Un trastorno alimentario podría ser la causa del 90% de las migrañas

El 90 por ciento de las migrañas podría estar causado por la intolerancia a diferentes alimentos, especialmente a la leche y sus derivados, por lo que su cura es posible a través de una dieta terapéutica personalizada.

EFE Esta es la principal conclusión del estudio elaborado por la Fundación Migraña y la Sociedad Andaluza para el Estudio de las Enfermedades por Alimentos (SAEIA), que ha sido presentado hoy en el Colegio Oficial de Farmacéuticos de Valencia.

Según esta investigación, llevada a cabo durante 30 años por un grupo de médicos de veinte especialidades distintas, el 80 por ciento de las enfermedades crónicas, como la migraña, la fibromialgia o la artrosis, tiene su origen en un trastorno alimentario.

En el caso de las migrañas, la intolerancia varía dependiendo de cada persona, aunque "uno de los grupos más importantes y que genera más problemas suele ser la leche y sus derivados", ha explicado el presidente de la SAEIA y coordinador del proyecto, Félix López Elorza.

En muchas ocasiones, los consumidores no son conscientes de la presencia de productos derivados de la leche en determinados alimentos, "ya que cierto tipo de pan, patés, carnes y otros embutidos llevan proteínas lácteas para ser más agradables al ingerirlos".

Según el estudio, los supermercados están llenos de "productos trampa", y ofertan "alimentos atractivos a la vista y fáciles de consumir, pero llenos de conservantes y productos contraindicados para la salud humana".

Para determinar si una patología está originada por los alimentos, es necesario estudiar los diferentes síntomas que afectan al paciente, ya que, según esta investigación, la combinación de la migraña con dolores musculares, trastornos del aparato digestivo, alteraciones del sueño o dermatitis determina el origen alimentario de la enfermedad.

El doctor López Elorza ha explicado que el primer diagnóstico se realiza con nueve alimentos básicos: la leche, la yema y la clara de huevo, la ternera, el cerdo, el pollo, el trigo y el pescado blanco y azul.

En el 70 por ciento de los casos, la migraña se produce por una intolerancia a uno o varios de estos alimentos, ha asegurado.

En el resto de casos, cuando no responde negativamente a ninguno de estos productos, se debe hacer un seguimiento de los síntomas y de los hábitos alimenticios durante diez días.

No obstante, el estudio precisa que es necesario distinguir entre las alergias alimentarias, que son de reacción inmediata, y las intolerancias, que son una acción tóxica latente en el cuerpo y de evolución más lenta.

El estudio ha detectado también que los fármacos utilizados para paliar los dolores provocados por las enfermedades crónicas pueden agravar los síntomas.

Según las conclusiones de esta investigación, las enfermedades crónicas provocadas por trastornos alimentarios tienen cura en un 95 por ciento de los casos, que consiste en una dieta terapéutica que evita que las proteínas de unos alimentos no interfieran con las de otros.

"Se puede corregir y curar", ha asegurado la presidenta de la Fundación Migraña, Elena Ruiz de la Torre, una de las personas que ha encontrado solución a su problema a través de la dieta alimentaria.

viviendo con parkinson

Soy una persona con la enfermedad de Parkinson, te escribo esta carta a ti que sufres la misma enfermedad y a ti si eres completamente ajeno a la misma.

Mi enfermedad comenzó hace cuatro años. Inicié arrastrando levemente el pie y gradualmente perdí la movilidad del lado izquierdo, recorrí diversas especialidades ortopedia, reumatología, neurología, neurocirugía, angiología, medicina interna y, dos años después llegó el diagnóstico.

Pero en el transcurso de estos dos años mi salud se fue deteriorando, poco a poco perdí la fuerza muscular, la movilidad y los dolores eran insoportables. Realmente no fue nada sencillo, cuando los médicos te dan el diagnóstico simplemente te empiezan a medicar pero no te explican claramente cómo es la enfermedad y cómo debes convivir con ella.

Lo primero que pierdes es tu libertad, tu independencia, tu autonomía; la falta de movilidad te impide realizar actividades tan simples como abrir una botella o abotonarte la ropa y, de un momento a otro, dependes de terceras personas, sufres caídas, no puedes dormir por el dolor, los medicamentos te ayudan a llevar una vida más decorosa, te permiten realizar tus actividades casi de manera normal en ciertos periodos del día; sin embargo los efectos secundarios son severos: náuseas, vómito, temblor, depresión, insomnio.

