05 junio 2009

Nuevo giro de la ciencia

Desde que el potencial reparador de las células madre fue descubierto, grandes expectativas en todos los ramos de la medicina fueron creadas. Curas de enfermedades como la diabetes, Parkinson, Alzheimer y otras, antes inimaginables, pasaron a ser posibles.

La medicina hasta hoy basada en la anatomía y fisiología, ha entrado en una nueva era, la era de la terapia genética y de la manipulación celular. Con el genoma decodificado, muchas enfermedades serán evitadas, otras curadas por manipulación de los genes "defectuosos". Por otro lado, las células madre parecen en un futuro próximo hacer posible la reparación de lesiones como infarto, lesiones de nervios (por ej: responsables por la paraplejia), cirrosis, etc.

Al igual que la cirugía plástica, que se inicio como reparadora y después pasó a tornarse en estética, muchas expectativas han sido creadas para el uso de las Células Madre en el combate al proceso de envejecimiento y hasta para el rejuvenecimiento.

Que son las Células Madres?

Cuando, al ser fecundada la mujer, el espermatozoide penetra en el óvulo, esta célula adquiere la capacidad de autorreproducirse, primero en dos células nuevas, cada una de las cuales se reproduce en otras dos y así sucesivamente, hasta formar al embrión.

Esta es la llamada fase de multiplicación o reproducción celular, que más tarde dará paso a otra fase, la de diferenciación celular. Durante la diferenciación, unas células se convertirán en nerviosas, otras en musculares, otras en células sanguíneas y así hasta formar los tejidos y órganos del cuerpo, con células que han ido madurando y especializándose. Estas células, especializadas y maduras (salvo excepciones), pierden totalmente la capacidad de autorreproducirse. Muchas de ellas están condenadas a morir.

Pero volvamos al periodo inicial del desarrollo de un ser: las células que existen en dicho periodo son las llamadas células madres. Estas células madres subsisten en el espesor de las vértebras, en la llamada médula espinal, y pueden, ellas sí, reproducirse a todo lo largo de la vida del hombre o del animal vertebrado. Tales células son las madres de los glóbulos rojos y de la variedad de glóbulos blancos de la sangre.

Todos los días mueren grandes cantidades de estas células sanguíneas, pero son reemplazadas por otras nuevas. Asimismo, las células superficiales de la piel se convierten en escamas que perdemos por millones todos los días. Pero la epidermis se regenera a diario, gracias a células madres que subsisten en la capa profunda de la piel.

Así pues, las células madres conservan a lo largo de la vida del ser la asombrosa capacidad para autorreproducirse y transformarse en las muy diversas células especializadas del cuerpo.

Su aplicación en la Cirugía Estética.

La cirugía estética que procura dar a la persona un rostro y un cuerpo joven y perfecto sin cicatrices ha encontrado muchos inconvenientes para lograr esto. En primer lugar se hacen cirugías correctivas del envejecimiento (no en todos los lugares de la anatomía) pero más que rejuvenecer lo que se consigue es corregir algunos defectos que produce el tiempo y obviamente dejando cicatrices.

Lo ideal es que pudiésemos cambiar esos tejidos envejecientes por tejidos nuevos sin dejar la más mínima cicatriz. También alterar la anatomía del cuerpo hacia el cuerpo que deseamos igualmente sin dejar cicatriz, en la actualidad esto es imposible. Los estudios de la célula madre han hecho que podamos pensar en esto como una posibilidad que podría producirse en cualquier momento.

En la actualidad el conocimiento de las células madres nos ha abierto un antiguo capítulo de la cirugía estética el cual es la Lipoinyección. La Lipoinyección criticada por muchos básicamente por su poca longevidad debido a la reabsorción del tejido graso en poco tiempo con el estudio de la Célula Madre se abre la posibilidad de colectar ese tejido graso que es uno de los más ricos en Células Madres y trasplantarlo a otra área donde sabemos que por la naturaleza del mismo no solo va a implantarse en un alto porcentaje como un tejido propio del lugar sino que va a formar nuevo tejido lo que iría a favor del aumento del volumen que queremos producir en el lugar.

La inyección de tejido graso en Piernas y Glúteos con la finalidad de producir una silueta más agradable es hoy un método más confiable a partir del mejor conocimiento que se tiene sobre este tejido. La obtención de Células Madres a partir del tejido graso es extremadamente sencillo se puede realizar mediante una lipoaspiración, siendo el tejido graso de la parte inferior del abdomen donde encontramos las células Madres en mayor numero.

Estas Células Madre obtenidas a partir del tejido adiposo actualmente están siendo probadas científicamente en el tratamiento de enfermedades musculares bajo la premisa de que a partir de ellas se forme tejido muscular y de lo cual hay trabajos exitosos en ese sentido. En República Dominicana y en todas partes del mundo la Cirugía estética está siendo usada cada vez más para realizar una lipoescultura cada vez más exigente en la búsqueda de cuerpos más perfectos.

Siendo así, tal vez en un futuro próximo, 10 años tal vez, podremos indicar una lipoescultura para mejorar el contorno corporal a la vez que ayudara en el rejuvenecimiento facial.

