15 enero 2009

Los enfermos sufren alteraciones cerebrales en las áreas del dolor

Un estudio español realizado con resonancia magnética funcional demuestra que es posible objetivar la respuesta cerebral al dolor en pacientes con fibromialgia y que esta experiencia dolorosa es diferente a la de individuos sin la enfermedad. El trabajo, dirigido por Joan Deus, de CRC Mar, Barcelona, y profesor de la Universidad Autónoma de Barcelona, ha recibido el Premio a la Investigación en Fibromialgia 2008 que otorgan la Fundación de Afectados y Afectadas de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica y la Sociedad Española del Dolor y que patrocina Boehringer Ingelheim.
La neuroimagen permitió al equipo de la Unidad de Investigación de Resonancia Magnética CRC Mar identificar las regiones cerebrales cuando los pacientes con fibromialgia refieren sufrir dolor en respuesta a la aplicación de una presión de 4 kg sobre su dedo pulgar.

En total se exploró a quince pacientes con fibromialgia y se comparó sus resultados con los de un grupo control compuesto por once individuos sanos. En estos últimos, sólo se activó la región del cerebro correspondiente a la sensibilidad del dedo estimulado. Sin embargo, Deus explica a CF que en 8 de los 15 pacientes con diagnóstico de fibromialgia se observó una respuesta anormal al dolor y, en concreto, una activación de regiones implicadas en esta experiencia subjetiva (la región de la ínsula) y las que confieren una respuesta de protección a este sufrimiento (regiones frontales y del cíngulo anterior). "No se puede concluir que su activación se relacione con la severidad de la fibromialgia, pero sí con el grado de alteración emocional del paciente".

Área emocional
No es la primera vez que un estudio de neuroimagen destaca anomalías similares en estos pacientes. Deus destaca que la importancia de este trabajo radica en que se ha conseguido activar la totalidad del circuito neural del dolor de los pacientes y, dentro de éste, se han identificado alteraciones más notables en las estructuras relacionadas con su procesamiento emocional y cognitivo.

El trabajo plantea ahora la incógnita de qué sucede con los 7 pacientes que no presentaban dichas anomalías: "Podría tratarse de pacientes con distintos grados de fibromialgia, con un perfil que les permite adaptarse mejor al dolor o podría ser que el diagnóstico estuviera equivocado". "Creemos que la neuroimagen se convertirá en una ayuda complementaria al diagnóstico clínico y permitirá objetivar el dolor y la respuesta a los tratamientos", concluye.

¿Enfermedad neurológica?
Son varios los estudios con técnicas de imagen que tratan de hallar datos objetivos para el diagnóstico de la enfermedad. Así, en noviembre, investigadores del Hospital de Marsella, en Francia, publicaban en The Journal of Nuclear Medicine un trabajo con tomografía de emisión computarizada de fotones que mostraba que las mujeres con fibromialgia sufren anomalías en la perfusión de las zonas que regulan la intensidad del dolor y la respuesta emocional al mismo. Para Joan Deus, del CRC Mar de Barcelona, los estudios de neuroimagen que apoyarían la teoría de que la fibromialgia se debe a una disfunción de las áreas del cerebro que procesan el dolor también sugerirían que la enfermedad sería patrimonio de la Neurología más que de reumatólogos, traumatólogos o psiquiatras.

¿Por qué me duele, doctor?


«Esto es un crimen. Sólo pido que me diagnostiquen mi enfermedad de una vez por todas», reclama María Eugenia Asprón, una avilesina de 52 años que desde hace 15 vive un calvario de médico en médico aquejada de fuertes dolores en la espalda que calma a duras penas con parches de morfina. Mientras los facultativos debaten si su mal es consecuencia de artrosis o de un desplazamiento de cadera que le roza la médula, Asprón trabaja como limpiadora en un geriátrico ocho horas al día. «Siento impotencia, los médicos no me aclaran lo que me pasa y cuando me dan la baja el Tribunal de Inspección de Trabajo contradice los informes sanitarios; no puedo más», solloza.