Las dudas surgen de manera abrumadora ¿y ahora qué sigue? ¿Podré continuar trabajando? ¿Quedaré incapacitada en poco tiempo? Y no sabes donde obtener las respuestas.

Esta no es carta testimonial, no escribo para contar mi historia. Busco respuestas, soluciones que nos faciliten la vida a las personas que, como yo, sufren de este padecimiento.

El 5 de abril es el Día Nacional del Parkinson y el 11 de abril el Día Mundial del Parkinson. Esta enfermedad no es rara, ocupa el tercer lugar en frecuencia dentro de las enfermedades neurológicas. Se considera que la enfermedad se presenta de 150 a 200 casos por 100,000 habitantes por año en diversas partes del mundo; en México, 50 de cada 100,000 habitantes puede padecerla.

Pero realmente ¿de qué forma se ayuda a las personas que sufren de esta enfermedad?

El 10% de las personas con Parkinson tienen menos de 40 años y se encuentran en etapa productiva y mientras tanto, ¿qué pasa con nuestra situación laboral? En las primeras etapas la enfermedad no te incapacita en su totalidad pero no siempre te permite cubrir un horario laboral normal, el dolor puede impedirte iniciar tu jornada de trabajo o puedes tener tiempos off en los cuales el medicamento deja de surtir efecto y los síntomas del Parkinson regresan y simplemente no puedes trabajar. ¿Con que tipo de protección laboral contamos? ¿Qué tipo de concesiones se nos otorgan que se ajusten a nuestra nueva forma de vida?

Sin la ayuda adecuada simplemente no cumples con tus funciones y puedes perder el empleo. ¿Y qué decir de la atención médica? este punto es crucial en nuestra enfermedad, la falta de información y empatía por parte de los médicos es decepcionante. Me pregunto ¿están consientes de que al señalarte qué tipo de enfermedad tienes están cambiando tu vida? "Tiene Parkinson una enfermedad degenerativa progresiva que le provoca la falta de movimiento, dolor y los demás síntomas, ahora comencemos con el siguiente tratamiento….", ¿y qué sigue? Una búsqueda desesperada en internet y ¿qué encuentras ahí?, desde información confortadora hasta casos críticos que te deprimen y te desalientan.

En México debería existir una Institución que te oriente sobre este tipo de enfermedades, te apoyen y resuelvan tus dudas sobre los síntomas, tratamientos, grupos de apoyo, aspectos laborales, ayuda psicológica pero que realmente funcione, te presten la atención debida y estén capacitados para resolver tus problemas. Si le dices a tu médico que estás deprimida lo único que hace es darte antidepresivos y una cita psicológica para dentro de seis meses, y no creo que esto te sirva. ¿Y los enfermos que no pueden pagar los medicamentos o no cuentan con seguro médico? ¿De qué forma se les apoya?

Vivimos es una sociedad cada vez más fría e insensible, las personas te ven con indiferencia y curiosidad.

Es verdad, no camino bien todo el tiempo, mis movimientos son lentos y torpes, pero mi capacidad mental está intacta y tengo los mismos sueños y aspiraciones que cualquiera.

No busco compasión por mi enfermedad, sólo quiero un trato justo acorde con mi situación.

El día de hoy en el día mundial del Parkinson cumplo 39 años, sí, qué coincidencia, quiero decirte a ti que padeces de lo mismo, que no es fácil vivir con esta enfermedad, que en ocasiones te rebelas contra ella, pero eso pasa y al final continuamos. A pesar de nuestra limitación física tenemos la capacidad y la fuerza para realizar todo aquello que deseamos. Aunque las personas te digan discapacitado de manera despectiva no te preocupes; realmente sí tenemos una restricción física pero se cubre con nuestra fortaleza de espíritu, esa fortaleza que sólo ese ser divino te puede dar.

A partir de que se me diagnosticó Parkinson mi vida ha cambiado estoy consciente de lo que puede pasar en un futuro y no me asusta, pero yo sólo vivo el presente, hasta el día de hoy puedo trabajar en lo que me gusta la docencia, estudio un doctorado y tengo una hermosa familia que me apoya al 100%. Claro que me tengo que esforzar un poco más, pero vale la pena. Para mi fui muy difícil aceptar mi enfermedad me resistía a la idea de tantas limitaciones, pero hoy puedo decirte que las limitaciones se encuentran en nuestra mente, las físicas se pueden compensar, espero que tú puedas comprobarlo.

