermedades musculares que pueden afectar el funcionamiento del cuerpo y comúnmente son hereditarias. A continuación, las enfermedades musculares más frecuentes:

- Distrofia muscular: corresponde a un grupo de enfermedades generalmente hereditarias, que provocan una alteración estructural de diferentes proteínas de la célula muscular, causando la degeneración progresiva de los músculos esqueléticos y, por ende, la incapacidad del enfermo.

- Miastenia grave: trastorno inmunológico crónico no hereditario, que se manifiesta en una progresiva debilidad y fatiga en los músculos voluntarios, que termina siendo invalidante para el paciente. Se produce por la baja del número de neurotransmisores (como la acetilcolina) que activan la contracción de las fibras musculares.

- Miotonía: se manifiesta en la dificultad de relajar los músculos luego de la contracción, provocando lentos. Esta enfermedad es hereditaria y se genera debido a que las fibras musculares continúan recibiendo descargas eléctricas ,a pesar de que las señales nerviosas han concluido.

- Miositis osificante: afección hereditaria que empieza en una inflamación de los músculos, los que paulatinamente se van transformando en hueso.

Tendinitis: Un mal de la vida moderna

Enfermedad consistente en la inflamación de un tendón, y que se caracteriza por provocar gran dolor en la zona afectada. Es generada por un movimiento repetitivo o fuerte, que origina una fricción o roce de la parte exterior del tendón con el hueso. Esta dolencia se ha vuelto común entre quienes realizan labores de oficina que los obligan a pasar largas horas en el teclado del computador, o incluso en niños, producto del constante uso de consolas de videojuego. En los casos anteriores afecta normalmente en muñecas, codos, hombros y cuello.

Los incómodos calambres

Suele pasar que un brazo o una pierna se ven paralizados por un fuerte dolor. Estas molestas e incómodas sensaciones probablemente fueron provocadas por un calambre muscular.

Este es una contracción muscular involuntaria, intensa y sostenida en los músculos de las extremidades provocado generalmente por un esfuerzo excesivo que no le permite al músculo recobrar el balance entre oxígeno y glucosa.

TERAPIAS CON OLOR A SALUD

Terapias con olor a salud

El uso de aceites y fragancias esenciales ayuda a revitalizar el cuerpo y la mente



La aromaterapia es el arte de inducir la relajación, aplacar dolores y potenciar el bienestar, la salud y la belleza mediante la utilización de fragancias aromáticas. Esta es una práctica milenaria que utiliza el aroma de aceites extraídos de plantas medicinales con objetivos terapéuticos.

Los chinos fueron quizá la primera cultura en utilizar la aromaterapia para mejorar el bienestar y la salud del individuo, mientras que las civilizaciones griega, egipcia y romana utilizaban los aceites con fines medicinales curativos y para tratamientos de belleza.

La aromaterapia no se limita sólo al uso de aromas u olores, sino que abarca el empleo de los llamados aceites esenciales. Estos son esencias aromáticas sumamente concentradas que se extraen de las flores, hojas, raíces y ramas de numerosas plantas.

El tratamiento se somete por inhalación o aplicación de estos aceites, no pueden aplicarse directamente sobre la piel ya que son concentrados, por lo que deben diluirse en agua o en otros aceites.

Uno de los aromas más conocidos en la aromaterapia es la lavanda, que se utiliza para el tratamiento de heridas, mejora la memoria, estabiliza las emociones y además ayuda a dormir combatiendo la ansiedad y el insomnio. El eucalipto estimula la concentración en el propio espíritu, es un aroma protector y curativo. El limón posee cualidades astringentes, hidratantes, purificantes, tonificantes y suavizantes.

Aromas frutales como la fresa y la lima tienen efectos estimulantes y revitalizadores. Otros como la vainilla y el melocotón calman y relajan el cuerpo y la mente. La menta y clorofila son calmantes y clarificadoras y provocan sensación de limpieza interior. El sándalo es útil para relajar la mente y actúa como un purificador del ambiente. El olor del aceite del árbol del té sirve para los problemas respiratorios, los hongos, infecciones en general, y problemas de la piel.

Mientras que la esencia de la bergamota ayuda a elevar el espíritu, el aroma del cedro calma el estrés y la tensión. El olor del clavo dulce ayuda contra el agotamiento mental y ayuda a dejar de fumar. La albahaca es usada para los dolores de cabeza, la depresión y los problemas respiratorios. El jazmín es usado como relajante , para las torceduras y como tonificante.

La aromaterapia no tiene un único uso. Se utiliza como complemento importante en los tratamientos de belleza como masajes y baños de inmersión, también para relajarse dentro del hogar y con fines curativos.

Es básico saber que la aromaterapia no es aplicable a todas las enfermedades. Sus efectos comprobables son para casos de estrés, nerviosismo, ansiedad, traumas, dolores musculares, entre otros.

Ana Isabel Cordón, del Spa y Sauna Sensaciones Fay, dice que la aromaterapia combate el estrés y cree que el mayor beneficio es la relajación que se obtiene. "La tranquilidad que se obtiene, sin distracciones, es lo mejor de la aromaterapia". Afirma que el ambiente en el que se realiza la aromaterapia es relajante, ya que se prenden velas aromáticas, se pone música clásica y se utilizan pétalos de rosa.

Cordón cuenta que ya no sólo son las mujeres las que van en busca de esta técnica, porque cada día hay más hombres que desean relajarse mediante la aromaterapia. A este spa acuden principalmente personas mayores para hacerse esta terapia.

Isabel García, de Peluquería y Estética Yolanda Flores, señala que "mucha gente cree que la aromaterapia sólo tiene un uso ambiental; lo que no es cierto, pues en los tratamientos de hidratación y de limpieza de cutis se suelen usar aceites esenciales y plantas en la elaboración de mascarillas". Isabel añade que la aromaterapia sirve de ayuda contra los cambios de temperamento y la caída de la libido.

UN ESTUDIO HECHO EN MALÓN CONCLUYE QUE LA ACTIVIDAD MUSCULAR REDUCE LA GLUCOSA A NIVELES NORMALES

un estudio hecho en Malón concluye que la actividad muscular reduce la glucosa a niveles normales
Durante tres meses, vecinos de Malón han participado en un estudio que concluye que la actividad muscular reduce la glucosa en hiperglicémicos a niveles normales. Entrenando dos veces por semana, personas con problemas de azúcar y colesterol han mejorado su salud. El objetivo es encontrar métodos para prevenir enfermedades crónicas.
La actividad muscular reduce la glucosa a niveles normales

Malón.- Un total de sesenta vecinos de Malón (Zaragoza) han participado en un estudio que, después de tres meses de duración, ha demostrado que la práctica de ejercicio permite a personas con problemas de azúcar reducir la glucosa a niveles normales. Todas las conclusiones llegarán ahora a hospitales y congresos de países de Latinoamérica y Europa.

“Hay varios países que estamos muy interesados en poder averiguar un poco más sobre los métodos más eficientes que se puedan realizar, con el objeto de poder prevenir y tener terapia con las enfermedades crónicas modernas que la sociedad está sufriendo”, ha comentado el coordinador del proyecto, el profesor universitario Carlos Saavedra. Y es que “España no escapa a esto y más del sesenta por ciento de escolares tienen más de un factor de riesgo y esto está producido por la falta de actividad muscular”.

Los vecinos de Malón que han participado en el estudio lo han hecho divididos “de acuerdo a ciertas características de salud y hemos aplicado un método de entrenamiento físico de dos veces por semana y hemos logrado resultados bastante interesantes”. Concretamente, han intervenido “personas que tenían una hiperglicemia, es decir, eran pre-diabéticos y también otro grupo hipercolesterolémico, con colesterol elevado y un alto porcentaje con sobrepeso”.

Según Saavedra, “queríamos demostrar que, sin ninguna educación alimentaria y sin una supervisión muy estricta, solamente con el ejercicio físico, sin importarnos el peso y la grasa, de hecho no se modificó, pero sí se modificaron los parámetros metabólicos, que son mucho mejor indicadores de riesgo cardiovascular”.

Mejoras en los enfermos

Entre las conclusiones, ha destacado que “los hiperglicémicos en ocho sesiones de entrenamiento mejoraron un cuarenta por ciento su capacidad metabólica muscular y disminuyeron la glicemia a niveles normales”. “Con los hipercolesterolémicos no ocurrió esto, lo que estaría indicando que este tipo de pacientes requiere de ejercicios e instrucción dietaria o alimenticia”, un proyecto que podría echar a andar en próximos meses.