La primera consulta de María Eugenia Asprón con el médico de familia la tuvo en 1994. Entonces acudió con un fuerte dolor de espalda. «Me dijeron que era un dolor lumbar y que tomara paracetamol, entonces no me mandaron al especialista. Diez años después, en 2004, empecé a trabajar como limpiadora, tarea que incluye coger pesos, y los dolores aumentaron hasta el punto de sentir que me serraban las piernas», afirma. Su médico de cabecera del centro de salud de La Magdalena le derivó entonces al reumatólogo del San Agustín. «Me dijo que no tenía nada, pero que tomara unas pastillas porque iba a tener dolor. ¿Por qué si estoy sana tengo dolor?», se pregunta. Su salud empeoraba cada día. «Un día el médico me tomó a broma y me enfadé. Como resultado me dio un volante para el hospital en el que ponía que era una persona agresiva», añade.

Ya en el San Agustín, los reumatólogos realizaron informes con diferentes diagnósticos: fibromialgia, artritis... «El año pasado, finalmente, me dijeron que tenía desplazada la cadera, que rozaba la médula y que eso no tenía curación. En el informe me prohibieron trabajar, pero la Inspección de Trabajo se contradijo», afirma.

María Eugenia Asprón ha tocado ya todas las puertas imaginables, en la medicina pública y también en la privada. «Cuando llego a casa no me siento con fuerzas ni para cocinar y sólo deseo descansar. Todo esto me ha llevado también a la consulta de un psicólogo», dice. A su modo de ver, «los más débiles somos siempre los que quedamos en último lugar, hasta en la sanidad», concluye. Asprón reclama ayuda.

11 enero 2009

Nuevo estudio brinda esperanza a pacientes de enfermedad neuromuscular

Científicos de la Universidad de Wisconsin en trabajo conjunto con la ALS Association (organización que combate la enfermedad de Lou Gehrig), encontraron que un sistema de desintoxicación en el cuerpo podría ayudar a combatir la pérdida de células nerviosas propia de la esclerosis lateral amiotrófica o ELA.

También conocida como la enfermedad de Lou Gehrig, ELA es una enfermedad degenerativa, en donde las neuronas del sistema motor mueren, dando paso a una parálisis muscular progresiva que puede ocasionar la muerte.

Los investigadores, liderados por Jeffrey Johnson, hicieron un estudio con ratones que contenían un gen de la familia de ELA y en ratones con riesgo de morir de la enfermedad.

“A pesar de que hicimos este estudio en un modelo de ratones, este camino –y la razón por la que se necesita—es el mismo que en los humanos”, dijo Johnson. “Creemos que nuestros hallazgos se podrán aplicar también a ELA en general”.

El estudio parte de la teoría de que las células cuentan con enzimas de desintoxicación conocidas como de Fase II, capaces de embotar la sangre de los elementos dañinos que ocurren en varias enfermedades. Johnson se enfocó precisamente en averiguar qué es lo que activa el código de los genes que alertan a las proteínas “protectoras” contra la enfermedad.

La respuesta se encontró en los astrositos, las células que acompañan a las neuronas motoras y que contribuyen a su supervivencia. Estas tendrían influencia en la protección de las neuronas durante el estrés crónico que ocurre durante ELA. Los astrositos tendrían ese paquete de desintoxicación al cual Johnson se refiere.

El estudio sugiere que activar este sistema de desintoxicación en animales es efectivo en combatir enfermedades crónicas que destruyen las neuronas y que los beneficios de éste pueden ocurrir incluso antes de que se asiente la enfermedad. Su principio podría ser eventualmente aplicado en estudios de otras enfermedades de carácter similar como Parkinson, Huntington y Alzheimer.

“Estamos emocionados respectos a los potenciales nuevos caminos de investigación para el tratamiento de ELA sugeridos por esta investigación” concluyó Lucie Bruijn, vicepresidente de investigación de la ALS.

UNA INVESTIGACIÓN ESTADOUNIDENSE REVELA LAS VENTAJAS E INCONVENIENTES DE UN TRATAMIENTO PARA EL PARKINSON

Una investigación que acaba de publicar el "Diario de la Asociación Médica Americana" ha revelado las ventajas e inconvenientes de la terapia de estimulación cerebral profunda, utilizada para aliviar los síntomas del parkinson.