Y para aquellos que nada tienen que ver con esta enfermedad, sólo les pido un poco de empatía y solidaridad por aquellos que la padecen, después de todo, sólo requerimos un poco de ayuda y nada más.

Janet López Barrios

La Princesa se implica en dar a conocer la Fibromialgia y la fatiga crónica

La Princesa de Asturias se ha encontrado hoy con los representantes de la Asociación de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica de Móstoles (Afinsyfacro), que desde hace seis años da a conocer las consecuencias médicas y sociolaborales de estas enfermedades para que los afectados sean comprendidos y aumente la investigación.

Paulina Jiménez ha encabezado la representación de los asociados -más de 400 en las sedes de Móstoles y Navalcarnero- que han sido recibidos en el Palacio de la Zarzuela, en donde han explicado que esas enfermedades afectan a más de millón y medio de personas en España y que se caracterizan por dolor crónico, una gran fatiga que no se mitiga con el sueño, problemas cognitivos y neurológicos, migrañas o colon irritable.

Además, están asociadas a otros síntomas que deterioran la calidad de vida del enfermo y le impiden en muchas ocasiones poder realizar normalmente sus actividades profesionales y sociales.

La fibromialgia afecta sobre todo a mujeres de entre 20 y 50 años y, a menudo, al mismo tiempo que el síndrome de fatiga crónica. Ambas patologías, que son difíciles de diagnosticar, requieren una detección precoz -para lo que se precisan equipos médicos muy especializados- y un tratamiento personalizado, que hoy por hoy es exclusivamente paliativo, según la Asociación.

La falta de conocimientos sobre esta dolencia lleva a que, en muchas ocasiones, en el ámbito laboral se interprete la enfermedad como una falta de interés por el trabajo, por lo que estos pacientes suelen necesitar también apoyo psicológico.

© EFE 2009

“La actividad combate el Parkinson”

La asociación Parkinson Ceuta
se prepara para las jornadas
del viernes

El viernes 3 de abril la Asociación Parkinson de Ceuta celebrará unas jornadas informativas, acompañadas de ponencias en torno a dicha enfermedad. Durante la mañana y en horario de 9:00 a 14:00, se dispondrán tres mesas informativas en Hadú, el paseo del Revellín y plaza de los Reyes.

Las personas que deseen recibir datos acerca de la enfermedad, ayudar a la asociación como voluntarios o hacerse miembros de ella, podrán hacerlo en estas mesas. En horario de tarde desde las 17:30 a las 19:30, se impartirán las ponencias ‘Familia y Parkinson’, impartida por Áurea López García y Blanca Soto López, ‘La enfermedad del Parkinson’, por Mohamed Abdeselam Mohamed y Amina Mohamed Mohamed y ‘Parkinson en el siglo XXI’, impartido por Ascensión Pedraz Derqui. Se finalizará con una ponencia de ‘Atención Primaria. Parkinson y Calidad Asistencial’, a cargo del médico de familia José Maldonado Alconada. Uno de los últimos descubrimientos en el tratamiento contra el Parkinson, que usa la acupuntura, será explicado por el Dr. Ulrich Werth, a través de una videoconferencia. La traducción al lenguaje de signos correrá a cargo de Sumaia Mohamed Alí.
Durante estos días también se han realizado actividades, entre ellas partidos de fútbol y de baloncesto para los niños, así como carreras de atletismo. Estos niños eran algunos familiares de miembros de la asociación, y otros pertenecientes a distintas barriadas de la ciudad. También se organizó un concurso de dibujos para los más jóvenes, que se expuso en la Federación Provincial de Asociación de Vecinos. Mohamed Abdeselam, presidente de la asociación, definió las conferencias del próximo viernes como un punto de reunión. “El valor de cualquier encuentro es que se puede informar, valorar, reprochar, criticar o proponer”, afirmó Abdeselam. El presidente habló de los inicios de su enfermedad y de cómo antes de la implantación de la asociación había mucho desconocimiento acerca de ella y de los modos de combatirla.El presidente de la asociación lleva consigo una bomba con un regulador, que le suministra el medicamento, lo que ha conseguido que pueda andar y seguir al cargo de la asociación. Si la pila de la bomba se agota o se produce algún mal funcionamiento, los efectos son demoledores. “No son únicamente los temblores. Sin la bomba, me resultaría muy difícil moverme, controlar la boca y estaría expuesto a espasmos musculares en el cuello que son muy peligrosos”.
Otro de los temas que tocó el presidente fue el del funcionamiento de la sanidad en Ceuta. “A algunos médicos de fuera les resulta extraño la manera en que se hacen las cosas aquí”, afirmó Abdeselam. Según él, la atención a los enfermos de Parkinson debe pasar por el cariño y el buen humor, por un entendimiento de la enfermedad y por “la integración de los enfermos en la asociación para que sigan activos y no pierdan la esperanza”.
Ayudar a otras personas en su situación es una de las cosas que más ha llenado de vida a Abdesalam durante estos años. “Si una persona viene a la asociación, le doy un abrazo, le transmito comprensión y para acabar, le indico las pastillas que le pueden reponer y veo que mejora, me llena de felicidad. Estar en la asociación me ayuda a seguir luchando, a combatir la enfermedad, a luchar. La actividad combate el Parkinson”, concluyó Abdesalam.