Además, ha dicho que “con glicemias alteradas, con colesterol alterado y sanos responden exactamente igual desde el punto de vista muscular con el entrenamiento que nosotros hemos diseñado, un aporte muy importante que vamos a presentar en varios congresos en distintas partes del mundo”.

Difusión Internacional

En próximos días, estos resultados llegarán a varios hospitales de Madrid, así como al Congreso de Composición Corporal en Méjico, Congreso Latinoamericano de Obesidad en Argentina y al Congreso Panamericano de Nutrición en Chile. En enero y febrero harán lo propio en Francia y Alemania,

“Vamos a dejar en evidencia que las personas, independientemente de su edad, sexo y del tipo de patología que tengan, con el ejercicio físico diseñado en Malón, logran beneficios exactamente igual que una persona sana y eso es muy importante”, ha finalizado Carlos Saavedra.

Estas conclusiones han sido presentadas ya a la comunidad médica de la zona. El proyecto piloto desarrollado en Malón tendrá continuidad en otros municipios. Y es que la Comarca de Tarazona y el Moncayo ha habilitado una partida en su presupuesto para extenderlo a todo el territorio.

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PSICO-ONCOCENTER - CENTRO DE APOYO PSOCOLÓGICO PRESENTA NUEVO CONCEPTO DE APOYO PSICOLÓGICO....

PSICO-ONCOCENTER


...individual y familiar
El Centro de Apoyo Psicológico - Psico-Oncocenter ofrece un nuevo concepto de apoyo psicológico individual y familiar, único en España, creando un modelo de intervención propio que aúna los conceptos más recientes de la Psicología de la Salud, la Terapia Familiar Sistémica, el Construccionismo Social, la Psico-oncología y el Psicodrama.

Posee cuatro áreas de trabajo diferenciadas: Área Infanto - Juvenil, Área de Adultos, Área de Familia y el Área de Salud. Atendidas por especialistas con amplia trayectoria en cada una de ellas.

En el Área Infanto-Juvenil aborda las dificultades que se pueden encontrar en esta etapa y que pueden ser detectadas por los padres o los profesores que trabajan con ellos: dificultades de aprendizaje, discapacidad, autismo, niños superdotados, elección vocacional, problemas de conducta, hiperactividad, abuso de sustancias, agresividad, celos, estado de ánimo alterado, enuresis, problemas de sueño, imagen corporal... con un programa especialmente diseñado para el abordaje de los Trastornos de la Conducta Alimentaria.

En el Área de Adultos el objetivo es acompañar a la persona en situaciones que bloquean el desempeño de la vida diaria: estrés laboral, dificultades económicas, tensiones familiares, toma de decisiones, migración o cambios de domicilio, duelos... y que llevan a experimentar síntomas como ansiedad, depresión, insomnio, somatizaciones, dolores de cabeza, bajadas de defensas, tensiones, miedos, adicciones, agresividad... Problemas psicológicos asociados a la tercera edad.

El Área de Familia aborda las situaciones en las que el objetivo de trabajo es el núcleo familiar o una parte, la pareja. Prestando especial atención a las dificultades en las relaciones, familias monoparentales o reconstituidas, comunicación con los hijos y la pareja, resolución de conflictos presentes o pasados... Dentro de la pareja también se producen situaciones que requieren especial apoyo psicológico como pueden ser aquellas en las que surgen problemas de fertilidad, sexuales, conflictos, adopción, nacimiento de un hijo con algún problema, violencia o maltrato, separación...


Área de Salud: Nuestro centro está especializado en el tratamiento del paciente oncológico y su familia y disponemos de programas de intervención especializados y únicos para abordar adecuadamente cada fase de la enfermedad, facilitando la adaptación al tratamiento médico dando recursos para minimizar los efectos secundarios y optimizar la calidad de vida. Ofrecemos un programa especial para las familias que se van a someter al test genético. De igual manera atendemos a personas que han sido diagnosticadas de enfermedades crónicas o degenerativas: nefrológicas, cardiovasculares, dolor, diabetes, VIH, fibromialgia, fatiga crónica, Alzheimer, esclerosis múltiple… y otros problemas de salud que les interfieran en su vida cotidiana.

Nuestro equipo está compuesto por profesionales colegiados muy cualificados formados en los diferentes campos de trabajo para ofrecer un apoyo integral a la persona que lo solicita, adecuándonos a sus necesidades; desplazamiento a domicilio en caso necesario y la posibilidad de hacer la terapia en otros idiomas.

Fabiola Cortés-Funes Urquijo. Directora de Psico-Oncocenter. Psicóloga, Master en Terapia Familiar y de Pareja (UPCo) y Psicodramatista. Coordinadora de la Unidad de Psico-Oncología, Hospital 12 de Octubre.

Almudena Narváez Arróspide. Coordinadora del Área de Salud de Psico-Oncocenter. Psicóloga. Master en Psico-Oncología (UCM). Unidad de Psico-Oncología. Hospital 12 de Octubre. Fundación Leucemia y Linfoma.

Anhara García Valverde. Psicóloga. Master en Terapia Familiar (UPCo). Unidad de Psico-Oncología. Hospital 12 de Octubre.

Raquel Cardelle Martínez. Coordinadora del Área de Familia de Psico-Oncocenter. Pedagoga. Docente y Supervisora de Terapia Familiar (University of Northumbria, Newcastle, Inglaterra).

Chelo Rollán García. Coordinadora del Área de Adultos. Dra. En Ciencias de la Educación. Docente Universitaria en Psicopedagogía. CES. Don Bosco (UCM). Orientadora de familia.

Pilar Maseda Moreno. Coordinadora del Área Infanto-juvenil de Psico-Oncocenter. Psicóloga. Master en Terapia Familiar (UPCo). Docente Universitaria en Psicopedagogía. CES. Don Bosco (UCM). Experta en discapacidad y autismo.

Sofia Gigliani Uriarte. Psicóloga. Master en Terapia Familiar (UPCo). Colabora con el Servicio de Pediatría de la Clínica Ruber Internacional.

Cristina Cuadros Suazo. Psicóloga. Experta en infancia y adolescencia. Colaboradora en la Universidad Francisco de Vitoria.

Laura Guerrero. Responsable de Administración y Gestión de Psico-Oncocenter. Psicóloga. Master en Psico-Oncología. (UCM).

Otros profesionales: colaboran en programas específicos de psiquiatría, nutrición, meditación…

" ES NECESARIO DESMITIFICAR CREENCIAS QUE NO AYUDAN AL PACIENTE"

Fue hace tres años cuando Giafys (Grupo de Investigación en Actividad Física y Salud) se constituyó oficialmente gracias al empeño y trabajo de un grupo de personas y al tesón del médico Fernando Herrero quien quiso hacer realidad el sueño de muchos y consiguió hacer reales las conclusiones de su tesis doctoral en cuanto que la actividad física mejoraba la calidad de vida de pacientes con Cáncer. Ahora, tres años después, esta asociación hace frente a una nueva etapa con muchas ilusiones y un bagaje muy positivo.

-¿Qué balance realiza de este último año?

- Yo creo que muy positivo sobre todo gracias a la participación de los mirandeses en las diversas actividades que hemos llevado a cabo.

- ¿Cómo fueron vuestros comienzos?

- Oficialmente nos constituimos en 2005. Los principios siempre son duros y en nuestro caso la batalla era el darnos a conocer. El nombre al principio chocaba bastante porque no sabían muy bien ni lo que significaba ni cuáles eran nuestros objetivos. Con tiempo la sociedad ya relaciona que Giafys lo que hace es mejorar sustancialmente la calidad de vida de las personas con Cáncer mediante la actividad física y una forma de vida saludable. La otra batalla es la captación de recursos y patrocinadores ya que, en ocasiones, determinadas Fundaciones y Obras Sociales no te ayudan porque no llevas unos años determinados funcionando y no tienes un nombre con prestigio.

- ¿Cuáles han sido las actividades estrellas en este último año?