En el estudio, liderado por Frances Weaver, del Centro para la Gestión de Enfermedades Crónicas Complejas del Hospital de Veteranos Hines de Illinois, participaron 255 enfermos en estadios avanzados de la dolencia.

La mitad de los pacientes se habían sometido a cirugía para la implantación de los electrodos que suministran la estimulación cerebral profunda, mientras que la otra mitad recibió tratamientos no quirúrgicos, entre los que se incluían fármacos y rehabilitación física.

Seis meses después de empezar a recibir dichos tratamientos, los pacientes del primer grupo afirmaron estar libres de los temblores, rigidez muscular y dificultades de coordinación del movimiento que caracterizan la dolencia una media de 4,6 horas diarias.

También experimentaron mejoras de su función motriz y su calidad de vida, mientras que en los del segundo grupo no se observaron progresos.

La cirugía también tuvo efectos adversos, entre ellos deterioro cognitivo e infecciones en los puntos en los que se habían implantado quirúrgicamente los dispositivos que administran la neuroestimulación.

Estos problemas lograron resolverse en torno a los seis meses posteriores a su aparición, añade Claudia Moy, coautora del estudio y directora del Instituto Nacional de Trastornos Neurológicos e Ictus de Estados Unidos.

El parkinson se produce como consecuencia del deterioro y desaparición de las células cerebrales productoras de dopamina, sustancia responsable de la coordinación y función muscular.

Afecta al 1% de los mayores de 60 años en Estados Unidos, según datos de la fundación para la investigación de la dolencia creada por el actor Michael J. Fox, aquejado por la misma.

10 enero 2009

ASAFA reanuda sus actividades en Barbastro tras el parón navideño


Este lunes, 12 de enero, la Vocalía Barbastro – Somontano de la Asociación Aragonesa de Fibromialgia y Fatiga Crónica reanuda sus actividades para socias tras el parón de las fiestas navideñas.

Las actividades que se desarrollan son: yoga, higiene postural y terapia cognitiva-conductual. Todas ellas impartidas por monitoras que ayudan a las socias a superar los problemas derivados de su enfermedad.

El curso de higiene postural es eficaz para prevenir los dolores de espalda, ya que su finalidad es reducir la carga que soporta la espalda durante las actividades diarias. Con esta actividad se enseña a hacer todo tipo de actividades del modo más seguro y liviano para la espalda.

En cuanto a la terapia cognitiva-conductual, es un tipo de psicoterapia empleada para tratar la depresión, trastornos de ansiedad, fobias u otras formas de trastornos psicológicos. Se basa en reconocer el pensamiento distorsionado que las origina y aprender a reemplazarlo con ideas sustitutivas más realistas.

La Vocalía Barbastro – Somontano de la Asociación Aragonesa de Fibromialgia y Fatiga Crónica inauguraba su sede en la ciudad del Vero el pasado mes de octubre y permanece abierto los lunes, miércoles y jueves, este último día dedicado en exclusiva a que tanto socios como no socios expresen sus dudas, temores o ideas a la vocalía.

Atendidos 71.129 casos de gripe en cuatro días

Casi 17.800 casos al día. Del 3 al 6 de enero las urgencias de los hospitales públicos madrileños y el Summa 112 atendieron a 71.129 con gripe.

La incidencia de la epidemia es la más alta de los últimos cuatro años. Ayer se registraban los 249,6 casos por cada 100.000 habitantes, un 46,5 % más que hace dos días, en que eran 170 cada 100.000.

Las previsiones de la Comunidad es que la importancia de la enfermedad se intensifique en los próximos días.

Se buscan más médicos

Sanidad aseguró que se incorporarán "todos los médicos necesarios para responder a la creciente demanda". El 25 de enero habrá una oferta pública de empleopara914 médicos de familia y 99 pediatras.

Las atenciones en Urgencias aumentaron especialmente en la zona rural: un 15 %, con 8.758 pacientes atendidos.