04 junio 2009

¿Afectan la salud las antenas de Telecomunicaciones?

Para complementar mi columna “Prohibieron las antenas en las escuelas”, el Ingeniero Luis Omar Sarmiento, Decano de Telecomunicaciones de la Universidad Santo Tomás, me ha enviado la siguiente nota.

“Las antenas empleadas por los servicios de telecomunicaciones como la telefonía celular y los sistemas de comunicación personal o PCS, emiten radiofrecuencias para su funcionamiento. Estas ondas de radio son consideradas no ionizantes ya que no dañan el material genético de las células produciendo cáncer o defectos de nacimiento, como lo hacen los rayos X. Pero pueden ser peligrosas si son lo suficientemente intensas, llegando a producir cataratas y quemaduras de piel, entre otros efectos. Se ha reportado que -bajo determinadas circunstancias- estos campos electromagnéticos pueden producir efectos nocivos entre los que se incluyen: cáncer, alteraciones del sueño, síndrome de fatiga crónica, abortos, defectos de nacimiento, alteraciones de los ritmos del electrocardiograma, tumores cerebrales, leucemia y linfoma entre otros, pero ninguno de estos reportes ha sido validado científicamente”.

“Considerando estos posibles efectos sobre la salud, se han generado normas de seguridad sobre exposición a las ondas de radio, en documentos como la Recomendación del Consejo de Ministros de Sanidad de la Unión Europea y de la Unión Internacional de las Telecomunicaciones, las cuales han sido acogidas por casi todos los países de mundo. Colombia mediante decreto 195 de 2005 y en concordancia con las normas internacionales, adoptó como límite máximo de exposición de las personas a campos electromagnéticos, una intensidad de campo eléctrico de 61 V/m o una densidad de potencia de 10 W/m2. Sin embargo, varios países del mundo están imponiendo límites más rigurosos e imponiendo factores de seguridad de 5 o más cuando se trata de grupos sensibles a las ondas como niños, ancianos y pacientes”.

“Infortunadamente en Colombia, nadie sabe cuáles son los niveles de exposición a las cuales estamos sometidos los ciudadanos, ya que sorpresivamente la Resolución 1645 de 2005 decretó que los sistema celulares y PCS entre otros, “cumplen con los límites de exposición pertinentes y no son necesarias precauciones particulares”. Lo cual contradice las normas internacionales, en las cuales se exige por lo menos certificaciones anuales de que no se han superado los límites y auditorías externas de verificación. Es la única forma de asegurar que la radiofrecuencia no causa efectos nocivos en la salud de las personas”.

Fumar causa el 85% de los casos de EPOC

Expertos afirman que en los últimos años creció la cantidad de mujeres que padecen enfermedad pulmonar obstructiva,

En ocho de cada diez personas con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), el consumo de cigarrillos es responsable de su estado de salud respiratoria y su peor calidad de vida. Además, fumar asegura el peor pronóstico de un problema subdiagnosticado, que alcanzaría a unos tres millones de argentinos.

Aun así, todavía se cuestiona su origen. "Es realmente difícil entender que en una enfermedad en la que hay una relación causa/dosis-efecto tan clara todavía en 2009 no exista una definición de la etiología de la EPOC que tenga en cuenta el tabaco. No quiero pensar mal, pero cuando el 85% de los casos se deben al consumo de tabaco, es increíble que eso no se incluya en su definición", dijo a LA NACION el doctor Marc Miravitlles, director del Grupo de Infecciones Respiratorias de la Sociedad Europea de Enfermedades Respiratorias.

Para el especialista español, que es coautor de las guías europeo-estadounidenses para la evaluación de la EPOC y que asesora al Ministerio de Salud español sobre su aplicación, todo sería más sencillo para los pacientes y los médicos si se considerara ese síndrome "una enfermedad que se diagnostica en una persona expuesta al tabaco, que tiene ahogo, tos, flemas y una obstrucción respiratoria confirmada por una espirometría".

Según los datos científicos disponibles en el mundo, el 15% restante de las personas con diagnóstico de EPOC nunca fumaron y poseen una obstrucción generalmente leve. "A ese grupo deberíamos estudiarlo más y mejor para comprender bien cuáles son las otras causas, si existen, que pueden provocar la enfermedad", agregó.

Las herramientas disponibles para diagnosticar la EPOC son, por ahora, el interrogatorio al paciente para conocer sus antecedentes respiratorios y si es fumador, y un estudio rápido y económico llamado espirometría. Este consiste en pedirle al paciente que sople para medir con una máquina cuál es su capacidad pulmonar.

"Es un estudio sencillo, pero que se realiza muy por debajo de lo debido -indicó el doctor Eduardo Schiavi, director del Hospital de Rehabilitación Respiratoria María Ferrer-. Y eso se debe más a barreras culturales en los médicos y los pacientes que a los costos reales."

La recomendación en la que coincidieron ambos expertos, que el viernes pasado participaron en un foro internacional en esta ciudad, es que toda persona que haya fumado por más de diez años 20 cigarrillos o más por día debería hacerse obligatoriamente una espirometría con cada chequeo médico. "Mi opinión es que se les debería hacer una espirometría a todas las personas con síntomas respiratorios y a todos los fumadores de 40 o más, con o sin síntomas respiratorios", agregó.