- Todo tiene su atractivo aunque no hay olvidar que la mejora de la calidad de vida con actividad física es el núcleo central sobre el que gira el resto. Como novedad, el año pasado pusimos en marcha ‘Otra Mirada’ consistente en el apoyo psicológico y psicosocial que nos ha ayudado a subir un peldaño más acercándonos al entorno familiar. Junto a ello, hermos llevado a cabo el concurso de dibujo buscando la implicación de los padres o la marcha saludable que tendrán continuidad en el tiempo con pequeños matices.

- ¿Y cuáles son las novedades más inmediatas?

- El ciclo de conferencias que ha arrancado esta misma semana y que bajo el lema ‘¡Quiero saber!’ engloba charlas de educación para la salud con el fin de desmitificar falsos mitos con la finalidad además de que las personas estén informadas por verdaderos profesionales. La primera de las charlas será esta misma tarde a las siete en la Casa de Cultura y será impartida por la doctora Ana Ruiz Casado. A lo largo de los próximos meses se impartirán otras charlas sobre la risa y el humor frente al Cáncer o centrada en consejos estéticos frente a la enfermedad.

- Entre las novedades de este año llama la atención un taller de nutrición ¿En qué consiste?

- Lo que queremos es que la gente tenga una vida sana y que esté informada no que se alimente con determinados productos porque crea que deba tomar soja o porque las vitaminas son buenas porque sí sin más.

- Este año fuiste uno de los protagonistas en los Cursos de Verano de la Universidad.¿Con ganas de repetir en un futura edición?

- Yo creo que sí. Al principio no nos quedaron muchas ganas por el inmenso trabajo que supuso su organización y trabajo pero después todo compensa. Tenemos que plantearnos intentar repetir un curso que sea interesante para la ciudad y que pueda tener mucho atractivo para la ciudadanía.

- Determinados grupos ecologistas cuando hablan de Miranda aseguran que algunos estudios recogen unos índices fuera de la normalidad referentes al número de pacientes con Cáncer. Algo motivado, en su opinión, por la cercanía de una central nuclear. ¿Qué fiabiliad pueden tener?

- Yo desde luego no los conozco y he de reconocer que es muy difícil saberlo a ciencia cierta. Hacer un estudio epidemiológico de estas carácterísticas es difícil. Habría que comparar los resultados con una ciudad similar en cuanto a densidad y población que no tenga los brotes de riesgo que aquí existen supuestamente.

- A lo largo de los últimos años se han producido avances significativos en el tratamiento de esta enfermedad pero parece ser que ha aumentado la incidencia. ¿Cuál es el principal factor?

- La incidencia está aumentando por el envejecimiento poblacional aunque no hay que olvidar que esto va acompañado de unos métodos de detección más fiables y certeros. Así mismo, las terapias son ahora mucho más efectivas y el cáncer ha pasado de ser una enfermedad mortal a una crónica. Cada vez hay más supervivientes.

- Para vosotros es esencial la labor investigadora ¿En qué punto se encuentra vuestro proyecto de colaboración con el Hospital de Cruces?

- Aún estamos a la espera pero está claro que es una experiencia en la que hemos puesto muchas expectativas ya que consiste en el trabajo diario con pacientes terminales. Queremos comprobar cómo puede beneficiarles una actividad física determinada. Lo que solemos hacer en los otros casos es fortalecer el corazón y la musculatura sin olvidar ejercicios relacionados con la fatiga como el yoga o la relajación.

Fernando Herrero, presidente Giafys

EL HIPOTIROIDISMO AFECTA AL 3% DE LOS ANDALUCES,AUNQUE LA CIFRA PODRÍA SER MÁS ELEVADA PORQUE ESTÁ INFRADIAGNOSTICADO.


Personal médico cualificado atenderá a los ciudadanos en un consultorio móvil, ubicado en la Plaza de la Marina, el 26 y el 27 de septiembre, donde se realizarán pruebas gratuitas para determinar el nivel de riesgo de la enfermedad

La población infantil es la que presenta una mayor deficiencia de yodo, una de las principales causas del hipotiroidismo


Málaga acoge desde hoy la I Campaña Nacional de Información “Cuida tu tiroides”, una iniciativa pionera en España y que ha sido promovida por la Sociedad Española de Endocrinología y Nutrición (SEEN), en colaboración con la multinacional químico farmacéutica alemana Merck. Su principal objetivo es fomentar el conocimiento de la sociedad sobre el hipotiroidismo y la importancia del consumo de yodo para prevenir esta patología, actualmente infradiagnosticada.



Con este fin, hasta el próximo sábado día 27 de septiembre, permanecerá ubicado un autobús-consultorio, en la Plaza de la Marina, donde personal médico cualificado facilitará información y ofrecerá de forma gratuita la posibilidad de realizarse pruebas para determinar el nivel de riesgo: ecografía de función tiroidea y medición de los niveles de TSH y de yodo.



Para el Gerente de Relaciones Institucionales de Merck, Santiago Almazán, la prioridad de esta campaña es que “la sociedad conozca que el hipotiroidismo sigue siendo una enfermedad infradiagnosticada o diagnosticada tardíamente debido a que sus síntomas se confunden con los de otras patologías. Es muy importante seguir revisiones periódicas a partir de cierta edad y antes del embarazo porque con el tratamiento adecuado, los pacientes tienen una alta calidad de vida, de modo que la enfermedad no limita ninguna de sus actividades”.


Por otra parte, el Dr. Sergio Valdés, endocrino del Hospital Carlos Haya de Málaga y miembro de la SEEN, ha explicado que “la prevalencia de hipotiroidismo en Andalucía se encuentra en torno al 3%. No obstante, al tratarse de una enfermedad infradiagnosticada, probablemente la cifra real sea más elevada. En cuando al déficit de yodo, es bastante alto entre los niños (25%-30%)”.



El hipotiroidismo tiene una prevalencia mayor entre las mujeres, que tienden a desarrollar esta patología con más frecuencia a partir de los 40 años, aunque el periodo posparto es también propenso a la aparición de esta afección, siendo muy importante su diagnóstico antes del embarazo. La enfermedad se caracteriza por una disminución de ciertas funciones metabólicas, digestivas y neuronales. Sus síntomas más frecuentes son cansancio, la debilidad, piel seca, intolerancia al frío, calambres musculares, alteraciones menstruales o caída del cabello.



Tratamiento tras el diagnóstico


Una vez diagnosticada la patología, el objetivo del tratamiento es disminuir el déficit de producción en la glándula tiroides a través de la sustitución hormonal con fármacos, durante un periodo de tiempo, que varía en función del tipo de hipotiroidismo. Dependiendo de si se padece uno u otro, el paciente deberá recibir tratamiento de por vida, por ejemplo en las tiroiditis crónica de Hashimoto -autoinmune-, o sólo mientras dure el hipotiroidismo, como en las tiroiditis subagudas que lo necesiten. El tratamiento de elección es la levotiroxina sódica oral. La dosis y velocidad de instauración dependerán de la edad del paciente, la severidad del cuadro y la asociación de otras patologías.


Al principio, los enfermos deben ser controlados cada 4 - 8 semanas con el fin de supervisar la respuesta al tratamiento, y una vez alcanzada la situación de normalidad, se debe realizar un control a los 6 meses y otro anual. Con la dosis adecuada, los pacientes hipotiroideos tienen una alta calidad de vida y su enfermedad no limita ninguna de sus actividades.


Dieta y deporte para prevenir su aparición


Para prevenir la aparición de esta afección es importante seguir una dieta sana que evite el aumento de peso y en la que estén presentes los alimentos ricos en yodo como el marisco, el pescado de mar, la sal yodada, la leche, la pera y el plátano.


La realización de ejercicio regular y moderado para mantener un peso idóneo también está indicado para prevenir esta enfermedad. Entre las actividades más recomendadas destacan los ejercicios cardiovasculares, aunque siempre bajo la supervisión de un especialista, quien ayudará a los pacientes a adecuar, según su grado de desarrollo de la enfermedad, el nivel de esfuerzo que puedan ejecutar.

DURANGO EN ALERTA POR POSIBLES BROTES DE DENGUE


A lo largo de los últimos 40 días, el Estado de Durango ha registrado aguaceros, lluvias de diversas intensidad y por consecuencia inundaciones y estancamiento de aguas en un sin fin de comunidades y poblados.

