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24 julio 2009

El jefe del Servicio de Neurología de Valdecilla recibe un premio nacional de enfermedades neuromusculares

Este galardón es un reconocimiento al estudio del doctor José Ángel Berciano sobre la neuropatía hereditaria de Charcot-Marie-Tooth

SANTANDER

La Sociedad Española de Neurología (SEN) ha premiado este año la trayectoria del jefe del Servicio de Neurología del Hospital Universitario Marqués de Valdecilla y docente de la Facultad de Medicina de la Universidad de Cantabria, José Ángel Berciano.

El motivo de este galardón, obtenido en la categoría de enfermedades neuromusculares, ha sido reconocer la aportación que ha supuesto el trabajo de investigación desarrollado por el Grupo de Enfermedades Neurodegenerativas, que Berciano dirige, para el conocimiento de la neuropatía hereditaria denominada enfermedad de Charcot-Marie-Tooth.

Este grupo de investigación, perteneciente al Servicio de Neurología de Valdecilla, lleva más de treinta años dedicándose al estudio de esta neuropatía, que es la más frecuente entre las que se transmiten con herencia autosómica dominante o recesiva, o ligada al sexo.

Las principales manifestaciones de la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, que en Cantabria afecta a unos 350 pacientes, son la atrofia de pies, piernas y manos, y la pérdida de sensibilidad en las zonas distales, señaló el Gobierno cántabro en nota de prensa.

En colaboración con el Queen's Square National Hospital de Londres y con el departamento de Genética de la Universidad de Amberes, el Grupo de Enfermedades Neurodegenerativas de Valdecilla, dirigido por José Ángel Berciano, ha realizado durante treinta años una extensa investigación con relación a esta neuropatía.

Gracias a estos estudios, este grupo de investigación ha conseguido determinar la prevalencia de la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth en Cantabria en 28 casos por cada 100.000 habitantes.

Asimismo, y según explica Berciano, han descubierto que el diagnóstico de esta enfermedad "se puede establecer fidedignamente mediante técnicas fisiológicas durante los primeros cinco años de vida". Por otra parte, han concluido que existen cincuenta formas diferentes de la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth.

En colaboración con el departamento de Radiología de Valdecilla, el Grupo de Enfermedades Neurodegenerativas se ha centrado en el estudio de la atrofia muscular de pies y piernas en una de las principales variantes de esta neuropatía hereditaria, lo que les ha permitido emitir nuevas hipótesis sobre el pie cavo, "una de las manifestaciones cardinales de la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth".

ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS

Además de en el estudio de la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, los trabajos de este grupo, que dirige José Ángel Berciano, también se han centrado en el estudio de otras enfermedades neurodegenerativas como las ataxias, la enfermedad de Alzheimer o la de Parkinson.

De estos trabajos han surgido, entre 1996 y 2004, un total de 134 documentos científicos citables, del total de 813 que se han publicado desde el Hospital Universitario Marqués de Valdecilla en el mismo periodo.

Numerosos profesionales y equipos de Valdecilla han sido reconocidos por diversas entidades sanitarias por la importancia y relevancia de sus descubrimientos, lo que refleja la alta calidad del personal del hospital cántabro y la excelencia de sus investigaciones sanitarias, según destacó el Gobierno regional.

11 junio 2009

Congreso nacional de enfermedades raras

Cerca de 8.000 personas padecen ataxias, una enfermedad degenerativa de los movimientos musculares


El próximo 19, 20, 21 de junio se celebra en Valladolid el Congreso nacional sobre ataxias, una patología degenerativa que consiste en un deterioro de la coordinación de los movimientos musculares, El objetivo de este encuentro es reunir las últimas novedades en tratamientos e investigación para esta enfermedad rara que afecta a cerca de 8.000 personasen España.

La ataxia es una enfermedad rara que consiste en un deterioro en la coordinación de los movimientos musculares. Aunque no existe un registro nacional, más de 8.000 personas sufren en nuestro país esta enfermedad degenerativa, considerada rara, y que acaba desembocando en una minusvalía física además de originar otros síntomas secundarios importantes como problemas cardiacos, diabetes, escoliosis o pies equinos, entre otros. Con motivo de actualizar los conocimientos y últimas investigaciones en esta patología, la Federación de Ataxias de España (FEDAES) organiza los próximos 19, 20 y 21 de junio en Villagarcía de Campos (Valladolid) su Congreso anual.

Existen muchos tipos de ataxias derivados de distintos motivos que pueden desde afectar a la descoordinación de los dedos y manos, brazos y piernas, hasta al cuerpo, el habla o los movimientos oculares. "Hay un profundo desconocimiento social e, incluso, médico sobre esta patología. Por eso la importancia de este encuentro anual ya que son unos días en los que los afectados nos sentimos menos solos y entendemos que los investigadores nos apoyan, aunque los medios que tengamos sean escasos", comenta Cristina Fernández Amado, presidenta de la Federación de Ataxias de España.