Aspirina para el corazón roto

Científicos estadounidenses aportan nuevos datos sobre el "síndrome del trauma amoroso".

En un capítulo de la tercera temporada de la serie House, aparece un paciente que sufre síntomas parecidos a los de un ataque al corazón cada vez que el objeto de su amor (que por supuesto no le corresponde) entra en la habitación. Según el peculiar doctor, padece el síndrome del corazón roto o del trauma amoroso.

No es sólo ficción. La enfermedad existe. Médicamente es conocida como cardiomiopatía de Takotsubo, por los científicos japoneses que la describieron por primera vez a principios de los 90, y tiene cura. No sólo con el tiempo.

Investigadores norteamericanos del Hospital de Miriam (Providence, Rhode Island) han llevado a cabo un estudio con 70 pacientes, la mayoría mujeres mayores, diagnosticadas con este síndrome entre julio de 2004 y abril de 2008, y han llegado a la conclusión de que lo mejor para un corazón roto por estrés emocional es la aspirina. O en casos más agudos, betabloqueantes, inhibidores ACE y estatinas. Es decir, los medicamentos habituales para las enfermedades cardíacas.

Si se trata rápidamente, los pacientes se recuperan a las 48 horas, asegura Richard Regnante, que ha dirigido la investigación, publicada en el American Journal of Cardiology. "Algunos creen que el síndrome del trauma amoroso es una forma de ataque al corazón que se "aborta" espontáneamente y que no causa ningún daño permanente en el órgano muscular", explica.

El estudio propone una relación directa de causa-efecto con un aumento de las hormonas del estrés y apunta otro dato curioso: la mayoría de casos se dan en los meses de primavera y verano.

Sin embargo, para June Davison, portavoz de la British Heart Foundation, lo que ocurre en estos casos no está muy claro porque no hay suficientes casos para que existan evidencias irrefutables de lo que causa el síndrome.

Pero Regnante quiere seguir haciendo pruebas. El 67% de los pacientes a los que trataron para el estudio había sufrido una experiencia traumática antes de presentar los síntomas del síndrome. Ahora quiere ver a través de imágenes con ultrasonido cómo queda exactamente un corazón partido.

En ratones, revierten la distrofia muscular con células madre

La investigación fue conducida por un científico argentino residente en Nueva York.

Más allá de que los resultados obtenidos en ratones de laboratorio distan enormemente de lo que luego se verifica en seres humanos, nuestra similitud genética permite recorrer ?e iluminar? en ellos muchos de los laberintos fisiológicos de nuestro organismo.

Desde este punto de vista, no es difícil entender la satisfacción que embarga a Diego Fraidenraich: el científico argentino, que actualmente dirige las investigaciones en células madre de la Escuela de Medicina de la Universidad de Nueva Jersey, logró revertir en un modelo de ratón la distrofia muscular, una grave enfermedad genética y hereditaria que se transmite por línea materna, pero padecen solamente los varones.

Fraidenraich, graduado de químico en la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales de la UBA y doctorado en el Instituto de Genética y Biología Molecular del Conicet, ya había publicado en Science un trabajo en el que demostraba que las células madre tienen una virtud hasta ese momento insospechada: actúan como "enfermeras", liberando factores biológicos que reparan a sus vecinas que están dañadas.