Durango.- Las graves inundaciones que se han dado por todo el Estado y que además dejan grandes volúmenes de agua estancada, mantienen a la Secretaría de Salud en estado de alerta y con temor sobre posibles brotes de dengue, por ello se desplegaron brigadas de fumigación y se pide a la población mantenga limpias sus áreas de convivencia.

A lo largo de los últimos 40 días, el Estado de Durango ha registrado aguaceros, lluvias de diversas intensidad y por consecuencia inundaciones y estancamiento de aguas en un sin fin de comunidades y poblados, transformándose esta situación en una de las principales preocupaciones para el sector salud.

La población en general conoce que luego de fenómenos de esta naturaleza, comienza el brote de enfermedades diversas como las gastrointestinales, infecciones de la piel, de ojos y otros, pero sin duda el que más temen las autoridades de salud es el dengue.

Y ante tal situación, la titular de la Secretaría de Salud en Durango, Patricia Herrera comentó que el sector “definitivamente se mantiene en estado de alerta”.

“Yo lo he comentado muchas veces, le tenemos mucho temor al dengue y esto es en lo que estamos alertando a los presidentes municipales para que nos ayuden".

"Si bien es cierto que ellos no tienen la capacidad económica para poder fumigar, nosotros estamos solicitando el apoyo federal para que nos hagan llegar más recursos".

"Hace unos días, nos proporcionaron medicamento pero también necesitamos el abate y los insecticidas para poder fumigar las áreas donde hay agua estancada”, explicó.

Según la información, en este momento el personal de la Secretaría de Salud no ha detectado brotes del mosquito, pero si sus larvas y ahí es donde se ha fumigado con mayor intensidad.

“Las áreas de La Laguna son las principales que se ubican en una zona endémica y por consiguiente hemos redoblado esfuerzos para apoyar a la ciudadanía y recomendamos la descacharrización, que los patios estén limpios y que nos permitan ayudarnos unos a otros con el afán de que nos reporten los lugares donde hay aguas estancadas de mucho tiempo y de esta manera detectar a tiempo las larvas y los mosquitos trasmisores del dengue”.

Al hablar sobre los síntomas, Patricia Herrera, señaló que empieza con dolor de cabeza, fiebre, en muchas ocasiones parece una gripa normal y también hay dolor muscular, pero sin embargo, esto es la principal sintomatología y al primer síntoma se debe acudir al médico familiar o a los centros de salud, esto es el dengue clásico.

En cuanto el dengue hemorrágico pues su nombre lo indica y es uno de los padecimientos más graves que se tengan, destacó.

PACIENTES CON PARKINSON DEMANDAN CRECIÓN DE CENTROS DE REFERENCIA QUE PROMUEVAN LA INVESTIGACION APLICADA.

Tal y como explicó el presidente de la Federación Española de Parkinson (FEP), Carles Guinovart, tanto los pacientes como los familiares de los afectados "piden fervientemente una mayor implicación por parte del Ministerio y las autoridades para que las comunidades autónomas puedan garantizar la atención multidisciplinar a los pacientes". "Esta atención abarca facetas tales como una correcta terapia médica, fisioterapia, logopedia, terapia ocupacional y atención psicológica", explicó.



Las principales asociaciones españolas de lucha contra la Enfermedad de Parkinson (EP) han reclamado hoy a las autoridades la creación de centros de referencia que integren todas las terapias y promuevan la investigación aplicada, así como la atención "directa y multidisciplinar" con "el coste más cercano a cero" posible, durante el II Congreso Español sobre la EP, que se está celebrando estos días en Toledo.

Se calcula que cerca de 100.000 personas en España padecen esta patología, la segunda enfermedad neurodegenerativa más frecuente en nuestro país entre las personas mayores de 65 años después del Alzheimer, aunque sólo un 20 por ciento de los pacientes que se diagnostican antes de los 40 años.

La EP afecta principalmente a las áreas del cerebro encargadas de coordinar y controlar la actividad, el tono muscular y la motricidad del paciente, provocando síntomas como temblores, rigidez y dificultad en el mantenimiento de la postura. Un diagnóstico preciso y precoz permite la puesta en marcha de una terapia eficaz, capaz de aumentar sus expectativas de vida y mejorar la calidad de vida de los pacientes.
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26 septiembre 2008

SÍNDROME DE FATIGA CRÓNICA

¿Qué es el síndrome de fatiga crónica?

El síndrome de fatiga crónica (CFS) es un problema de fatiga abrumadora que dura por lo menos 6 meses e interfiere con su vida cotidiana.

La mayoría de las personas que tienen el síndrome de fatiga crónica son adultos entre 20 y 40 años de edad. El síndrome afecta a las mujeres con más frecuencia que a los hombres. Sin embargo, puede llegar a afectar a hombres y mujeres de todas las edades.

¿Cómo ocurre?

La causa del síndrome de fatiga crónica no es conocida.

¿Cuáles son los síntomas?

Los síntomas físicos del síndrome de fatiga crónica pueden ser:

  • cansancio abrumador, fatiga o debilidad que dura más de 6 meses
  • dolor de garganta
  • nodos linfáticos sensibles
  • dolor musculares
  • molestias y dolor en las articulaciones sin hinchazón ni enrojecimiento
  • dolor de cabeza
  • despertarse con cansancio
  • malestar (molestia general o inquietud) que dura más de 24 horas después de esforzarse.

Los síntomas psicológicos del síndrome de fatiga crónica pueden ser:

  • dificultad para recordar cosas o para concentrarse
  • confusión
  • ansiedad
  • irritabilidad
  • apatía y depresión
  • cambios de personalidad
  • cambios súbitos de humor
  • menor deseo sexual.

¿Cómo se diagnostica?

Es difícil diagnosticarlo porque existen muchas enfermedades que causan síntomas similares a los del síndrome de fatiga crónica. Su profesional médico tratará de verificar que la causa de su fatiga no se deba a ninguna de estas otras enfermedades, preguntándole sobre sus síntomas y su historia clínica y haciéndole un examen físico completo. Si ha tenido fiebre, pero no tiene fiebre cuando va a visitar al médico, es posible que éste le pida que se tome y registre su fiebre en su casa varias veces por día.

Es posible que le hagan una serie de análisis, por ejemplo de orina y de sangre, para ver si tiene infecciones, enfermedades inmunológicas o metabólicas, problemas hormonales, anemia o tumores.

Si su profesional médico no puede encontrar otra causa para su fatiga, es posible que le diagnostique el síndrome de fatiga crónica.

¿Cómo se trata?

Si usted tiene el síndrome de fatiga crónica, en la actualidad no se conoce ninguna cura. Sin embargo, además de los medicamentos para tratar algunos de los síntomas, hay 2 tipos de tratamiento que pueden ser útiles:

  • un programa de ejercicios especiales
  • terapia de conducta.

El programa de ejercicios comienza despacio y sin hacer demasiado esfuerzo. Muy gradualmente irá aumentando el nivel de ejercicios con el objetivo de robustecer sus músculos y aumentar su nivel de energía. La terapia de conducta le ayuda a concentrarse en lo positivo (lo que sí puede hacer) y le puede ayudar a sentirse más optimista a medida que su fuerza muscular y nivel de energía van mejorando. Tanto el ejercicio como la terapia de conducta pueden ayudar a reducir otros síntomas del síndrome de fatiga crónica, como los dolores de cabeza y la dificultad para concentrarse.

Su profesional médico le puede recetar medicamentos para tratar algunos de sus síntomas, como los dolores de cabeza y el dolor muscular. Los medicamentos antidepresivos le pueden ayudar a aliviar la fatiga y mejorar su capacidad para funcionar.

¿Cuánto duran los efectos?

No se comprende bien el síndrome de fatiga crónica, ni se lo trata fácilmente. Es posible que siga teniendo síntomas por meses o años. En general, los síntomas son más severos durante el primer año.

¿Cómo puedo cuidarme?

  • Descanse lo más que pueda mientras usted y su profesional médico están tratando su enfermedad.
  • Siga el tratamiento recomendado por su profesional médico.
  • Siga las indicaciones de su profesional médico para hacer ejercicios.
  • No fume.
  • Coma alimentos nutritivos y balanceados.
  • Aprenda a controlar su ritmo de vida para evitar la fatiga. Haga una lista de sus prioridades diarias. Haga las tareas más importantes por la mañana, cuando su nivel de energía puede ser mayor. No importa si no puede hacer todas las cosas que se planteó hacer durante el día. Solicite ayuda en casa y en el trabajo cuando la carga sea demasiado grande para que usted pueda llevarla por sí solo. Tome recreos frecuentes durante el día para relajarse o caminar.
  • Participe de actividades recreativas por lo menos una o dos veces por semana.
  • Afíliese a un grupo de respaldo en su zona. Le puede ser muy útil compartir sus experiencias con otras personas que tengan problemas similares.