FEDAES nació en el año 2001 y poco a poco han ido creciendo en número de socios y colaboradores. Su labor no sólo se centra en ofrecer información al paciente y a sus familias sino dar apoyo psicológico. "Las ataxias son enfermedades degenerativas, invalidantes y graves, pues además de producir una minusvalía física, el afectado se va quedando atrapado en su cuerpo con plenas facultades mentales. Esto conlleva importantes problemas psicológicos, debido a que la mayoría comienza a edades muy tempranas", seña Cristina Fernández Amado.

El Congreso nacional que tendrá lugar los próximos 19, 20 y 21 de junio tiene previsto reunir a más de 150 personas entre enfermos y familiares de este tipo de patologías. El objetivo es informar sobre las últimas investigaciones que se están realizando sobre ataxias así como ensayos clínicos y resultados preliminares. Un encuentro cuyo objetivo principal es promover las relaciones de intercambio y convivencia entre afectados y familiares así como informar sobre las gestiones que se están llevando a cabo con las autoridades sanitarias, la ley de Dependencia y los baremos aplicables, entre otros.

Euroataxia 2009

En el marco europeo, se viene organizando un encuentro anual "Euroataxia" para todas las asociaciones europeas de pacientes y familiares con esta enfermedad. Este año, FEDAES es la institución encargada de organizar este encuentro que tendrá lugar en Madrid el próximo mes de noviembre.

MEDICOSYPACIENTES.COM

La sarcopenia, o pérdida de masa muscular, es un proceso degenerativo que comienza a los 40 años y provoca un aumento significativo del riesgo de discapacidad, dependencia y mortalidad.

Con motivo del simposio clínico sobre sarcopenia que se ha celebrado en el seno del 51.º Congreso de la Sociedad Española de Geriatría y Gerontología, uno de los ponentes, el médico geriatra Pedro Abizanda, ha subrayado la necesidad de identificar correctamente este problema tanto en las consultas de atención primaria como en las de especializada.

"La sarcopenia" -pérdida progresiva de la masa muscular- "suele comenzar a los 40 años en los dos sexos. A partir de ese momento, el proceso aumenta a un ritmo del uno por ciento anual, aproximadamente". La prevalencia de este problema entre la población mayor es muy alta; según los últimos estudios, "en las personas mayores de 65 años puede estar entre el 10 y el 20 por ciento, pero en personas de más de 80 años la prevalencia puede llegar a estar entre el 25 y el 50 por ciento, siendo mayor en hombres que en mujeres".

Las consecuencias de este deterioro se traducen en "la pérdida de fuerza en todo el cuerpo, especialmente en los miembros inferiores". Pero la acción de la sarcopenia no se limita a esto, sino que su existencia provoca "un aumento significativo del riesgo de discapacidad, dependencia y mortalidad. En concreto, se ha constatado que la sarcopenia puede multiplicar por dos el riesgo de discapacidad, independientemente de otros factores personales o socioeconómicos del mayor".

La sarcopenia se incluye dentro de las condiciones que conforman el síndrome de fragilidad en el anciano, síndrome que tiene una influencia directa en la discapacidad, dependencia, hospitalización, institucionalización y morbilidad de este grupo de población.

Prevención

"La prevención comienza desde que nacemos", ha afirmado rotundo el geriatra del Complejo Hospitalario Universitario de Albacete. "Hasta los 35 ó 40 años la masa muscular se mantiene, pero a partir de los cuarenta es muy importante desarrollar una actividad física regular, acorde a las características y circunstancias personales de quien la practica, y siempre pautada y controlada por un profesional".

La práctica de una actividad física adecuada es una de las pocas pautas cuya implementación se recomienda al máximo en pacientes de más de 65 años. "Los ejercicios que mejor resultado suelen dar son los que permiten un entrenamiento cardiovascular (bicicleta, correr o nadar) y los de contrarresistencia (ejercicios de gimnasio). Los ejercicios de baja intensidad (pasear a buen ritmo, taichi), también están indicados, sobre todo para personas cuyas facultades motoras están más mermadas".

Además del ejercicio, "que siempre debe estar controlado por profesionales" el experto ha hecho hincapié en el mantenimiento de una dieta sana, variada y equilibrada, "siguiendo las pautas de la tradicional dieta mediterránea". Para los casos de dietas pobres en proteínas "se puede recurrir a los suplementos proteicos".

