27 mayo 2009
EN TRES MINUTOS ELOY NIÑO BIÓLOGO Y ACUPUNTOR «La medicina china tiene tratamiento para el cáncer»
Rincón presenta una nueva Asociación de Mujeres con motivo del Día Internacional de la Salud
Rincón de la Victoria recibe a una nueva Asociación de Mujeres de Fibromialgia y Enfermedades de Reuma (AFIBER) con motivo de la celebración del Día Internacional de Acción por la Salud de las Mujeres.
El salón de actos del Ayuntamiento de Rincón de la Victoria será el escenario para dar a conocer al nuevo colectivo que ha sido asesorado, informado y acompañado hasta el momento de su constitución por el Centro Municipal de Información a la Mujer (CMIM) de la concejalía de Bienestar Social del Ayuntamiento de Rincón de la Victoria.
El edil del área, Ricardo Vivas (PSIRV), ha expresado su satisfacción por contar con una nueva asociación formada por mujeres del municipio que tiene como fin promover una vida saludable llevando a cabo actividades para la prevención y adecuación de las personas interesadas.
“Desde la concejalía de Bienestar Social hemos puesto todas las herramientas legales a su disposición para la creación del colectivo en nuestra labor de informa, orientar y asesorar”, apunta el edil.
Además, la nueva asociación que está dirigida por una de sus socias, Dolores Padilla, pretende sensibilizar y dar a conocer la enfermedad de fibromialgia en el municipio. Asimismo, desde el colectivo se pretende poner en marcha actividades como talleres de alimentación, descanso, técnicas de relajación, hábitos diarios y estar al tanto de las nuevas investigaciones que minoren la gravedad de la enfermedad.
Según ha destacado el concejal, con la incorporación de este nuevo colectivo ya son 6 las asociaciones de mujeres que están en funcionamiento en el municipio. AFIBER ha sido el tercer grupo de mujeres constituidas durante el 2009, durante meses atrás se pusieron en marcha los colectivos de “Gente en Movimiento” y “Pro Inmigrantes”.
La Asociación de Fibromialgia de Mérida se constituirá la próxima semana
Nace la Asociación de Mujeres de Fibromialgia y Enfermedades de Reuma
Ya son 6 las asociaciones de mujeres puestas en marcha en el municipio.
Nuestra localidad acogerá, el martes 26 de mayo, la presentación de la nueva Asociación de Mujeres de Fibromialgia y Enfermedades de Reuma, AFIBER, con motivo de la celebración del Día Internacional de Acción por la Salud de las Mujeres.El salón de actos del Ayuntamiento será el escenario para dar a conocer al nuevo colectivo que ha sido asesorado, informado y acompañado por el Centro Municipal de Información a la Mujer.
El edil de Bienestar Social, Ricardo Vivas, ha expresado su satisfacción por contar con una nueva asociación formada por mujeres que tiene como fin promover una vida saludable llevando a cabo actividades para la prevención y adecuación de las personas interesadas.
La nueva asociación que está dirigida por una de sus socias, Dolores Padilla, pretende sensibilizar y dar a conocer la enfermedad de fibromialgia en el municipio. Asimismo, desde el colectivo persiguen poner en marcha actividades como talleres de alimentación, descanso, técnicas de relajación, hábitos diarios y estar al tanto de las nuevas investigaciones que minoren la gravedad de la enfermedad.
Según ha destacado el concejal, con la incorporación de este nuevo colectivo ya son 6 las asociaciones de mujeres que están en funcionamiento en el municipio. AFIBER ha sido el tercer grupo de mujeres constituidas durante el 2009, durante meses atrás se pusieron en marcha los colectivos de `Gente en Movimiento´ y `Pro Inmigrantes´.
El acto para la presentación de AFIBER se celebrará a partir de las 19.00 horas.
Charla sobre Fibromialgia en Altea a cargo del Reumatólogo Gregorio Santos
Será el próximo viernes 29 de mayo a las 18:30h. en el Centro Social El próximo viernes 29 de mayo a las 18:30h. en el Centro Social tendrá lugar una charla-coloquio a cargo Doctor Gregorio Santos, reumatólogo del Hospital Comarcal Marina Baixa; así lo han dado a conocer la presidenta de la Asociación de Fibromialgia de Altea, Dolores Sánchez y la edil Pepa Perles.
Como ha citado la edil, \"con esta conferencia organizada desde el área de Bienestar Social, una vez más el Ayuntamiento da soporte a la Asociación de Fibromialgia\".
En su intervención, Perles ha disculpado la no presencia de la edil de Bienestar Social, Gemma Córcoles, \"quien por motivos personales no puede estar hoy aquí, pero le hubiera gustado mucho\".