Si ninguna de estas cosas le ayuda, piense en obtener una segunda opinión médica.

¿Qué se puede hacer para prevenir la fatiga?

Si nota cambios o síntomas inusuales o persistentes en su cuerpo, vaya a ver a su profesional médico. Esto permitirá a su profesional médico identificar y tratar rápidamente los problemas de salud subyacentes y ayudar a prevenir que su fatiga empeore.

RECORDANDO A EDWARD SAID,CINCO AÑOS DESPUÉS

Edward Said nació en Jerusalén Oeste en 1935. En 1947, tuvo que exiliarse de Palestina. En 1991, se le diagnosticó una leucemia linfocítica crónica, un cáncer maligno en la médula ósea y en la sangre. Sucumbió a las 6,45 horas del 25 de septiembre de 2003 (a la edad de 67 años), tras doce penosos años de lucha esforzada contra la enfermedad. Los homenajes se repitieron por doquier, reanudándose un año después. El profesor Mustafa Bayumi quiso dar testimonio de su maestro definiéndole como “infatigable, incorruptible, humanista y de un encanto arrasador… que dejaba detrás legiones de partidarios y admiradores por todos los rincones del mundo. Me siento perdido sin él… Le echo tanto de menos”.

Chomsky declaró que su muerte era “una pérdida incalculable”. Un año después, Ilan Pappe manifestaba: “Sigo sin poder asimilar su ausencia. ¿Qué hubiera sucedido si hubiéramos tenido a Edward aún con nosotros este último año…? Un año terrible para los valores que representaba y las causas que defendía”.

Tariq Ali se refirió al “indomable espíritu de combatiente, al deseo de vivir de mi siempre buen amigo y camarada”, y describió así su terrible experiencia:

“ En los últimos once años, uno había llegado a acostumbrarse a su enfermedad -las estancias regulares en el hospital, su buena disposición para someterse a tratamientos con las últimas medicinas, su resistencia a aceptar la derrota-, de modo que pensábamos que era indestructible”. Pero la leucemia mata y, en respuesta a las preguntas de Ali, el doctor que le trataba dijo que no “había explicación médica que explicara su supervivencia”. No hay duda de que el Dr. Kanti Rai quiso resaltar la diferencia. Said hablaba del doctor reverentemente, de su “formidable experiencia médica y de la notable humanidad” que le hizo mantenerse a su lado durante las épocas más duras, y de esas hubo muchas… Después describió los meses entrando y saliendo del hospital con “penosos tratamientos, transfusiones sanguíneas, pruebas inacabables, horas y horas de tiempo improductivo que transcurría mirando al techo, drenando fatiga e infección, imposibilitado para hacer el trabajo más sencillo, siempre pensando, pensando, pensando…”

Así, al final, como recordaba Ali, el “monstruo pudo dominarle, devorando su interior, pero cuando el cáncer maldito acabó llevándoselo, la conmoción fue tremenda”. Los palestinos habían perdido “su voz, la mejor articulada y poderosa… Es irremplazable”.

El veterano periodista palestino-estadounidense Ramzy Baroud se mostró totalmente de acuerdo. Describió el año 2003 como un momento funesto para los palestinos al perder a su mejor icono, y le describió como tantos otros: “Era en todo un hombre virtuoso. Su estatura moral era incluso más poderosa que sus ensayos, sus libros y su música (como crítico, erudito y artista consumado)… Era un intelectual extraordinario, considerado… inimitable y nunca dejaba de comprometerse en función de sus creencias o virtudes. No hay duda de que su pueblo le adoraba y que era detestado por las fuerzas a las que se enfrentaba”.

Phyllis Bennis le llamó “uno de los más grandes intelectuales de nuestro tiempo… un héroe del pueblo palestino y del movimiento global por la paz y la justicia, así como… Mi gran mentor, un colaborador exigente, un amigo excepcional… echaremos espantosamente de menos su pasión, su visión y su furia contra la injusticia”.

Daniel Baremboim le llamó “un luchador y un defensor compasivo. Un hombre de lógica y pasión. Un artista y un crítico… Un visionario que luchó por los derechos del pueblo palestino aunque comprendía el sufrimiento israelí”. En 1999, fundaron conjuntamente la orquesta West-East Divan, una orquesta compuesta por jóvenes judíos y árabes que en colaboración “entendían que ante Beethoven, todos somos iguales… Los palestinos han perdido a un defensor formidable, los israelíes a un adversario no menos formidable, y yo, a un compañero del alma”.

Rashid Jalidi fue profesor de Estudios Árabes de Edward Said en la Universidad de Columbia, donde Said estuvo también enseñando durante casi cuarenta años como Profesor de Inglés y Literatura Comparada. Rashid dijo de él que era un “hombre de inmensa erudición y sabiduría, de extraordinaria versatilidad e inmensa experiencia multidisciplinar. Hemos perdido a uno de los más profundos, originales e influyentes pensadores de los últimos cincuenta años, una voz intrépida e independiente que manifestaba la verdad ante los apalancados poderes que dominan el Oriente Medio”.

El 30 de septiembre de 2003, la Universidad de Columbia le preparó también un homenaje y lloró el deceso de su “estimado y querido profesor universitario”. Se le definió como uno de los sabios más influyentes del mundo, y así se expresó: “El mundo ha perdido una mente brillante y privilegiada, un gran corazón, un valiente luchador”.

Cuando supo de su enfermedad y de la gravedad de la misma, Said decidió escribir de memoria un relato biográfico de su infancia, de su educación y de sus primeros años transcurridos en Palestina, Líbano y Egipto. Titulado “Fuera de lugar”, lo definió como “un archivo de un mundo esencialmente perdido u olvidado… un relato subjetivo de su vida en el mundo árabe, de su nacimiento y de sus años de formación. Posteriormente, de su vida en EEUU, donde asistió al instituto, a la Universidad de Princetown, donde se licenció y cursó varios master, y de sus años en Harvard hasta conseguir el doctorado.

Empezó a escribir “Fuera de lugar” en 1994, mientras se recuperaba de las tres primeras sesiones de quimioterapia, y continuó hasta completarlo con la ayuda “paciencia y generosa amabilidad” de las “maravillosas enfermeras” que pasaron meses cuidándole, junto con el apoyo de su familia y amigos, que le ayudaron a terminarlo.

En ese libro nos narra cómo un joven alcanza su mayoría de edad y cómo acepta el hecho de convertirse en un ser desplazado. Un estadounidense. Un cristiano. Un palestino. Un ser diferente. En última instancia, de la génesis de un gigante intelectual. Un adversario irreductible del imperialismo y la opresión, defensor de la lucha de su pueblo por la justicia y la autodeterminación. Nadie presentó los hechos con tanta fuerza o con tan gran claridad como él lo hizo: en sus libros, artículos de opinión y donde quiera que hablara en cualquier lugar del mundo. Intervino en cientos de ocasiones y se convirtió en un objetivo de los extremistas pro-Israel. Le amenazaron a él y a su familia. Una vez quemaron su despacho en la Universidad de Columbia, pero nadie pudo silenciarle nunca. Ni el FBI, a pesar de los 30 años que pasó vigilándole, al igual que hace con todos los activistas e intelectuales prominentes y sinceros y con otros muchos de menor nivel.

Las grandes obras de Said incluyen “Orientalismo” (1978), en la que explica un modelo de interpretación equivocada de Occidente sobre Oriente, especialmente sobre Oriente Medio. En “Cultura e Imperialismo” (1993), amplió el núcleo argumental de “Orientalismo” para mostrar las complejas relaciones entre el Oriente y Occidente. Colonizadores y colonizados; lo familiar (Europa, Occidente, nosotros) y lo extraño (Oriente, el Este, ellos)”.