Asimismo, en el caso de los hombres, "pueden darse casos de hipogonadismo, en los que está bajo el nivel de testosterona. En estos casos se emplean tratamientos con hormonas masculinas".

Detección de la sarcopenia. Biomarcadores

"La manera más precisa de diagnosticar la existencia de sarcopenia es mediante el empleo de la resonancia nuclear magnética y la tomografía axial computerizada (TAC)". Sin embargo, en la actualidad, las pruebas que más se practican son la absorciometría dual (DEXA) y la bioimpedanciometría, que "aunque no son tan exactas como las anteriores, dan un buen resultado".

Abizanda ha expuesto que "en la vida diaria lo que resulta importante a las personas mayores es saber si van a seguir siendo capaces de desarrollar las actividades que desempeñan de manera habitual. Por ello, con una simple prueba empleando un dinamómetro de mano se puede evaluar la fuerza muscular. Se trata de una herramienta sencilla y de alta disponibilidad que se puede implementar con facilidad desde el primer nivel asistencial para el diagnóstico de la sarcopenia. No hay que olvidar que se trata de un proceso degenerativo, por lo que su detección precoz es de gran importancia".

En la actualidad, según ha explicado Pedro Abizanda, el Complejo Hospitalario Universitario de Albacete ha sido uno de los tres centros españoles que han participado en un ensayo clínico con un nuevo fármaco para combatir la sarcopenia. "Se trata de un nuevo principio que actúa como modulador de los receptores androgénicos, de una forma muy parecida a la que lo hace la testosterona, pero evitando en la medida de lo posible los efectos secundarios que esta hormona tiene". "Actualmente" -ha indicado- "el estudio se halla en fase II de desarrollo y estamos a la espera de resultados".

11 febrero 2009

Padece una enfermedad genética y necesita viajar a China


Gerardo tiene 24 años, le detectaron a los 20 años esta enfermedad genética que progresivamente destruye los tejidos musculares. Las investigaciones al respecto son muy escasas, y la única esperanza se encuentra en una clínica de China que se especializa en el tratamiento de Ataxias con Células Madre.

Tenía 20 años cuando descubrieron una malformación en el gen ubicado en uno de los brazos del Cromosoma 14, se trata de la enfermedad conocida como Ataxia Espinocerebelosa, que produce el deterioro de todos los tejidos musculares en forma progresiva; hace cuatro años en Buenos Aires le dijeron que la enfermedad no tenía cura, hoy Gerardo encuentra las esperanzas en los nuevos descubrimientos medicinales basados en las células madre; pero para esto tendría que viajar a China, los recursos económicos de los que dispone aún no alcanzan y el tiempo que pasa se vuelve un enemigo.
Prensa Libre fue a la casa de Gerardo Smart y tuvo una breve charla con el, allí fue donde pudo comentar que la mayor parte de su familia por parte de la madre, padecían esta enfermedad; y que “mi hermana también la tiene pero ya está muy avanza en ella”,
A medida que la enfermedad evoluciona, la locomoción se vuelve cada vez más difícil, haciéndose cada vez más necesario el uso de accesorios ortopédicos, “hace un año y medio que no puedo caminar si no es con la ayuda de un bastón o de alguien” destacó Gerardo.

El objetivo es China
“Nuestra meta de ahora en mas es conseguir plata para poder viajar a China”, mas específicamente a Haikou, Provincia de Hainan; teniendo en cuenta que este tipo de enfermedades excepcionales no son por lo general reconocidas por los organismos de salud; ya sean públicos o privados, se reduce la posibilidad aún mas de conseguir algún tipo de subsidio, y el paso del tiempo en este caso juega en contra; ya que tampoco existen drogas especificas para por lo menos poder frenar esta afección.
Solo un poco de dinero
Gerardo tuvo una vida absolutamente igual a cualquier chico hasta los 20 años; a partir de allí comenzó el deterioro, y su familia decidió trasladarlo a Buenos Aires en donde le detectaron la mutación de uno de los genes del Cromosoma 14, y “me dijeron que haga lo que quiera porque ya no tenía cura”, pero aún así Gerardo supo ser paciente y seguir averiguando e informándose respecto de su mal; fue así como llegó por medio de Internet a enterarse de los experimentos Biotecnológicos basados en la regeneración de tejidos por medio de Células Madre, allí se enteró de la existencia de una clínica orientada hacia la implementación de esta técnica con especialidad en los distintos tipos de Ataxias; la de Gerardo es SCA tipo 3; una mutación que consiste en la expansión del triplete CAG en una zona codificante del Gen.
La enfermedad ya fue descubierta, el deterioro va en progreso, las soluciones ya fueron detectadas, con lo cual se puede concluir con que el elemento faltante es solo un poco de dinero para que Gerardo pueda hacer factible el viaje.