Con esta nueva investigación, que acaba de publicarse en la revista científica PLoS ONE, avanza otro casillero en el complicado ajedrez de una enfermedad muy difícil de tratar. "Elegimos la distrofia muscular porque se conoce el defecto genético que la causa ?cuenta Fraidenraich, desde su oficina en los Estados Unidos?: la ausencia de una proteína llamada distrofina [que mantiene la integridad de los músculos]. Aunque esto se sabe desde hace por lo menos 15 años, el trastorno no tiene cura por diversos motivos, entre los cuales uno de los más importantes es que resulta muy difícil intentar una terapia génica porque el gen está esparcido por todo el cuerpo."

Los términos "distrofia muscular" incluyen un centenar de enfermedades caracterizadas por la debilidad progresiva de los músculos. "Las madres las pasan a la progenie por el cromosoma X, pero como las mujeres tienen dos X no se enferman", explica Fraidenraich. En los varones suelen manifestarse muy temprano. El músculo parece ser más grande, pero cuando se lo mira en detalle puede verse que lo reemplaza la grasa.

"Esta enfermedad plantea un problema científico de primer orden, porque la distrofina forma parte de la estructura del músculo", prosigue Fraidenraich.

Una de las preguntas que se hacían los científicos es si, para lograr las correcciones, había que reemplazar todo el músculo o si bastaba con introducir sólo algunas células madre. De modo que inyectaron células embrionarias normales dentro de blastocistos (embriones en sus primeras etapas de gestación) de ratones predispuestos, por una mutación, a desarrollar la enfermedad para ver qué ocurría.

"Nos encontramos con que inyectando unas 15 células en blastocistos de 40 a 80 células el músculo comenzaba a comportarse normalmente ?se entusiasma el científico?. Pudimos ver que en algunos casos se incorporaba el 5%, y en otros, ninguna célula, y que el efecto responde a la dosis. Bastaba una incorporación del 10 al 30 por ciento para que el individuo resultante se acercara mucho a un ratón normal desde el punto de vista histopatológico y funcional."

Por supuesto, sería impensable proponer la adopción de este tratamiento para curar la distrofia muscular en seres humanos.

Por el contrario, los investigadores realizaron este experimento con la intención de dilucidar el mecanismo de corrección que ponen en marcha las células embrionarias para luego estudiar la posibilidad de reemplazarlas por las moléculas responsables de tal efecto.

Así, descubrieron que hay zonas del músculo que luego de la acción de las células madre muestran una sobreproducción de distrofina, otras que aunque no tienen distrofina son normales, y otras que sobreexpresan ciertas proteínas que pueden reemplazar a la distrofina. "Esta sería una de las razones que harían que el músculo mutado se comporte normalmente", afirma el científico.

Otro dato sorprendente es que no se corrige sólo el músculo, sino que también la grasa recupera valores normales. "Si en un ratón normal hay 4 gramos de grasa y en el mutado, 0,3 o 0,4, cuando le agregamos las células embrionarias adquiere nuevamente 4 gramos de grasa", explica. Y, tras este triunfo, sigue barajando las diferentes piezas del rompecabezas que aún quedan por identificar.

Los enfermos de párkinson se triplicarán en 2050 a causa del envejecimiento

Madrid, (EFE).- La incidencia del párkinson en España se duplicará en 20 años y se triplicará en 2050 debido al envejecimiento de la población, lo que aumentará también los costes directos de su tratamiento.

La Federación Española del Párkinson (FEP) ha exigido hoy que se haga efectiva la aplicación de las prestaciones y servicios, y propone la creación de una red nacional de centros especializados en trastornos del movimiento a los que se pueda derivar al paciente una vez diagnosticada la enfermedad.

El párkinson es una enfermedad neurológica, crónica y degenerativa que afecta al sistema nervioso ocasionando problemas de equilibrio, coordinación y movilidad, rigidez muscular y trastornos en la capacidad para comunicarse y hablar con los demás.

El presidente de la FEP, José Luis Molero, ha insistido en la importancia de que estos centros cuenten con equipos especializados y multidisciplinares que "deben incorporar un neurólogo, un enfermero, un fisioterapeuta, un logopeda, un terapeuta ocupacional, un psicólogo, un psiquiatra y un trabajador social".

La neuróloga del Hospital Clínico de Madrid María José Catalán ha recordado que aunque la parte más visible de la enfermedad es el temblor, "no todos" los enfermos tiemblan, y "lo que sí interfiere funcionalmente en su vida es la lentitud o bradicinesia y la rigidez" que les impiden realizar tareas cotidianas.