Sus escritos mostraban el aliento de su sabiduría, intereses y activismo –en literatura comparada, crítica literaria, cultura, música y sus muchas obras sobre la historia y el conflicto israelo-palestino-, combinando erudición, pasión y el inquebrantable apoyo a su pueblo, a diferencia de la parcial visión que Occidente tiene sobre los árabes y el Islam. Defendió la equidad y la justicia. Denunció el imperialismo y creyó que Israel tiene derecho a existir, pero no exclusivamente para los judíos y no a costa de los palestinos indígenas.

La guerra de 1967 y la ilegal ocupación hicieron que todo cambiara para él. Se radicalizó. Estableció el curso de su carrera intelectual y de su activismo y se convirtió en el principal portavoz de los palestinos durante los siguientes treinta y siete años, hasta su muerte. Defendía la solución de un estado único y así escribió en 1999: “Para empezar, hay que desarrollar algo que en estos momentos está completamente ausente de las realidades palestina e israelí: la idea y la práctica de la ciudadanía, no de una comunidad racial o étnica, como principal vehículo para la coexistencia”.

En un largo artículo de opinión publicado en enero de 1999 en el New York Times, razonaba: “La autodeterminación palestina en un estado separado es impracticable (tras años anteriores creyendo otra cosa). La cuestión ahora no es la separación sino ver si es posible que judíos y palestinos vivan juntos en la misma tierra, tan pacíficamente y con tanta justicia como sea posible. Lo que ahora existe es descorazonador… un impasse sangriento. Israel no puede deshacerse de los palestinos ni los palestinos pueden pretender que los israelíes se vayan… No veo otro camino que empezar a hablar ya sobre cómo compartir la tierra que nos ha juntado, pero compartirla de una forma verdaderamente democrática, con igualdad de derechos para todos sus ciudadanos”.

“ Esto no infravalora la vida y aspiraciones de cada una de las partes. Afirma y reconoce la autodeterminación para ambos, juntos en la misma tierra donde una vez vivieron en paz. Pero eso no puede significar jamás ‘un estatuto especial para uno de los pueblos a expensas del otro’. Durante milenios, antes de que llegaran los otomanos y los romanos, Palestina fue el hogar de muchos pueblos. Es un lugar ‘multicultural, multiétnico y multireligioso’. No hay ‘justificación histórica para la homogeneidad’ o para las ‘nociones de pureza religiosa, étnica o nacional’… Las alternativas que hoy se nos ofrecen son muy sencillas: o la guerra continúa (con sus costes inaceptables) o se encuentra una vía equitativa, a pesar de los obstáculos existentes”.

Oslo no era la respuesta y Said lo denunció en sus preliminares y en las semanas que siguieron en un artículo publicado en la London Review of Books titulado “La mañana después”. Con un lenguaje incisivo, se refirió a “la exhibición de vulgaridades de la ceremonia de la Casa Blanca, al degradante espectáculo de Yasser Arafat dando las gracias a todos por la suspensión de la mayoría de los derechos de su pueblo, y a la fatua solemnidad de la actuación de Bill Clinton ejerciendo de emperador romano del siglo XX pastoreando a dos reyes vasallos mediante rituales de reconciliación y obediencia, obviando las proporciones realmente asombrosas de la capitulación palestina”.

Para él, Oslo fue sencilla y simplemente “un instrumento para la rendición de Palestina, un Versalles palestino”, y lo peor de todo es que se podía haber logrado un acuerdo mejor sin tantas “concesiones unilaterales a Israel”. Lo mismo ocurrió con los Acuerdos de Camp David de 1978 y con todas y cada una de las negociaciones de “paz” hasta el presente, excepto la “generosa” y “sin precedentes” oferta de Camp David 2000 sobre el “estatuto permanente” que Arafat rechazó y fue injustamente puesta en la picota en favor de una paz desdeñosa y conflictiva.

Said estuvo por encima de todo hasta el final, como reflejó en “La Última Entrevista”, un documental filmado un año antes de su muerte. Tras una década de enfermedad, estuvo de acuerdo en realizar una entrevista final que se filmó en un momento en que estaba muy debilitado, drenado y agonizando, aunque “le resultaba muy difícil apagarse”. Fue una conversación informal entre él y el periodista Charles Glass en la que se reflejó su infancia, su educación, su erudición, su implicación con Yasser Arafat y sus firmes opiniones y activismo en las cuestiones palestinas.

En todos sus escritos era así, franco, poderoso, apasionado, virtuoso, dando siempre testimonio de sus inquebrantables principios. Describió el “mal sharoniano”. Su ciega destructividad. Su terrorismo al ordenar la masacre de niños, felicitando después, por su gran éxito, al piloto que la perpetró. La patente deshonestidad de los medios. Su parcial apoyo a Israel. La supresión de otros puntos de vista. El cerrar los ojos, un días tras otro, ante los crímenes más graves contra la humanidad. La reducción del discurso público a propaganda oficial repetitiva. La subversión de la verdad en apoyo del poder y de los privilegios.

Denunció la conversión de Palestina en una prisión aislada. La asfixia de la existencia de un pueblo entero. Les acusó de empobrecerles, de matarles de hambre y de asesinarles. De atacar a indefensos civiles con tanques y F-16. De culpar a las víctimas de su propio terrorismo. De crear una inmensa tierra yerma de destrucción y miseria humana. De aprobar la tortura y los asesinatos selectivos como política oficial. De cometer todas las indignidades y degradaciones humanas imaginables contra un pueblo cuyo único crimen es su fe, su etnia y su presencia. Un pueblo cuya única defensa es su voluntad y su espíritu irreductible. De alistarse el apoyo del mundo para la más indescriptible e implacable campaña de terror y genocidio.

De perseguir un “ciclo de violencia” sin fin y enviar a los palestinos a una “muerte lenta” en defensa de intereses imperiales y de la seguridad nacional de un estado. De buscar la paz como si fuera un esquema para la “pacificación”. De poner de lleno la responsabilidad de la misma “sobre los hombros palestinos”. De “dar finiquito al problema palestino”. De colocar inmensas demandas ante los palestinos sin hacer concesión alguna a cambio. De llamar “terrorismo” a la resistencia mientras se ignora que el problema fundamental es la ocupación opresora. De contemplar indiferentes cómo los palestinos aguantan y sobreviven a pesar de todos los ataques, afrentas e indignidades inimaginables. De incrementarlos todo lo posible y más y de encontrar en ellos una mayor voluntad aún de sobrevivir y prevalecer.

Said era apasionado en todo eso y más. Era inflexiblemente antibelicista y denunció la “guerra contra el Terror” estadounidense; que el país estaba “secuestrado por una pequeña camarilla pequeña de individuos…; que no habían sido elegidos, que eran indiferentes ante la presión pública”; que los demócratas les apoyaban “en una exhibición cobarde de falso patriotismo”; que toda la estructura de poder caracterizaba a los musulmanes como enemigos; que se aprobaban leyes represivas; que se implantase la obscenidad de Guantánamo y otras tantas prisiones de ese estilo.

Denunció también su pretensión de superioridad moral y sofistería acerca de supuestas “guerras justas” y de la maldad del Islam. La cercana omnipotencia del Lobby sionista, de los fascistas cristianos y del complejo industrial militar. Su hostilidad hacia los árabes y su pretensión de “estar del lado de los ángeles”. Su inexorable búsqueda del poder y la guerra. Denunció la actitud de los medios en apoyo de las “mentiras hipócritas” disfrazadas de “verdad absoluta”. El silencio de los disidentes. Su burla y traición de la democracia. El hacer de la decencia, la humanidad y la justicia una farsa. El permitir que unos pocos extremistas creen su propio “mundo de fantasías” para gobernar el país en su propio y corrupto interés.

Said habló de todo eso y acabó un artículo de opinión de esta manera: “Jonathan Swift, deberías estar vivo en estos momentos”.

Y aunque Said hubiera palidecido de incredulidad al considerar el estado actual y el potencial horror de sus consecuencias, Said comprendería… Le echamos profundamente de menos, nos es más necesario que nunca.

FIBROMIALGIA, UNA ENFERMEDAD DIFÍCIL DE DIAGNOSTICAR

La enfermedad se caracteriza por un dolor muscular generalizado y una rigidez crónica de intensidad variable en músculos, tendones y tejidos blandos. Los pacientes tardan hasta tres años en conocer el diagnóstico.