Sin debida importancia
Una encuesta realizada en España sobre casi 7000 adultos de la población general reveló datos muy interesantes sobre un problema generalizado: que las personas con síntomas (ahogo, tos con flemas, fatiga, sibilancias) no consultan a tiempo como para controlar las dos condiciones principales de la EPOC, el enfisema y la bronquitis crónica.

"Una tercera parte de esos adultos tenía síntomas respiratorios crónicos, pero menos de la mitad había consultado al médico -indicó Miravitlles-. Una persona con dolor en el pecho consulta rápidamente por temor al corazón, pero una persona con tos y expectoración todos los días no les da a esos signos la importancia que debería."

Es más, Schiavi comentó que muchos pacientes hasta atribuyen esos síntomas a causas tan extrañas como el envejecimiento. "De hecho, los fumadores suelen hablar de una tosecita del fumador, cuando toser o tener flemas no es normal, sino una manifestación de enfermedad", dijo sobre un trastorno cuya característica más importante es que se manifiesta tardíamente. Eso hace que el tratamiento llegue cuando el daño pulmonar suele ser irreversible."

Además, destacó el especialista español, suele existir un acostumbramiento progresivo a los síntomas. Así, un paciente que comienza a sentir ahogo reduce las actividades que se lo producen. "Incluso algunos llegan a decir que no tienen síntomas, aunque no pueden caminar o hacer actividades igual que otra persona de su misma edad", agregó Miravitlles.

Entre los cambios de los últimos años, los neumonólogos señalaron el gran aumento de la EPOC en las mujeres. "Cada vez llegan más mujeres a la consulta con la enfermedad más avanzada -advirtió el neumonólogo español-. Y algo para tener en cuenta son los adolescentes, que cada vez comienzan a fumar a edades más tempranas. En el futuro veremos que los síntomas comenzarán a verse a menor edad."

Es posible que para 2020 la EPOC sea la tercera causa de muerte en el mundo y la cuarta o quinta de discapacidad. "Es una amenaza futura para los presupuestos de salud; sólo la prevención es inversión a futuro", finalizó Schiavi.

Declaración del Parlamento Europeo sobre la fibromialgia

El Parlamento Europeo ,

– Visto el artículo 116 de su Reglamento,

A. Considerando que cerca de 14 millones de personas en la Unión Europea y entre el 1 y el 3 % de la población mundial total sufre de fibromialgia, un síndrome debilitante que causa dolores crónicos generalizados,

B. Considerando que, aunque la Organización Mundial de la Salud reconoció la fibromialgia como enfermedad ya en 1992, esta patología no está incluida en el índice oficial de patologías en la UE, lo cual impide a los pacientes obtener un diagnóstico oficial,

C. Considerando que las personas que sufren de fibromialgia acuden con más frecuencia al médico de cabecera, son remitidos con mayor frecuencia a especialistas, reciben más certificados de baja por enfermedad y son hospitalizados con mayor frecuencia, lo que genera una carga económica considerable para la UE,

D. Considerando que los pacientes de fibromialgia tienen que luchar por llevar una vida plena e independiente, a menos que tengan acceso a un tratamiento y un apoyo adecuados,

1. Pide al Consejo y a la Comisión que:

- desarrollen una estrategia comunitaria sobre la fibromialgia con objeto de que esta patología sea reconocido como enfermedad;
- contribuyan a la sensibilización sobre esta patología y faciliten el acceso a la información para profesionales y pacientes, apoyando las campañas de la UE y nacionales de sensibilización;
- alienten a los Estados miembros a mejorar el acceso al diagnóstico y al tratamiento;
- promuevan la investigación sobre la fibromialgia mediante los programas de trabajo del Séptimo Programa Marco de Investigación y Desarrollo Tecnológico y futuros programas de investigación;
- promuevan el desarrollo de programas para la recopilación de datos sobre la fibromialgia;

2. Encarga a su Presidente que transmita la presente Declaración, acompañada del nombre de los firmantes, al Consejo, a la Comisión y a los Parlamentos de los Estados miembros.