La directora del Foro Español de Pacientes, Joana Grabiele, ha explicado que "el parkinson es una enfermedad altamente vulnerable porque aparece en una edad en ocasiones muy fructífera", en edad más avanzada puede derivar en discapacidad y, además, el tratamiento es sólo sintomático porque la enfermedad no tiene curación.

"Ninguna enfermedad merecería viajar en segunda clase y mejorar la calidad, no sólo calidad de vida del paciente y de su contexto familiar, sino la calidad referida a la capacidad funcional sería comenzar a viajar en clase preferente", ha añadido Joana Gabriele.

La FEP considera necesaria una actualización de los datos demográficos relacionados con la enfermedad que reflejaron en 2003 que el párkinson afectaba a más de 100.000 familias y que había más de 30.000 personas sin diagnosticar en España.

Fallece de una meningitis fulminante una estudiante de Magisterio

Osakidetza sólo pone en tratamiento a personas muy cercanas a la joven, de 20 años, al «ser un caso aislado».

Una joven de 20 años y estudiante de Educación Infantil en la Escuela de Magisterio de Vitoria falleció el sábado en el hospital Txagorritxu a causa de una meningitis fulminante. Portavoces de Osakidetza explicaron ayer que se trata de un caso aislado, por lo que los especialistas descartan poner en marcha el protocolo de vacunación que se activa en caso de brotes. Sólo familiares, amigos y compañeros muy cercanos han recibido un tratamiento profiláctico.

La chica, natural de la localidad vizcaína de Igorre, se encontraba a finales de la pasada semana en la capital alavesa, donde estudiaba, cuando comenzó a sentirse enferma. En pocas horas ingresaba en Txagorritxu es estado muy grave, con una infección generalizada, sin que los médicos pudieran hacer nada por salvarle la vida. Falleció la mañana del sábado víctima de una variante muy virulenta de esta enfermedad y recibió sepultura el domingo en su localidad natal, tras un funeral al que acudieron familiares, amigos, compañeros de estudios y profesores.

Sólo las personas que estuviesen en contacto con la joven durante varias horas seguidas en los últimos días corren el riego de haber sido contagiadas. Esto hace que la lista de allegados que están en observación se reduzca a un círculo muy cercano.

Síntomas

La meningitis es una afectación infecciosa de las meninges (que son las membranas de recubrimiento del cerebro y de la médula espinal). Los síntomas más frecuentes son dolor de cabeza, rigidez de nuca, congestión nasal, vómitos y molestias al mirar la luz. Y hay otras señales más peligrosas como el adormecimiento, la presencia de manchas en la piel, convulsiones o dolores musculares generalizados.

Se transmite por las secreciones nasales, saliva y por el aire contaminado de estornudos o toses de los enfermos afectados. Es decir, que el contacto debe de ser cercano para que se pueda contagiar. Salvo en casos de problemas de falta de defensas por enfermedades previas, la susceptibilidad es escasa, ya que la bacteria causante suele estar en la garganta del 10% de los individuos y no se desarrolla la enfermedad.

La infección se desarrolla a los 2 a 10 días del contacto con el enfermo y debe tratarse antes de las 24-36 horas, ya que en este periodo la enfermedad puede ser fatal. La mortalidad en estos casos llega a 1 de cada 7 afectados, y con el tratamiento adecuado antes de las 24 horas puede reducirse un 10%.

Por otra parte, tres menores fueron detenidos en la mediodía del domingo por intentar robar en un edificio deshabitado del Casco Viejo. Además, a lo largo del fin de semana fue arrestado un hombre de 26 años por su implicación en un caso de violencia de género y la Policía Local tuvo que realizar hasta seis salidas por accidentes de tráfico -dos de ellos múltiples- en diferentes puntos de la ciudad.

Más de 3.000 aragoneses padecen Parkinson, una enfermedad con un alto porcentaje de pacientes sin diagnosticar

ZARAGOZA, 1 Abr. (EUROPA PRESS) -

Más de 3.000 aragoneses padecen Parkinson, una enfermedad crónica y degenerativa del sistema nervioso aún desconocida entre la población, y que registra notables porcentajes de enfermos aún sin diagnosticar.

De hecho, se cree que un 55 por ciento de las personas que padecen un estadio inicial de la enfermedad aún no han sido diagnosticadas; porcentaje que se sitúa en el 28,5 por ciento de las personas con síntomas más evidentes; y en el 10 por ciento de los enfermos que, aún estando en un estadio avanzado de la enfermedad, no han sido diagnosticados.