La fibromialgia es una de las enfermedades que más cuesta detectar porque varía en forma continua la intensidad de los dolores musculares que ocasiona y los pacientes tardan cerca de tres años en contar con un diagnóstico y un tratamiento adecuado, reveló hoy un sondeo médico.

Una encuesta de la Red Europea de Asociaciones de Fibromialgia (ENFA) que abarcó la opinión de 800 pacientes con esa enfermedad y 1.622 médicos, alertó que el diagnóstico de la fibromialgia tarda un promedio de entre 1,9 y 2,7 años, lo que demora el tratamiento.

La investigación que fue dada a conocer hoy en el Congreso Mundial de Medicina Interna que sesiona en Buenos Aires, alertó sobre la dificultad de los especialistas para reconocer los síntomas de la fibromialgia y estimó que en Argentina hay cerca de 80 mil personas afectadas con esa patología.

La fibromialgia es una enfermedad que se caracteriza por un dolor muscular generalizado y una rigidez crónica de intensidad variable en músculos, tendones y tejidos blandos.

El avance de esa patología reumática provoca una serie de síntomas anexos como fatiga, entumecimiento de manos y pies y zonas hipersensibles con dolores punzantes que requieren de un tratamiento farmacológico.

El American College of Rheumatology sostiene que para el diagnóstico de fibromialgia debe existir en el paciente una historia de dolor que le afecte al menos 11 puntos del organismo.

Esos puntos son lugares específicos ubicados en el cuello, hombros, espalda, caderas, brazos y piernas, los cuales duelen al ser presionados.

Osvaldo Messina, jefe del Departamento de Reumatología del Hospital de Agudos "Cosme Argerich", consideró que "la situación en la Argentina es homologable a la que describe la ENFA" y opinó que "hay una falta de capacitación de los médicos en fibromialgia y un alto subdiagnóstico de la enfermedad".

Messina indicó que "estimativamente, en Argentina la gente con fibromialgia tarda entre uno y dos años en obtener su diagnóstico" y acotó que los pacientes "suelen ir al traumatólogo, cuando la especialidad más preparada para atenderlos es la reumatología".

El médico puntualizó que la "prevalencia de la fibromialgia es del 2% en Argentina" e indicó que "en la práctica diaria de un reumatólogo, entre un 10 y 15% de las consultas que se reciben son por esa afección".

El sondeo de la ENFA hecho en Reino Unido, Francia, Alemania, Italia, España, Holanda, México y Corea del Sur señaló que el retraso en el diagnóstico, obedece también a que muchas veces el afectado subestima el dolor y cree que es una molestia pasajera.

Pero lo que más se destaca del relevamiento es que los médicos admiten que no cuentan con un entrenamiento suficiente para diagnosticar la fibromialgia y en el caso de los clínicos, hasta atienden un dolor en particular, en vez de derivar al reumatólogo.

Anthony Dickenson, especialista en analgesia del Departamento de Farmacología del University College London, del Reino Unido, dijo que "muchos médicos dudan acerca de si la fibromialgia es realmente un síndrome, pero los que realmente sabemos es que los pacientes tienen una respuesta anormal al dolor, así como fatiga, ansiedad, depresión y otros síntomas".

Dickenson consideró que "eso puede confundir a algunos profesionales de la salud", pero insistió en que "el aspecto dolor es muy claro".

Sostuvo que "si la dolencia es tratada, la calidad de vida del paciente mejora" y acotó que "hay nuevas alternativas y drogas que trabajan sobre el dolor independientemente de los efectos anexos, como los cambio de humor que causa la rigidez muscular".

ATENCIÓN, LA GRIPE SE ACERCA

Salud anuncia una campaña preventiva y adquiere más de un millón de vacunas

La gripe está a punto de llegar. El final de septiembre es la fecha en la que cada año el virus de la influenza aparece en el aire. Por ello, la Consejería de Salud comenzó ayer una campaña de prevención y anunció la adquisición de 1.321.168 dosis de vacunas contra esta enfermedad cuyos síntomas son fiebre, dolores musculares, agotamiento, resfriado y tos.

Las vacunas comenzarán a administrarse en los centros sanitarios a partir del 6 de octubre. La secretaria general de Salud Pública, Josefa Ruiz, recordó que esta campaña va dirigida sobre todo a las personas a las que el virus pueda agravar otras dolencias, como es el caso de los enfermos crónicos.

Las personas mayores de 65 años, según Ruiz, deberían vacunarse "aunque estén sanos". La recomendación se extiende a otros grupos de riesgo: las personas que cuidan ancianos, los niños y los profesionales sanitarios.

Ruiz aseguró que no existe ninguna información oficial, ni de la Organización Mundial de la Salud (OMS) ni de ningún otro organismo, que advierta de que la gripe de este año vaya a ser más severa que la de años anteriores, si bien recordó que se trata de un virus impredecible.

La Consejería de Salud prevé vacunar a más de un millón de andaluces este año. Para ello ha invertido 6,4 millones de euros. En general, la vacuna de la gripe es eficaz, aunque esto depende del estado de salud de quien la reciba y de que el virus, que muta, sea más o menos parecido a la vacuna, mientras que los efectos secundarios serán similares a los de campañas previas, alguna reacción alérgica local y generalmente leve.

Salud ha recomendado "acudir de forma escalonada" a alguna de los 1.492 puntos de vacunación distribuidos en Andalucía. Esta temporada se va a utilizar una vacuna que ataque los tres tipos de virus -A (H1NI), A (H3N2), y B- pero será distinta de la empleada en la campaña 2007-2008 debido a que, aunque son los mismos tipos de virus, los subtipos han variado.

TOLEDO ACOJE HOY EL II CONGRESO ESPAÑOL SOBRE EL PARKINSON

La Federación Española de Parkinson (FEP), tras el éxito alcanzado en la primera edición, celebrará en Toledo hoy jueves, día 25 de septiembre, el II Congreso Español sobre la enfermedad de Parkinson, cuya Presidencia de Honor ostenta el Rey Juan Carlos. El congreso cuenta con el aval científico de la Sociedad Española de Neurología (SEN) y el soporte del Grupo de Estudio de Trastornos del Movimiento (GETM).

TOLEDO, 25 (EUROPA PRESS)

Según informó en nota de prensa la federación, el congreso, en el que se abordarán entre otros temas el futuro y los avances en el tratamiento de la enfermedad o el apoyo social y la importancia del cuidador, tendrá lugar en el Hotel Beatriz de Toledo.

La enfermedad de Parkinson es la segunda patología neurodegenerativa más frecuente en nuestro país y afecta al sistema nervioso central, más concretamente, a las áreas del cerebro encargadas de coordinar y controlar la actividad, el tono muscular y la motricidad del paciente. Sus primeros síntomas, como temblores, rigidez y dificultad en el mantenimiento de la postura, suelen aparecer en edad avanzada.

En España, más de 100.000 personas padecen esta enfermedad, de las que cerca del 20 por ciento son diagnosticadas antes de los 40 años de edad.

En la actualidad, tanto los pacientes como los familiares de los afectados solicitan que se profundice en las líneas de investigación, encaminadas a determinar las causas de la enfermedad y a mejorar las terapias actuales.

25 septiembre 2008

LA SINUSITIS CRÓNICA PROVOCA DOLOR CORPORAL

NUEVA YORK (Reuters Health) - La inflamación continua de los senos paranasales, o sinusitis crónica, podría ser por lo menos en parte la causa del dolor corporal en los adultos mayores, indicó un estudio presentado en una reunión anual de expertos en Estados Unidos.

La investigación demostró también que la cirugía endoscópica para limpiar y drenar los senos paranasales tapados puede proporcionar gran alivio del dolor.

El equipo del doctor Alexander C. Chester, del Centro Médico de la Georgetown University, analizó 10 estudios (909 pacientes), que incluían una encuesta general sobre calidad de vida asociada con la salud y una evaluación del dolor corporal antes y después de la cirugía sinusal.

"Hallamos que la experiencia diaria del dolor corporal era mucho más frecuente en pacientes con sinusitis que en la población general", declaró Chester.

Los resultados sugieren también que muchos pacientes con sinusitis sienten dolores tan graves como las personas de 80 años con artritis o depresión.

En la mayoría de los estudios analizados, el equipo observó una reducción significativa del dolor corporal después de la cirugía sinusal.