Según los datos aportados por la Presidenta de la asociación, \"se está trabajando para que en la conferencia estén también presentes un abogado y una psicóloga, con el objetivo de que puedan informar de distintos aspectos que afectan a las personas enfermas de Fibromialgia\".
\"Es muy fuerte y dura esta enfermedad, hay que pasarlo para saber de qué se está hablando\", ha comentado en voz alta Dolores Sánchez; quien ha informado que \"existe una terapia nueva que en estos momentos sólo se aplica en Madrid, Sevilla y Zaragoza que parece que mejora la calidad de vida de los afectados\".
Sánchez ha desvelado que ella misma está recibiendo dicho tratamiento en Madrid y ha animado a la sociedad alteana a colaborar con la asociación para que \"personas que pertenecen a la asociación y no tienen medios económicos puedan recibir dicho tratamiento\". la Presidenta de la entidad ha estimado en unos 1.000€ el coste del tratamiento. Tratamiento sobre el que se ofrecerá más información durante el acto organizado por la Asociación de Fibromialgia de Altea en colaboración con el departamento de Bienestar Social.
La Asociación de Fibromialgia de Mérida se constituye mañana y presenta su junta directiva
La asociación nació de la mano de un grupo de afectadas que venían reuniéndose en torno a un taller sobre esta enfermedad desde el pasado mes de enero en Mérida.
La propia entidad explicó en un comunicado de prensa que su intención es "apoyar, potenciar y divulgar" a la sociedad todo lo relacionado con la fibromialgia, con el "ánimo de solucionar" los problemas de los enfermos y con la "esperanza" de que puedan conseguir una mejor calidad de vida.
Fibromialgia y síndrome de la fatiga crónica
Que nadie ponga en duda que una paciente de fibromialgia 'normalmente son mujeres’ padece una enfermedad de ‘verdad’. Las víctimas de este padecimiento han pasado años intentando demostrar que sufren dolores musculares invalidantes ante sistemas sanitarios y sociales demasiadas veces incrédulos.
Pero después de decenios de estudio, dos cosas son ciertas: la fibromialgia es una enfermedad y quienes las padecen sufren dolores que condicionan su vida y que en muchas ocasiones les impiden trabajar y desarrollar sus funciones diarias. Apartir de ahí se puede debatir qué tipo de enfermedad, de tratamiento, etc.
La Organización Mundial de la Salud (OMS) define a la fibromialgia (FM) como una enfermedad. En España la padece entre el 2 y el 4% de la población, es decir, unas 800.000 personas, la mayoría mujeres, entre un 80 y un 90%, de edades normalmente comprendidas entre los 30 y los 50 años.
La palabra fibromialgia alude al dolor en los músculos y en el tejido fibroso (es decir, los ligamentos y los tendones) por lo que se considera a esta enfermedad una forma diferente de reúma. Se caracteriza por el dolor que produce en los pacientes la presión de unos puntos concretos, llamados ‘puntos gatillo’.
La presión de esos puntos es uno de los principales modos de diagnosticar si la persona que acude al médico con dolores en el cuerpo padece FM u otra enfermedad. Se acude a ese sistema cuando las radiografías, resonancias magnéticas, o biopsias no ofrecen ninguna información, pero el dolor sigue ahí.
Tal vez de un modo intencionadamente peor finalmente peyorativo, se ha dado en llamar ‘reúma fantasma’, algo que alude a que se trata de un dolor reumático pero sin las lesiones o vestigios visibles que definen un reúma normal. Esta denominación ofende a muchos pacientes, tras años de incomprensión e incredulidad.
Los síntomas más importantes de esta enfermedad son los dolores, un dolor que es difuso y afecta a una gran extensión del cuerpo. Aveces comienza de forma difusa, en otras se inicia en el cuello, el hombro, la columna, y de ahí se extiende. Los pacientes hablan desde una quemazón a una molestia o incluso un espasmo.
Si no hay lesiones, inflamaciones o tumores, ¿qué produce la FM? Se habla de diferentes niveles de percepción, de diferentes umbrales de percepción del dolor. Unas personas sienten dolores que se desencadenan en sus cuerpos por una sobrecarga u otro problema, que en otros cuerpos no generarían señal dolorosa.
Cambios de tiempo, problemas hormonales (como en las mujeres el momento premenstrual o la menopausia), el estrés, la depresión, la ansiedad o un exceso de esfuerzo físico pueden empeorar los síntomas, que en ocasiones aparecen también como rigideces, especialmente al levantarse, e hinchazones en manos y pies.
Síntoma muy característico es la sensación de un cansancio constante, que ha hecho que a esta enfermedad se la denomine ‘fibromialgia o síndrome de fatiga crónica. Las personas que lo padecen acusan de forma especialmente intensa el cansancio, los efectos del esfuerzo físico: "Es como si le hubieran dado una paliza".