Lista de firmantes

Adamos Adamou, Vincenzo Aita, Jim Allister, Alexander Alvaro, Roberta Alma Anastase, Georgs Andrejevs, Laima Liucija Andrikienė, Emmanouil Angelakas, Stavros Arnaoutakis, Richard James Ashworth, Robert Atkins, Elspeth Attwooll, Margrete Auken, Liam Aylward, Pilar Ayuso, Maria Badia i Cutchet, Paolo Bartolozzi, Katerina Batzeli, Jean Marie Beaupuy, Christopher Beazley, Zsolt László Becsey, Angelika Beer, Bastiaan Belder, Ivo Belet, Irena Belohorská, Thijs Berman, Slavi Binev, Šarūnas Birutis, Johannes Blokland, Sebastian Valentin Bodu, Herbert Bösch, Victor Boştinaru, Costas Botopoulos, Catherine Boursier, John Bowis, Sharon Bowles, Emine Bozkurt, Mihael Brejc, Frieda Brepoels, Hiltrud Breyer, Jan Březina, Danutė Budreikaitė, Kathalijne Maria Buitenweg, Nicodim Bulzesc, Ieke van den Burg, Colm Burke, Philip Bushill-Matthews, Niels Busk, Cristian Silviu Buşoi, Philippe Busquin, Simon Busuttil, Jerzy Buzek, Maddalena Calia, Martin Callanan, Mogens Camre, Marie-Arlette Carlotti, David Casa, Paulo Casaca, Michael Cashman, Pilar del Castillo Vera, Jorgo Chatzimarkakis, Zdzisław Kazimierz Chmielewski, Ole Christensen, Sylwester Chruszcz, Philip Claeys, Luigi Cocilovo, Carlos Coelho, Richard Corbett, Dorette Corbey, Giovanna Corda, Jean Louis Cottigny, Jan Cremers, Gabriela Creţu, Brian Crowley, Magor Imre Csibi, Marek Aleksander Czarnecki, Ryszard Czarnecki, Daniel Dăianu, Joseph Daul, Dragoş Florin David, Chris Davies, Antonio De Blasio, Bairbre de Brún, Arūnas Degutis, Jean-Luc Dehaene, Véronique De Keyser, Panayiotis Demetriou, Gérard Deprez, Proinsias De Rossa, Marielle De Sarnez, Marie-Hélène Descamps, Albert Deß, Mia De Vits, Jolanta Dičkutė, Gintaras Didžiokas, Koenraad Dillen, Giorgos Dimitrakopoulos, Alexandra Dobolyi, Bert Doorn, Avril Doyle, Mojca Drčar Murko, Andrew Duff, Árpád Duka-Zólyomi, Constantin Dumitriu, Lena Ek, Saïd El Khadraoui, James Elles, Edite Estrela, Harald Ettl, Jill Evans, Jonathan Evans, Fernando Fernández Martín, Francesco Ferrari, Anne Ferreira, Elisa Ferreira, Ilda Figueiredo, Petru Filip, Roberto Fiore, Alessandro Foglietta, Hanna Foltyn-Kubicka, Glyn Ford, Carmen Fraga Estévez, Juan Fraile Cantón, Armando França, Monica Frassoni, Duarte Freitas, Urszula Gacek, Michael Gahler, Kinga Gál, Milan Gaľa, Vicente Miguel Garcés Ramón, José Manuel García-Margallo y Marfil, Elisabetta Gardini, Jean-Paul Gauzès, Evelyne Gebhardt, Eugenijus Gentvilas, Georgios Georgiou, Lidia Joanna Geringer de Oedenberg, Claire Gibault, Neena Gill, Lutz Goepel, Bruno Gollnisch, Ana Maria Gomes, Hélène Goudin, Genowefa Grabowska, Dariusz Maciej Grabowski, Ingeborg Gräßle, Martí Grau i Segú, Nathalie Griesbeck, Lissy Gröner, Elly de Groen-Kouwenhoven, Françoise Grossetête, Ignasi Guardans Cambó, Ambroise Guellec, Pedro Guerreiro, Cristina Gutiérrez-Cortines, Fiona Hall, David Hammerstein, Małgorzata Handzlik, Malcolm Harbour, Marian Harkin, Rebecca Harms, Erna Hennicot-Schoepges, Jeanine Hennis-Plasschaert, Edit Herczog, Jim Higgins, Richard Howitt, Ján Hudacký, Ian Hudghton, Stephen Hughes, Alain Hutchinson, Filiz Hakaeva Hyusmenova, Monica Maria Iacob-Ridzi, Sophia in 't Veld, Mikel Irujo Amezaga, Marie Anne Isler Béguin, Caroline Jackson, Lily Jacobs, Mieczysław Edmund Janowski, Lívia Járóka, Elisabeth Jeggle, Jelko Kacin, Filip Kaczmarek, Gisela Kallenbach, Othmar Karas, Sajjad Karim, Ioannis Kasoulides, Sylvia-Yvonne Kaufmann, Metin Kazak, Tunne Kelam, Glenys Kinnock, Timothy Kirkhope, Dieter-Lebrecht Koch, Jaromír Kohlíček, Christoph Konrad, Maria Eleni Koppa, Eija-Riitta Korhola, Rodi Kratsa-Tsagaropoulou, Wolfgang Kreissl-Dörfler, Ģirts Valdis Kristovskis, Sepp Kusstatscher, Joost Lagendijk, André Laignel, Jean Lambert, Alexander Graf Lambsdorff, Vytautas Landsbergis, Esther De Lange, Raymond Langendries, Romano Maria