La Consejería de Sanidad recomienda que ante síntomas de gripe (fiebre alta, dolores musculares y malestar general) acudan acudir al Centro de Salud y sólo ir a las Urgencias hospitalarias en casos excepcionales.

Un médico del CSIC propone analizar a los jóvenes de Sueca por la alta tasa de distrofias

Detectar a portadores de 15 a 20 años podría frenar la transmisión de la enfermedad






J. S., Alzira
Un estudio reciente del hospital La Fe pone de manifiesto que en Sueca hay muchos más casos que en otros pueblos de un tipo en concreto de distrofia muscular. Es lo que los médicos denominan un foco de la enfermedad y lo atribuyen a que en algún momento del pasado -creen que antes de Cristo o durante la conquista del rey Jaume I- se estableció en la ciudad un individuo con una mutación en sus genes que se ha transmitido de generación en generación y ha mantenido la enfermedad a lo largo de la historia. El investigador del CSIC Francesc Palau propone, en declaraciones a Levante-EMV, "que se rastree entre la población de 15 ó 20 años que vive en el municipio" para averiguar quiénes son portadores de la mutación que provoca este tipo de dolencia.
Palau, que recibió en 2004 el premio Reina Sofía de investigación, recomienda analizar a los habitantes de aquellas zonas en las que, como en Sueca, existe una incidencia elevada de alguna enfermedad genética para que se descarten nuevos casos. "Con las pruebas -dice- se evitaría que tres o cuatro personas por generación contrajeran esta distrofia muscular".
"Respuesta política de salud"
Para que se dé la enfermedad, el paciente debe tener dos mutaciones en la sangre, una en el gen que hereda del padre y otra en el que hereda de la madre. De forma que una persona puede ser portadora, aunque esté sana, y si tiene relación con otro portador concebirán a un hijo enfermo. Los análisis médicos permitirían detectar a los afectados al margen de que presenten síntomas o no.
En todo caso, como remarca Palau, es poco probable que se emparejen dos personas con la misma mutación porque, pese a que hay más portadores en Sueca, "no es un pueblo endogámico y los vecinos se relacionan también con gente de otros lugares". Por eso, descarta hablar de un problema de salud pública, aunque sí requiere una respuesta "política de salud".

La epilepsia afecta a entre cuatro y diez personas de cada mil, según la OMS

En el mundo hay unos 50 millones de epilépticos, principalmente en los países en desarrollo

  • Fecha de publicación: 9 de enero de 2009

La proporción estimada de la población general con epilepsia activa (es decir, ataques continuos o necesidad de tratamiento) en algún momento de su vida oscila entre cuatro y diez personas por cada mil, según datos presentados por la Organización Mundial de la Salud (OMS). Sin embargo, algunos estudios realizados en países en desarrollo indican que esa proporción es de seis a diez personas por cada mil. En el mundo hay aproximadamente 50 millones de pacientes con epilepsia.

En los países desarrollados, los nuevos casos aparecidos en la población general oscilan entre 40 y 70 por cada 100.000. En las naciones en desarrollo, la cifra suele acercarse al doble debido al mayor riesgo de sufrir afecciones que pueden producir daño cerebral permanente. Cerca del 90% de los casos mundiales de epilepsia se registran en regiones en vías de desarrollo, asegura la OMS.

La agencia sanitaria explica que la epilepsia es una enfermedad cerebral crónica que afecta a personas de todos los países. Se caracteriza por ataques recurrentes que son la manifestación física de descargas eléctricas excesivas, súbitas y a menudo breves de grupos de células cerebrales. Estas descargas pueden localizarse en diferentes partes del cerebro. Los ataques pueden ir desde episodios muy breves de inatención o sacudidas musculares, hasta convulsiones intensas y prolongadas. La frecuencia de los episodios es variable, desde menos de uno al año hasta varios al día. El riesgo de muerte prematura es hasta tres veces mayor en pacientes epilépticos que en la población general.

Síntomas y causas

Las características de los ataques son variables y dependen de la zona del cerebro en la que empieza el trastorno, así como de su propagación. Pueden producirse síntomas transitorios, como ausencias o pérdidas de conocimiento, y trastornos del movimiento, de los sentidos (en particular la visión, la audición y el gusto), del humor o de la función mental, apunta la OMS. Los afectados tienden a sufrir más problemas físicos, tales como fracturas y hematomas, mayores tasas de otras enfermedades, o problemas psicosociales.