Esa mala tolerancia al esfuerzo físico y al ejercicio lleva a las personas enfermas a reducir paulatina y tal vez inconscientemente el movimiento, de modo que el nivel de tolerancia al ejercicio se reduce cada vez más y la persona pierde movilidad y reduce de forma grave su capacidad de vivir normalmente.
La enfermedad acarrea, por sus efectos invalidantes, problemas asociados como ansiedad y depresión, dolores de cabeza, dolores en la menstruación, colon irritable, sequedad en la boca y trastornos en la circulación, especialmente en las manos y en los pies, según explican los especialistas reumatológicos.
Algunos hechos patológicos se han visto coincidir con los inicios o el desencadenamiento de la FM. Es el caso de infecciones, un accidente, impactos emocionales como una separación o un problema con un hijo e incluso el haber padecido una enfermedad reumatológica, como un lupus o una artritis.
Los expertos creen que estos problemas más que generar la enfermedad la hacen despertar cuando afectan a personas que tienen esta predisposición o anomalía oculta que determina una diferente percepción del dolor o un umbral más bajo del dolor ante determinados estímulos sobre el sistema muscular y óseo.
Ante un diagnóstico de fibromialgia no se puede prescribir un remedio definitivo, dado que se trata de una enfermedad crónica. Explicar en qué consiste el problema, educar al paciente para que evite o reduzca los elementos que la desencadenan, tratar alteraciones psicológicas, ayuda a reducir su impacto.
Naturalmente, existen medicamentos paliativos. Es el caso de determinado tipo de analgésicos y de algunos tratamientos como las infiltraciones de fármacos específicos en puntos dolorosos concretos. En pacientes de FM la automedicación y el no acudir al médico puede ser más que nunca contraproducente y agravante.
Una anomalía en el cerebro de la fibromialgia
En el cerebro de estos pacientes fluye más sangre por las áreas ligadas con el dolor
El drama de la fibromialgia es que sus síntomas son tan evidentes y dolorosos como difícil de demostrar desde un punto de vista de alteraciones fisiológicas que la enfermedad existe. Las radiografías, las resonancias magnéticas, los análisis de tejidos no indican la presencia alteraciones.
Sin embargo, sus síntomas aparecen claramente: dolor en distintas partes del cuerpo sin causa aparente. Recientemente un trabajo ha logrado ver que en el cerebro de estos pacientes fluye más sangre por las áreas ligadas con el dolor y menos por aquellas donde se genera la respuesta al mismo.
Mediante una tomografía computerizada por emisión de fotón único (SPECT, en inglés), los autores del estudio, publicado en 'The Journal of Nuclear Medicine', han iluminado las partes cerebrales tradicionalmente ligadas al dolor en pacientes con síntomas y caracteres de fibromialgia.
También se estudió a 10 mujeres sanas de modo que ante la veintena diagnosticada de fibromialgia se detectaron irregularidades muy significativas en distintas áreas cerebrales. Se confirmaron anomalías en el flujo sanguíneo ya detectadas en las enfermas de fibromialgia.
Los expertos detectaron un exceso de flujo sanguíneo) en la corteza parietal y los surcos precentral y postcentral; todas ellas zonas relacionadas con el dolor. También se detectó una baja circulación sanguínea en la parte anterior de la corteza temporal izquierda, zona de control de las emociones.
Las anormalidades en el flujo cerebral no dependen de la ansiedad y la depresión y se relacionan con la severidad clínica de la enfermedad, señalan los autores de la investigación, que deducen que la fibromialgia podría ser una disfunción global en el procesamiento cerebral del dolor.
Todo ello lleva a determinar cada vez más algo que las pacientes ya saben, pero que muchos médicos se resisten o se han resistido hasta hace poco a aceptar: que la FM es una enfermedad real. El trabajo ha sido realizado por Olivier Mundler y su equipo, del Servicio Central de Biofísica y Medicina Nuclear 'AP-HM Timone' y el centro sanitario La Phocéanne (Marsella).
La ignorancia empeora el mal
La falta de un reconocimiento agrava la situación de estos pacientes
La portavoz de la Confederación Española de Personas Afectadas por Reumatismos (CONFEPAR), Manuela García, ha advertido recientemente que la falta de un reconocimiento social y administrativo de la fibromialgia agrava la situación de estos pacientes y agudiza su enfermedad.
La fibromialgia está reconocida por la Organización Mundial de la Salud (OMS) desde 1996 y afecta a casi un millón de personas -un 2,4% de la población-, pese a lo cual la enfermedad no esté reconocida en la Seguridad Social como tal, que no concede baja por ello.