La Russa, Henrik Lax, Johannes Lebech, Roselyne Lefrançois, Klaus-Heiner Lehne, Jo Leinen, Jean-Marie Le Pen, Marcin Libicki, Peter Liese, Kartika Tamara Liotard, Alain Lipietz, Pia Elda Locatelli, Eleonora Lo Curto, Andrea Losco, Patrick Louis, Caroline Lucas, Sarah Ludford, Astrid Lulling, Elizabeth Lynne, Marusya Ivanova Lyubcheva, Jules Maaten, Linda McAvan, Arlene McCarthy, Mary Lou McDonald, Mairead McGuinness, Edward McMillan-Scott, Jamila Madeira, Eugenijus Maldeikis, Ramona Nicole Mănescu, Thomas Mann, Marian-Jean Marinescu, Catiuscia Marini, Helmuth Markov, Sérgio Marques, Maria Martens, David Martin, Miguel Angel Martínez Martínez, Antonio Masip Hidalgo, Véronique Mathieu, Marios Matsakis, Maria Matsouka, Manolis Mavrommatis, Erik Meijer, Emilio Menéndez del Valle, Rosa Miguélez Ramos, Miroslav Mikolášik, Gay Mitchell, Eluned Morgan, Luisa Morgantini, Philippe Morillon, Jan Mulder, Cristiana Muscardini, Juan Andrés Naranjo Escobar, Michael Henry Nattrass, Cătălin-Ioan Nechifor, Bill Newton Dunn, James Nicholson, null Nicholson of Winterbourne, Rareş-Lucian Niculescu, Angelika Niebler, Lambert van Nistelrooij, Péter Olajos, Jan Olbrycht, Seán Ó Neachtain, Gérard Onesta, Ria Oomen-Ruijten, Dumitru Oprea, Josu Ortuondo Larrea, Miroslav Ouzký, Siiri Oviir, Reino Paasilinna, Maria Grazia Pagano, Justas Vincas Paleckis, Marie Panayotopoulos-Cassiotou, Vladko Todorov Panayotov, Pier Antonio Panzeri, Dimitrios Papadimoulis, Georgios Papastamkos, Neil Parish, Ioan Mircea Paşcu, Aldo Patriciello, Alojz Peterle, Maria Petre, Tobias Pflüger, João de Deus Pinheiro, Hubert Pirker, Francisca Pleguezuelos Aguilar, Zita Pleštinská, Rovana Plumb, Guido Podestà, José Javier Pomés Ruiz, Mihaela Popa, Nicolae Vlad Popa, Miguel Portas, Horst Posdorf, Bernd Posselt, Christa Prets, Vittorio Prodi, John Purvis, Poul Nyrup Rasmussen, Vladimír Remek, Karin Resetarits, José Ribeiro e Castro, Teresa Riera Madurell, Frédérique Ries, Karin Riis-Jørgensen, Marco Rizzo, Bogusław Rogalski, Zuzana Roithová, Luca Romagnoli, Raül Romeva i Rueda, Dagmar Roth-Behrendt, Libor Rouček, Paul Rübig, Heide Rühle, Flaviu Călin Rus, Leopold Józef Rutowicz, Eoin Ryan, Aloyzas Sakalas, José Ignacio Salafranca Sánchez-Neyra, María Isabel Salinas García, Antolín Sánchez Presedo, Daciana Octavia Sârbu, Toomas Savi, Christel Schaldemose, Agnes Schierhuber, Carl Schlyter, Olle Schmidt, Pál Schmitt, György Schöpflin, Jürgen Schröder, Martin Schulz, Adrian Severin, Brian Simpson, Kathy Sinnott, Peter Skinner, Alyn Smith, Csaba Sógor, Renate Sommer, Søren Bo Søndergaard, María Sornosa Martínez, Jean Spautz, Bart Staes, Grażyna Staniszewska, Petya Stavreva, Dirk Sterckx, Struan Stevenson, Catherine Stihler, Theodor Dumitru Stolojan, Dimitar Stoyanov, Daniel Strož, Robert Sturdy, Margie Sudre, David Sumberg, László Surján, Gianluca Susta, Eva-Britt Svensson, József Szájer, István Szent-Iványi, Hannu Takkula, Charles Tannock, Michel Teychenné, Britta Thomsen, Marianne Thyssen, Silvia-Adriana Ţicău, Gary Titley, Patrizia Toia, László Tőkés, Ewa Tomaszewska, Witold Tomczak, Jacques Toubon, Antonios Trakatellis, Catherine Trautmann, Kyriacos Triantaphyllides, Evangelia Tzampazi, Thomas Ulmer, Adina-Ioana Vălean, Johan Van Hecke, Anne Van Lancker, Geoffrey Van Orden, Daniel Varela Suanzes-Carpegna, Ioannis Varvitsiotis, Donato Tommaso Veraldi, Bernadette Vergnaud, Marcello Vernola, Cornelis Visser, Sahra Wagenknecht, Diana Wallis, Graham Watson, Henri Weber, Manfred Weber, Renate Weber, Anja Weisgerber, Jan Marinus Wiersma, Anders Wijkman, Glenis Willmott, Iuliu Winkler, Janusz Wojciechowski, Corien Wortmann-Kool, Anna Záborská, Zbigniew Zaleski, Mauro Zani, Andrzej Tomasz Zapałowski, Stefano Zappalà, Tatjana Ždanoka, Vladimír Železný, Roberts Zīle, Marian Zlotea, Jaroslav Zvěřina, Tadeusz Zwiefka