La epilepsia idiopática, es decir, sin causa conocida, es el tipo más frecuente (seis de cada diez casos). La epilepsia con causas conocidas se denomina secundaria o sintomática. Dichas causas pueden consistir en lesiones cerebrales por traumatismos o asfixia durante el parto, traumatismos craneales graves, accidentes vasculares cerebrales que priven al cerebro de oxígeno, infecciones en el cerebro como la meningitis o tumores. Los antecedentes familiares de epilepsia parecen aumentar la influencia de otros factores de riesgo.

El tratamiento con medicamentos antiepilépticos puede tener éxito hasta en un 70% de los adultos y niños recién diagnosticados, según revelan varios estudios. Tras dos a cinco años de tratamiento exitoso, dichos medicamentos pueden suspenderse en aproximadamente un 70% de los niños y un 60% de los adultos, sin que se produzcan recaídas, apunta la OMS. El tratamiento quirúrgico puede ser beneficioso en pacientes que no responden a los medicamentos.

Estigma

La discriminación y la estigmatización social que rodean a la epilepsia en todo el mundo "suelen ser más difíciles de vencer que los mismos ataques", subraya la organización sanitaria. Los epilépticos pueden ser víctimas de prejuicios y la estigmatización puede hacer que el paciente no busque tratamiento por temor a que se le identifique como afectado por la enfermedad. Por otra parte, la epilepsia tiene importantes repercusiones económicas desde el punto de vista de la necesidad de atención sanitaria, la mortalidad prematura y la pérdida de productividad laboral.

La OMS, la Liga Internacional contra la Epilepsia y la Oficina Internacional para la Epilepsia están llevando a cabo una campaña mundial para mejorar la información y la sensibilización acerca de esta patología y fortalecer las medidas públicas y privadas para optimizar la atención y reducir el impacto de la misma.

Nace en Londres una niña sin el gen del cáncer de mama

Ayer nació en Londres una niña seleccionada genéticamente para no portar un gen que dispara el riesgo de sufrir cáncer de mama. Los médicos del Hospital University College de Londres han cortado la transmisión familiar de un cáncer que se había repetido en tres generaciones de la familia paterna.
Para conseguirlo los médicos sometieron a los padres a un tratamiento de fecundación «in vitro» y a una biopsia de los embriones para localizar a los que eran potencialmente sanos y no portaban una mutación en el gen BRCA1. Este gen no es el único que dispara el riesgo de cáncer de mama, pero las personas que lo portan tienen entre el 50 y el 80% de posibilidades de desarrollar la enfermedad.
Cortar la herencia
El padre de la pequeña era portador de ese gen y temía que sus hijos continuaran con esa terrible herencia después de ver cómo lo sufrían tres generaciones de mujeres de su familia, entre ellas su abuela, su madre, su hermana y una prima.
El director de la Unidad de Reproducción Asistida del hospital, Paul Serhal, explicó ayer que «el legado de los padres es impedir que esta forma de cáncer que ha malogrado a la familia durante generaciones afecte a su descendencia».
Pero el nacimiento de esta niña da argumentos a quienes denuncian una progresiva admisión de «bebés a la carta». Con la selección genética se impide el nacimiento de embriones que quizá nunca hubieran tenido cáncer. No existe un cien por cien de posibilidades de que los portadores del gen BRCA1 desarrollen un tumor y si así fuera, existen tratamientos eficaces si se detecta a tiempo.Con la selección genética tampoco se elimina en su totalidad el riesgo de sufrir un cáncer de mama. En la enfermedad existen otros genes y otras causas implicadas.
En este caso, el equipo del University College obtuvo un total de once embriones. A los tres días de desarrollo se les realizó una biopsia para saber si eran portadores del gen BRCA1. Seis de los embriones eran portadores y fueron destruidos. Dos potencialmente sanos fueron finalmente implantados en la madre, una mujer de 27 años que quedó embarazada finalmente de un único feto.
Alrededor de mil bebés han nacido hasta ahora beneficiándose de ese método de selección genética para eliminar la carga genética de otras enfermedades. Casi siempre se ha recurrido a ellas para cortar la transmisión de males como la fibrosis quística o la enfermedad de Huntington o la distrofia muscular que no tienen hasta el momento un tratamiento eficaz. Los recelos éticos aumentan cuando la técnica se aplica en tumores como el cáncer de mama o el retinoblastoma -un tumor de los ojos- , donde es difícil asegurar que los niños que hereden la alteración genética desarrollarán la enfermedad.
Autorizado en España
En España esta misma técnica puede aplicarse, aunque debe ser la Comisión Nacional de Reproducción Asistida la que examine cada caso y otorgue el permiso. En el Instituto Valenciano de Infertilidad, por ejemplo, ya se han realizado varios intentos para cortar la transmisión de un tipo de cáncer de colon hereditario, en el que la posibilidad de que los hijos hereden la enfermedad roza casi el cien por cien. De momento, no ha habido suerte, pero ya hay varias familias pendientes de la decisión de la comisión nacional para ponerse en tratamiento.