Además, desde que aparecen los primeros síntomas de la enfermedad --temblores, rigidez muscular, lentitud de movimientos voluntarios, inmovilidad, entre otros-- hasta que se produce la primera visita al especialista neurólogo transcurre un periodo medio de unos 13 meses, tiempo a reducir.

Por ello, y con motivo de la celebración del Día Mundial del Parkinson el próximo 11 de abril, los especialistas quieren "hacer una llamada" a los médicos de atención primaria para que dirijan cuanto antes a los posibles pacientes de Parkinson a los médicos especialistas, de modo que se pueda iniciar su tratamiento.

Así lo explicó hoy el especialista en Neurología del Hospital Clínico Universitario Lozano Blesa de Zaragoza, Javier López del Val, durante la rueda de prensa de presentación de los actos conmemorativos del Día Mundial del Parkinson, que en la Comunidad aragonesa se celebrarán desde hoy y hasta el próximo miércoles, 8 de abril, bajo el lema 'Parkinson: mejor todos juntos'. En el acto también participaron el director del Hospital, Fernando Escolar, y el presidente de la Asociación Parkinson Aragón, Amador Plaza.

La enfermedad del Parkinson es un trastorno neurológico, una enfermedad progresiva que padecen más de cuatro millones de personas en el mundo, y unas 100.000 en España. Fue descrita por primera vez por el médico y paleontólogo inglés James Parkinson en 1817.

La enfermedad afecta a una determinada estructura nerviosa interna del cerebro, ganglios basales y sustancia negra, que se asocia con la deficiencia de un componente químico llamado dopamina. Aunque actualmente aún no existe un tratamiento curativo total, la enfermedad puede llegar a ser controlada siguiendo un tratamiento y una correcta medicación.

El doctor López del Val explicó que se producen unos 200 nuevos casos al año en Aragón --entre 5 y 25 nuevos casos al año por cada 100.000 habitantes-- y que padecen esta enfermedad entre 180 y 200 personas por cada 100.000 habitantes. Aún así, la enfermedad sigue siendo "desconocida", afirmó.

El especialista se refirió a un estudio realizado en los años 2007-2008 a 1.500 pacientes en 64 hospitales europeos --cuatro españoles, entre ellos el Clínico de Zaragoza--, y a una encuesta realizada a 5.600 médicos para detallar algunas cifras relacionadas con la enfermedad, como el tiempo de espera que transcurre hasta que el paciente acude al especialista o los porcentajes estimados de enfermos sin diagnosticar.

Asimismo, apuntó que en la encuesta a los médicos, estos señalaron como prioridades mejorar los síntomas y las complicaciones de la medicación, para mantener la calidad del vida del enfermo; mientras que para los pacientes sus necesidades pasan por una pronta y mejor derivación al especialista, un mejor diagnóstico, un cuidado continuado y específico y por poder participar en el tratamiento de la enfermedad.

TRATAMIENTO

Aunque no existe una cura definitiva para la enfermedad, sus síntomas pueden ser controlados con medicamentos, intervenciones quirúrgicas o con la ayuda de terapias complementarias, como la fisioterapia o la logopedia, y también se investiga con 'células madre'. Entre los fármacos que contribuyen a controlar los síntomas del Parkinson se encuentra la levodopa, producto químico que administra dopamina al cerebro.

No obstante, el neurólogo Javier López del Val advirtió que un paciente puede llegar a tomar "unos 15, 25 o 30 comprimidos al día", lo que dificulta el tratamiento, ya que un 79 por ciento de los pacientes que deben realizar una toma de medicamentos al día lo cumplen, y en el caso de cuatro tomas el porcentaje se reduce al 51 por ciento de los pacientes.

Además, los efectos secundarios de estos medicamentos "se notan pronto, y si se administran mal se nota y para mal", una situación que empeora conforme más tiempo se lleva con la enfermedad, dado que "los efectos se multiplican y son muy adversos", según detalló el presidente de la Asociación Parkinson Aragón, Amador Plaza.

"Con el Parkinson todo es difícil", afirmó Plaza al explicar que padece la enfermedad desde los 34 años, aunque le fue diagnosticada a los 39. En su caso, y después de "probar todo lo que hay en el mercado" farmacéutico, se ha sometido a una operación quirúrgica, consistente en la estimulación cerebral profunda. Se le han implantado dos electrodos, conectados con una batería, que producen estimulación en la zona cerebral afectada.