La Asociación de Enfermos de Fibromialgia de Ontinyent dispone de una nueva sala de reuniones

Está en el Hogar del Jubilado de San Rafael, donde el gobierno municipal también ha realizado mejoras en la peluquería y los lavabos.

Los más de 65 asociados y usuarios de la Asociación de Fibromialgia de Ontinyent disponen de un nuevo espacio donde poder reunirse y prestar servicio gracias a la cesión realizada por el Ayuntamiento de Ontinyent.

La alcaldesa de la ciudad, Lina Insa, ha visitado esta mañana junto a María Amelia Martínez, concejala de Servicios Sociales, y Miguel Colorado, coordinador del área, el despacho habilitado a tal efecto en el Hogar del Jubilado de San Rafael, tras haber sido finalizadas las obras de adecuación.

Según ha explicado la alcaldesa, “la Asociación de Fibromialgia de Ontinyent carecía de un lugar propio donde poder reunirse y prestar atención a quien la demande, y el gobierno municipal del Partido Popular, siguiendo en la línea de dotar de espacio de reunión a las asociaciones que lo carezcan, ha habilitado una de las salas que estaban en desuso en el Hogar del Jubilado de San Rafael para ser cedida a la Asociación de Fibromialgia”.

La presidenta de la asociación, Rafaela Revert, se ha mostrado muy agradecida “por la cesión de este despacho ubicado en el Hogar del Jubilado de San Rafael, que nos permitirá dar un mejor servicio”.

La Asociación de Fibromialgia de Ontinyent estaba reuniéndose en un aula cedida por el IES Jaume I, “donde de momento seguiremos atendiendo a los ciudadanos los primeros lunes y miércoles de cada mes”.

Mejoras en la peluquería y lavabos del Hogar del Jubilado de San Rafael
Además de las labores de adecuación de la sala destinada a local de la Asociación de Fibromialgia de Ontinyent, el gobierno municipal ha realizado mejoras en la peluquería y los lavabos del Hogar del Jubilado de San Rafael.

La primera edil ontinyentina ha indicado que “el servicio de peluquería se estaba prestando en muy malas condiciones, y hemos actuado en la habitación donde se presta para mejorarlas”.

Además, también se han realizado mejoras en los lavabos del Hogar.

Los usuarios del Hogar del Jubilado de San Rafael se han mostrado muy agradecidos por estas actuaciones.

Hay que recordar que uno de los proyectos que el Ayuntamiento de Ontinyent ejecutará a través del denominado Plan Camps, con fondos procedentes de la Generalitat Valenciana, es la construcción de un nuevo CEAM en el barrio de San Rafael, un edificio de 900 metros cuadrados que dispondrá de todos los servicios que requiere este tipo de centros.


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02 junio 2009

Día mundial sin tabaco

A finales de este año y principios de 2010 deberán aparecer en las cajetillas de cigarros pictogramas sobre los riesgos sanitarios que conlleva fumar.

SALUD. La Organización Mundial de la Salud (OMS), que es parte importante de la ONU, es la autoridad directiva y coordinadora de la acción sanitaria mundial. Al presente, la OMS está integrada por 193 Estados miembros y dos asociados. Dentro de los múltiples logros que ha alcanzado sobresalen la erradicación de la viruela, la reducción, en más de 99%, de los casos de poliomielitis, la prevención y el control de enfermedades infecciosas como el sida, la tuberculosis y el paludismo, la disminución de la mortalidad infantil y la identificación y el control de brotes epidemiológicos a escala mundial, como en el reciente caso de la influenza A H1N1. A esta Organización se le acaba de otorgar el Premio Príncipe de Asturias de Cooperación 2009, por ser una de las instituciones más respetadas a escala mundial, debido a su labor de salvaguardia del derecho fundamental de todo ser humano a tener salud. Este domingo 31, por décima ocasión, ya que precisamente la OMS lo planeó, es el Día Mundial sin Tabaco. En México está próximo a cumplirse un año de que entró en vigor la Ley General de Control de Tabaco, uno de cuyos ordenamientos es establecer áreas ciento por ciento libres de humo provenientes del cigarro. En la cruzada por desterrar el hábito de fumar, la Oficina para el Control del Tabaco de la Secretaría de Salud ha informado que a finales de este año y principios de 2010 tendrán que aparecer en todas las cajetillas de cigarros que se expendan en el país pictogramas y leyendas que están sustentadas en evidencias científicas sobre los enormes riesgos para la salud que conlleva el fumarlos. Uno de esos pictogramas presenta a una mujer joven, que aparenta una edad mayor a la que tiene, con un cigarro en la boca y que mira de reojo una soga lista para ser usada por un suicida, y va acompañada de un texto que dice: “El tabaco contiene más de 470 sustancias venenosas”. En otro se ve un cigarro encendido con una colilla muy larga que se ha inclinado hacia abajo, para significar que el hábito de fumar puede ser un importante factor de la “disfunción eréctil” en el varón.