Tampoco tienen acceso a una incapacidad laboral ni derecho a reconocérsele una minusvalía. "Al carecer de este reconocimiento social y administrativo, el enfermo agudiza de su enfermedad porque si no puede obtener una baja en los momentos más álgidos de la enfermedad se acaba poniendo mucho peor psicológicamente".
La portavoz de CONFEPAR demandó unificar el concepto que se tiene de la enfermedad en España y pidió más formación de los profesionales sanitarios ya que, al presentar unos síntomas que no se detectan con ninguna analítica, muchos creen que el paciente "no tiene nada y que está en su cabeza".
En otros casos, "hay un excesivo diagnóstico de la fibromialgia" dada la falta de un protocolo a nivel nacional para detectarla, de modo que "se mete en un saco todo enfermo con una sintomatología similar". La portavoz de CONFEPAR pidió también que desde el Ministerio de Sanidad se unifique la atención de estos pacientes para evitar desigualdades entre comunidades.
La fibromialgia y el síndrome de fatiga crónica protagonizan las actividades de esta tarde en la Casa de Cultura de Puertollano

Con dos conferencias y un coloquio que se llevarán a cabo a partir de las 18 horas en el salón de actos.
La Asociación Provincial de Afectados de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica de Puertollano organiza hoy una jornada, con motivo de la celebración del Día Internacional de esta enfermedad, que incluye dos conferencias y un debate en el salón de actos de la casa municipal de cultura de Puertollano. La jornada dará comienzo a las seis de la tarde, con Nieves Cerro González, licenciada en psicología, especialista en psicología clínica, que hablará sobre "psicología positiva aplicada a la fibromialgia y al síndrome de fatiga crónica.
Quiropráctica para la fibromialgia
A las 18,45 habrá un coloquio moderado por el sicólogo Manuel Rodrigo Carrillo, y a las 19 horas intervendrán Chad Liggin y Alex Konovalov, doctores en quiropráctica en Estados Unidos, con la ponencua "La quiropráctica en la fibromialgia y el síndrome de fatiga crónica".
Al menos 800 mil personas paceden fibromialgia en Argentina
Se estima que 800 mil personas en Argentina padecen fibromialgia, una afección dolorosa crónica que afecta las articulaciones, músculos, tendones y tejidos blandos, mientras especialistas alertaron sobre las dificultades para el diagnóstico de la enfermedad.
Otros síntomas de fibromialgia son fatiga, agotamiento extremo continuo, confusión, pérdida de memoria a corto plazo, pensamiento desorganizado, depresión, hipersensibilidad táctil, visual y auditiva, dificultad en la concentración, insomnio y dolores musculares.
La fibromialgia fue reconocida como enfermedad recién en 1992 por la Organización Mundial de la Salud (OMS). La presidente de la Asociación Civil FibroAmérica, Blanca Mesistrano, consideró "muy difícil tratar una enfermedad si no se reconoce que existe. Apuntamos a concientizar para que los afectados busquen solución, y para que los médicos traten de conocer más sobre esta patología".
"El dolor no se ve. La fibromialgia no deja rastros en análisis, ni en el cuerpo y el diagnóstico es difícil de hacer", sostuvo la titular de la entidad. Mesistrano dijo que se trata de "una enfermedad que afecta al sistema nervioso central, que por alguna causa desconocida modifica el impulso que llega al cerebro".
"Esto lleva a que estímulos como la brisa o el roce de la ropa sean interpretados en forma errónea como dolor", manifestó la titular de la entidad. El Jefe del Departamento de Reumatología del Hospital de Agudos Cosme Argerich, Osvaldo Messina, dijo que la fibromialgia "es una de las enfermedades reumatológicas más frecuentes" y manifestó que "se estima que de 2 a 5 por ciento de la población la padece".
"No es fácil realizar el diagnóstico de fibromialgia porque muchos médicos no especializados desconocen su existencia y minimizan los síntomas, asociándolos a trastornos psiquiátricos", explicó el especialista, y afirmó que "las formas de presentación clínica pueden ser muy variadas". En ese sentido, mencionó "dolor difuso crónico, trastornos del sueño, cansancio, cefaleas, hormigueo, ansiedad, boca y ojo secos, colon y vejiga irritable".
"Sin embargo, la manifestación cardinal es el dolor difuso, junto con la sensibilidad dolorosa a la palpación de regiones anatómicas específicas en 11 de 18 puntos gatillo", precisó el especialista. Messina expresó que "existen medidas terapéuticas eficaces que permiten mantener una buena calidad de vida al paciente con fibromialgia" y dijo que "muchas personas aún no están diagnosticadas y cargan con todos los síntomas de la enfermedad, con una calidad de vida empobrecida.