09 enero 2009

La obtención de la discapacidad, otra dificultad

NO me cabe duda de la gran dificultad que encuentran en sus vidas las enfermas de las llamadas enfermedades ambientales: Síndrome de Fatiga Crónica (SFC), Síndrome de Sensibilidades Químicas Múltiples (SSQM), Fibromialgia (FM), etc, dificultad derivada de sufrir la propia enfermedad y sus múltiples síntomas, de la falta de entendimiento de familiares, amigos, compañeros y, quizás lo más grave, por la falta de reconocimiento de su situación de enfermos, de sus enfermedades, en un primer momento de los propios facultativos y posteriormente de las instituciones. Mi cometido como abogado está encaminado principalmente a obtener un más que difícil reconocimiento jurídico de su situación de incapacidad para trabajar, entendida, tal y como la describe la Ley, como inhabilitación tanto para realizar su trabajo habitual (incapacidad total) cuanto cualquier trabajo o profesión (incapacidad absoluta).

El ente encargado de calificar a un trabajador como afecto a una incapacidad es el Instituto Nacional de la Seguridad Social (INSS), que en los casos que yo he asistido no suele ni reconocer la existencia de este tipo de enfermedades, al carecer los enfermos generalmente de diagnóstico de servicios públicos de Salud, ni apreciar las limitaciones orgánicas y funcionales derivadas de las mismas, por lo que no califica al trabajador como incapacitado, dando de alta al trabajador y devolviéndolo a su puesto de trabajo, aunque en la mayoría de los casos dure una semana trabajando. Esta misma dificultad nos la encontramos en los procesos judiciales de incapacidad, con el agravante añadido de que la carga de probar las limitaciones funcionales recae sobre el trabajador, sobre el enfermo, que tiene que "vencer" la calificación negativa previamente realizada por el INSS, no cabiendo, además, una alegación genérica a las limitaciones que estas enfermedades generan, sino que se exige que se acrediten con una prueba objetiva las limitaciones del trabajador, ¿cómo? no hay una radiografía, TAC, resonancia que muestre la limitación, encontrándonos limitados al informe y declaración del perito médico, ya que por lo general no existen informes médicos del Servicio Público de Salud, al no existir unidades especializadas, al menos en Andalucía.

Jurisprudencialmente opera el principio que declara que no existe enfermedad incapacitante sino trabajadores incapacitados. En los estos supuestos de las enfermedades ambientales la realidad y el conocimiento de los enfermos me lleva a entender que esta categoría de enfermedades se les debería reconocer la incapacidad al trabajador por el mero hecho de reconocerles la existencia de su enfermedad sin tener que acreditar las limitaciones concretas que padece el trabajador-enfermo, pues está médicamente acreditado que antes o después sufren todos los síntomas y limitaciones que desgraciadamente estas enfermedades conllevan.

Pese a estas dificultades contamos ya con éxitos, varias sentencias judiciales que declaran incapaces a trabajadores afectos por SFC, SSQM y FM.