OS comento que también estará incluido un impreso que informe sobre la cantidad de tóxicos y elementos que contiene cada cigarrillo, como el benzopireno, una de las sustancias cancerígenas más fuertes, así como amoniaco, que se utiliza para facilitar la absorción de nicotina, que es la que propicia la adicción. Acompañará a esta descripción la advertencia: “El cigarro contiene más de 470 sustancias venenosas”... OS hago un recordatorio sobre un padecimiento que no es muy frecuente, pero sobre el que está bien identificado que es debido no a una alteración endocrina, sino a problemas del tejido conjuntivo (nuestro organismo tiene cinco tipos de tejidos: muscular, epitelial, nervioso, óseo y conjuntivo) que se conoce como síndrome de Farfan, que es hereditario y consiste en tener estatura alta con brazos muy largos y dedos de las manos también largos y delgados, lo que se conoce como “aracnodactilia”. El hueso esternón puede estar desviado hacia afuera o hacia adentro (pecho escavado), hay luxación o subluxación de los cristalinos de los ojos, temblores del iris e intensa miopía; suele cursar con aparición de hernias (inguinales o umbilicales) y debilitamiento de la capa media de la arteria aorta... OS refiero, a propósito de enfermedades raras, que la esclerosis múltiple, padecimiento autoinmune en el que se destruye la vaina de mielina, que es la que recubre y protege a las neuronas y que cursa con alteraciones de la vista, debilidad y adormecimiento de las extremidades, que suele ser progresivo y producir severa discapacidad, actualmente se encuentra entre las diez principales causas de atención médica en los servicios de neurología. Ello lo tienen bien detectado en el Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía, Manuel Velasco Suárez.

TRES APOSTILLAS. No obstante que el INEGI señala que cuando en 1998 realizó el registro formal en todo el país sobre muertes de mujeres por problemas de parto se contabilizaron mil 400, en tanto que en 2007 fallecieron mil 157 por la misma causa lo que representa una reducción de 20%, en 2009 cada ocho horas (lo que dará al final del mismo mil 95 fallecimientos) muere una mujer por complicaciones de un alumbramiento… A este respecto la representante en México del Programa de las Naciones Unidas para el Desarrollo (PNUD) asevera que nuestro país avanza a ritmo lento y las cifras revelan cuán frágiles son en el fondo las medidas que han impulsado las dependencias estatales y particulares encargadas de la atención de los partos... Llama la atención que la quinta parte (esto es 20%) de estas muertes se concentra en la Zona Metropolitana del Valle de México, donde se supone que hay una mejor atención. Esto echa por tierra a aquello de “saliendo de México (del DF) toditito es Cuautitlán”. SALUD Y SALUDOS

* lleida El Centro catalán de Esclerosis, unidad docente de referencia internacional

El Centro de Esclerosis Múltiple de Cataluña (CEM-Cat), formado por 63 profesionales que ofrecen asistencia integral a las personas con esclerosis múltiple, se ha convertido en un gran referente para la docencia internacional, según ha declarado a Efe su responsable, el doctor Xavier Montalbán.

En una entrevista con motivo de la celebración del primer Día Internacional de la Esclerosis Múltiple, Montalbán ha explicado que más de 300 neurólogos de todo el mundo han acudido este año al CEM-Cat para formarse en esta enfermedad, al haberse consolidado como uno de los centros más prestigiosos de Europa.

El CEM-Cat es un centro de referencia nacional incrustado en el hospital del Valle Hebrón, surgido de la unión de unidad de neuroinmunología clínica de este hospital y del hospital de día de neurorrehabilitación de la Fundación Esclerosis Múltiple, que visita a más de 5.000 personas y supera los 2.000 tratamientos endovenosos anuales.

En el campo de la rehabilitación, este centro se ocupa anualmente de más de 1.000 personas, con un total de 12.000 estancias en régimen de día.

Montalbán ha indicado que este centro, que además de su actividad asistencial tiene una vertiente docente y otra investigadora, aspira ahora a ser el Observatorio Nacional de Esclerosis Múltiple.

Actualmente, el centro, que está a la espera de instalarse en un edificio de nueva construcción de 2.700 metros cuadrados, compite en excelencia con los mejores centros de Europa, que están situados en Londres, Amsterdam y Milán, aunque tiene un presupuesto 40 veces inferior, una circunstancia que, según este facultativo, lo coloca en inferioridad de condiciones.

Sin embargo, y pese a la enorme diferencia que hay en cuanto a recursos, el nivel de productividad científica es similar a los otros centros, y a en el ámbito asistencial dobla el número de pacientes atendidos, lo que significa, según este experto, "que con un mayor presupuesto podría convertirse en el gran centro de referencia Europa".

La Esclerosis Múltiple es una enfermedad inflamatoria del sistema nervioso central que, actualmente, no tiene curación, a pesar de que se puede incidir en sus síntomas.

Se estima que en España entre 60 y 70 personas por cada 100.000 habitantes padecen esta enfermedad, que tiene un gran impacto sobre el individuo, además de social, laboral, económico y familiar, ya que se suele diagnosticar en torno a los 30 años.

Xavier Montalbán, que es además miembro del consejo asesor de la Federación Internacional de Esclerosis Múltiple (MSIF), ha cifrado en uno 30.000 los españoles que viven con esta enfermedad del sistema nervioso central que afecta al cerebro y a la médula espinal.