"Es especialmente útil tener datos que demuestran que el dolor mejorará con la cirugía", agregó.

"Los textos de medicina general y las revistas especializadas no incluyen el dolor corporal como un síntoma de la sinusitis crónica y el resultado es que se les diagnostican a los pacientes otras enfermedades, como artritis, depresión, fibromialgia o síndrome de fatiga crónica", señaló el autor.

Chester añadió que, desafortunadamente, eso deja a demasiados pacientes sin información sobre las terapias para la sinusitis que mejorarían su salud.

Para el investigador, "confirmar que la enfermedad sinusal provoca dolores" debería ser "un alivio para muchos pacientes que pensaban que tenían dos enfermedades distintas".

Según Chester, cada año se realizan en Estados Unidos más de 200.000 cirugías endoscópicas sinusales con una técnica menos invasiva y más segura que los métodos antiguos.




Sergey Brin propenso al Parkinson
Fundador de Google se confesó


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Sergey Brin, co-fundador de Google, confesó que porta una mutación genética que lo predispone al Parkinson.
Univision Online y Agencias

SAN FRANCISCO - Sergey Brin, co-fundador del buscador de internet Google, ha lanzado un "blog" que inicia con una singular confesión en la que revela que porta una mutación genética que lo predispone a padecer Parkinson, un trastorno que afecta las neuronas, afectando los movimientos musculares y que de empeorar provoca dificultades para caminar o hacer labores simples, segun el National Institutes of Health (NIH).

Portador del gen G2019S

En la primera entrega del "blog" que Brin inició el jueves, llamado "Too", el empresario reveló que conoció que era portador del gen G2019S, una mutación de otro gen relacionada con la predisposición a padecer Parkinson, gracias a los test genéticos que realiza 23andMe, una compañía fundada por su esposa.

Cuando mi mujer me pidió buscar esta mutación en mis datos genéticos, lo vi como un entretenimiento, pero acabé descubriendo algo muy importante para mí", dice Brin, que añade que su madre, que ya padece síntomas de Parkinson, también es portadora del G2019S.

Las personas con este gen "tienen una probabilidad entre un 20 y un 80 por ciento superior de padecer Parkinson" a lo largo de su vida, explica Brin, que asegura estar agradecido por conocerlo a tan temprana edad.

Qué es la enfermadad del Parkinson

De acuerdo con el National Institute of Neurological Disorder and Stroke (NINDS), la enfermedad de Parkinson pertenece a un grupo de enfermedades llamadas trastornos del movimiento. Y a medida que los síntomas se vuelven más pronunciados, los pacientes pueden tener dificultad para caminar, hablar o completar otras tareas sencillas.

De acuerdo con el NIH, Los síntomas de la enfermedad de Parkinson pueden incluir:


  • Temblor en las manos, los brazos, las piernas, la mandíbula y la cara.
  • Rigidez en los brazos, las piernas y el tronco.
  • Lentitud de los movimientos.
  • Problemas de equilibrio y coordinación.
  • La enfermedad de Parkinson suele comenzar alrededor de los 60 años, pero puede aparecer antes y es mucho más común entre los hombres que entre las mujeres, afirma el NIH.

    Por su parte Sergey Brin señala en su blog que tiene la oportunidad de ajustar su vida para reducir la probabilidad de sufrir la enfermedad. "También tengo la posibilidad de apoyar la investigación sobre Parkinson mucho antes de que me afecte", subraya el empresario.

    23andMe es una firma co-fundada por Anne Wojcicki, mujer de Brin, que ofrece análisis de ciertas partes del ADN llamadas marcadores genéticos y que se asocian con determinadas enfermedades.

    El usuario sólo tiene que enviar una muestra de saliva y por 399 dólares -la firma ha bajado recientemente sus tarifas- puede acceder a su estudio genético en internet.

    AMPLIAN RECOMENDACIONES DE VACUNA CONTRA "FLU" PARA TEMPORADA 2008-2009

    Click here to find out more! Marcela Cortés

    Atlanta, 23 sep -- La temporada de gripe está por empezar y las autoridades han ampliado las recomendaciones de quiénes deben recibir la vacuna, que ahora incluye a todos los menores entre 6 meses y 19 años, para prevenir el contagio y las complicaciones derivadas de la enfermedad.

    "Este año hemos ampliado las recomendaciones sobre quiénes deben recibir la vacuna en EEUU, en principio recomendamos que cualquier persona que quiera evitar el contagio la reciba y grupos con los que estamos haciendo un esfuerzo mayor para que la reciban y estos son los menores entre 6 meses y 19 años y las personas mayores de 50 años", declaró a Efe Joe Bresee, jefe de la División de Influenza del Departamento de Epidemiología de los CDC.

    Anteriormente, las autoridades sólo recomendaban el uso de la vacuna entre niños de 6 meses a seis años, mientras que los menores entre seis a 19 años sólo debían recibirla aquellos que padecieran enfermedades crónicas que aumentaran el riesgo de sufrir complicaciones.

    Para esta temporada, que empieza en octubre y se extiende hasta mayo, los Centros de Control y Prevención de Enfermedades (CDC) además aconsejan la vacuna para las mujeres embarazadas, quienes viven en asilos de ancianos o en centros de cuidado médico permanente y aquellas personas que padecen de enfermedades crónicas del corazón, pulmones o hígado.

    "Las personas que padecen enfermedades crónicas tienen más posibilidades de sufrir complicaciones a consecuencia del 'flu' y las mujeres embarazadas son otro de los grupos que deben recibir la vacuna, porque sabemos que si se contagian con la enfermedad es más probable que sean hospitalizadas", advirtió el experto.

    Asimismo, aquellas personas que viven o trabajan con personas que están en mayor riesgo de sufrir complicaciones por la enfermedad, como trabajadores del sector salud o personas que están al cuidado de niños menores de 6 meses también deben recibir la vacuna, advierten las autoridades.

    La gripe o influenza, una enfermedad respiratoria contagiosa causada por diversos virus de la gripe, afecta a entre un 5 a un 20 por ciento de la población de EEUU y causa la muerte de al menos 30.000 personas en Estados Unidos, y la hospitalización de más de 200.000, según los CDC.

    En algunos casos, la enfermedad puede causar complicaciones graves como neumonía bacteriana, deshidratación y el empeoramiento de afecciones médicas crónicas, como la insuficiencia cardíaca, el asma y la diabetes, advierten las autoridades.

    Para este período 2008-2009 las autoridades se muestran confiadas de que la eficacia de la vacuna será mayor que la de la pasada temporada, que fue sólo del 54 por ciento, según cifras de los CDC.

    "Este año estamos optimistas (con la eficacia de la vacuna) porque los virus que hemos visto que están causando influenza en los hemisferios sur y norte en los meses pasados están muy relacionados con los incluidos en la vacuna de este año, por lo que esperamos tener un muy buen año", aseveró Bresee.

    Para disminuir la propagación de la gripe, los CDC aconsejan aplicar la vacuna en los meses de octubre, noviembre y diciembre, antes de que empiece el período de mayor actividad de la enfermedad, a partir de enero.

    Actualmente existen dos tipos de vacunas contra la influenza o gripe, la inyectable que puede administrarse a partir de los 6 meses de edad y a través de atomizador nasal, que puede usarse en niños mayores de 2 años y personas sanas no mayores de 49 años, con excepción de las mujeres embarazadas.

    El uso de un conservante a base de mercurio (timerosal) en la vacuna de influenza ha sido motivo de controversia y preocupación entre padres que temen pueda existir una relación entre este químico y el desencadenamiento de autismo en niños pequeños.

    No obstante, los CDC han desestimado estas afirmaciones por considerar que no existe "evidencia científica" que confirme que el timerosal aumente el riesgo de desarrollar autismo.

    "Aunque sabemos que no hay riesgos en el uso de timerosal en las vacunas, entendemos que hay padres que están preocupados por esto y por eso hay vacunas sin timerosal para niños pequeños que pueden ser utilizadas", recomendó Bresee.

    Los síntomas de la gripe generalmente incluyen fiebre alta, dolor de cabeza, muscular y de garganta, cansancio, tos, congestión nasal, diarrea y vómito.

    Por lo general, la gripe se propaga de persona a persona cuando alguien infectado tose o estornuda o al tocar alguna superficie que tiene el virus y se toca la boca, la nariz o los ojos. EFE