"Ahora soy otro", relató, dado que gracias a la operación "ya no tengo limitaciones para andar, no me bloqueo, y he rebajado la dosis de medicación de 800 a 200 miligramos, y sigue bajando", de forma que ya sigue "una vida normal" y puede hacer actos "tan simples" como prestar atención durante una película, algo "que con el Parkinson es difícil".

El doctor López del Val explicó que entre un 6 y un 8 por ciento de los pacientes se someten a esta intervención, aunque advirtió que no todos los enfermos de Parkinson pueden beneficiarse de esta operación, dado que, en primer lugar, deben se pacientes que ya no respondan a los fármacos. La operación se realiza en "once o doce hospitales españoles, pero con garantías sólo se practica en cinco", apuntó.

PROGRAMA DE ACTOS

Los actos conmemorativos del Día Mundial del Parkinson en Aragón comienzan hoy con una comida de hermandad en la sede de la Asociación. Mañana jueves, 2 de abril, se instalarán mesas informativas en los principales hospitales, centros médicos de especialistas, y en centros comerciales de Zaragoza de 10.00 a 14.00 horas; y a partir de las 17.30 horas, en la sede de la Asociación, la diseñadora y artista gráfica Agnes Daroca impartirá la conferencia 'Comunícate a través del arte'.

El 3 de abril habrá una jornada de puertas abiertas en la Asociación, en horario de 10.00 a 14.00 horas; y por la tarde se celebrarán dos charlas, a las 17.30 y a las 18.30 horas, tituladas 'Enfermedad del Parkinson. Puedes afrontarla' y 'Seguimos resolviendo dudas', a cargo de la psicóloga Ana Díaz y del doctor Javier López del Val, respectivamente.

El sábado 4 se dedicará la jornada a los niños, con actos en el kiosko de la música del Parque Grande de Zaragoza durante la mañana; el lunes 6 se realizarán actos para jóvenes, a las 19.30 horas en el Centro Cívico Teodoro Sánchez Punter; y el martes se dedicarán los actos a los cuidadores.

Por último, el viernes 8 de abril, en la sede de la Asociación, se celebrará la charla 'Enfermedad de Parkinson y conducción', por la presidenta de la Asociación Aragonesa de Neurología, Isabel Pérez López, a las 12.30 horas; y a las 17.30 horas se presentará el concurso de fotografía, dibujo, pintura y relato breve 'Cuéntanoslo... con arte'.

La intolerancia a la leche, el trigo o el huevo provoca el 90 por ciento de los casos de migraña

La mitad de la población podría sufrir alguna enfermedad provocada por la alimentación, y por el contrario, una alimentación adecuada podría acabar con una de las enfermedades más incapacitantes que existen, la migraña. Un estudio realizado durante más de treinta años por médicos de veinte especialidades diferentes ha concluido que más del 80 por ciento de enfermedades crónicas como la cefalea, la fibromialgia o la artrosis tienen su origen en un trastorno alimentario.

Concretamente nueve de cada diez migrañas están provocadas por intolerancia a la leche, derivados de trigo, huevo y algunas clases de carne o pescado, según destacó ayer el presidente de la Sociedad Andaluza para el Estudio de las Enfermedades por Alimentos, Féliz López Elorza, quien denunció que «no es un buen camino alterar los productos que nos da la naturaleza» y propuso volver a una alimentación sana, con productos frescos y sin procesar.

«Alimentos trampa»

No es tarea fácil, ya que como él mismo reconoció actualmente los supermercados están repletos de «productos trampa», ya que se ofertan alimentos atractivos a la vista y fáciles de consumir pero llenos de conservantes y productos contraindicados para la salud. «Determinados tipos de pan, carnes, paté o embutido incluyen proteínas lácteas para ser más agradables al ingerirlos», aunque los convierte en dañinos para personas con intolerancia a la lactosa.

Asimismo, según revela el estudio, las personas que sufren migraña suelen padecer otros síntomas como contracturas musculares, piel seca, barriga hinchada, cansancio injustificado o problemas de sueño, lo que puede alertar sobre su origen alimentario. En este sentido, López Elorza recomendó que una vez que se descarta una causa neurológica de las migrañas se debe analizar si existe intolerancia a algún alimento.

La causa de esta relación es que cuando nuestro cuerpo tiene una reacción adversa el organismo libera histamina, lo que provoca la crisis de migraña.