Las fibras nerviosas están envueltas y protegidas con mielina, una sustancia compuesta por proteínas y grasas que facilita la conducción de los impulsos nerviosos, pero cuando esta mielina es destruida o dañada, se interrumpe la habilidad de los nervios para conducir las señales, desde y al cerebro, lo que produce la aparición de los síntomas de la enfermedad.

La esclerosis múltiple se manifiesta típicamente con brotes irregulares que pueden provocar varios síntomas, desde problemas visuales hasta debilidad muscular, dificultades de coordinación y de habla, fatiga grave o dolor.

Con los tratamientos actuales, que se administran en forma de inyección, se consiguen reducir los brotes en un 30 por ciento, y se investiga en nuevos fármacos orales para incrementar el arsenal terapéutico.

Gracias de parte de FibroRioja

FibroRioja, Asociación de Fibromialgia y/o Síndrome de Fatiga Crónica, quiere agradecer el apoyo recibido en la cuestación anual realizada en Logroño, con motivo de la celebración del Día Mundial de la Fibromialgia, que tuvo lugar el pasado 12 de mayo.
Queremos destacar, especialmente, la colaboración del Ayuntamiento de Logroño, agradecer el apoyo y la presencia de Tomás Santos, alcalde de nuestra ciudad, y de Domingo Dorado, concejal de Movilidad; la ayuda desinteresada de diversas asociaciones, como Cruz Roja Española y la Asociación Española contra el Cáncer, así como la asistencia de nuestras asociadas.
Por otro lado, nuestro sincero reconocimiento a todos aquellos ciudadanos que colaboraron no sólo con sus generosos donativos, sino que se interesaron seriamente por conocer nuestra enfermedad.
Se calcula que en España hay en torno a un 3,8% de población afectada por una o ambas enfermedades. En nuestra comunidad, más de doscientas personas están vinculadas a ésta u otras asociaciones de enfermos. Pedimos que la Fibromialgia y el SFC sean estudiadas, diagnosticadas y tratadas con seriedad y rigor, con el objetivo de lograr la mayor normalización posible en la vida de l@s enferm@s. FibroRioja y el resto de Asociaciones de España, pretenden el reconocimiento y respeto de las instituciones sanitarias y de la sociedad en general.

MÉRIDA Los afectados de fibromialgia se unen para constituir una asociación

Cerca de 40 personas que padecen esta enfermedad crónica, que requiere un tratamiento múltiple, ya forman parte de este nuevo colectivo emeritense.

Desde el mes de enero se reunían en torno a un taller específico y ahora han decidido dar el paso de constituirse en asociación. Todo para «apoyar, potenciar y divulgar a la sociedad todo lo relacionado con la fibromialgia con el ánimo de solucionar los problemas de las personas afectadas y con la esperanza de que puedan conseguir una mejor calidad de vida», se concreta a modo de declaración de intenciones. La asociación de fibromialgia de Mérida (AfibroMérida) nace para atender mejor a unas personas que padecen una dolencia no muy frecuente, a veces, difícil de detectar y que es crónica.
La definición oficial de fibromialgia se estableció como resultado de la Declaración de Copenhague, la que reconoció el síndrome de fibromialgia oficialmente, en enero de 1993, para la Organización Mundial de la Salud. La define como «una condición dolorosa, no articular, que envuelve los músculos, y es la causa más común de dolor musculoesqueletal crónico y generalizado».
Síntomas y tratamiento
«Los dolores generalizados son su rasgo visible sin que haya procesos inflamatorios. Para su diagnóstico se analizan 18 puntos hipersensibles del cuerpo humano y si hay 11 afectados, entonces se diagnostica fibromialgia», subraya María Jesús Echaniz, psicóloga y una de las habituales en cada reunión de los martes que los afectados tienen en la Delegación de Servicios Sociales, en la antigua Politécnica.
Hablar de fibromialgia es hablar de dolor crónico. Dolores generalizados a través de todos los músculos, tendones y ligamentos del cuerpo. «Requiere, por un lado, un tratamiento multidisciplinar, sobre todo con reumatología y fisoterapia porque hay que hacer cierto ejercicios, y, de otro lado, requiere actuar sobre la autoestima de cada persona», añade Echaniz.
Las personas con demasiado estrés están apuntadas como grupo de riesgo, al igual que las mujeres. Son las más propensas a sufrirla.
AfibroMérida quiere poner en común todo lo relacionado con la fibromialgia. «Yo le llamo la enfermedad invisible. Por eso ayuda mucho el tener la posibilidad de intercambiar experiencias y el saber de qué recursos podemos disponer», insiste la psicóloga del colectivo emeritense.
A la asociación se han apuntado, de momento, 36 personas, aunque es previsible que la cifra aumente esta semana. La junta directiva de AfibroMérida está presidida por Consuelo Gómez Peláez, Carmen López es la vicepresidenta, Isabel Gómez la secretaria, Isabel Gago la tesorera y Valle León, Gabino Gómez, María Magdalena Carracedo y Ramona Borrajo son los vocales.
Las personas interesadas en formar parte de este colectivo pueden acudir los martes al aula 10 de la Delegación de Servicios Sociales de 18 a 20 horas.