Padece una enfermedad genética y necesita viajar a China

Gerardo tiene 24 años, le detectaron a los 20 años esta enfermedad genética que progresivamente destruye los tejidos musculares. Las investigaciones al respecto son muy escasas, y la única esperanza se encuentra en una clínica de China que se especializa en el tratamiento de Ataxias con Células Madre.

Tenía 20 años cuando descubrieron una malformación en el gen ubicado en uno de los brazos del Cromosoma 14, se trata de la enfermedad conocida como Ataxia Espinocerebelosa, que produce el deterioro de todos los tejidos musculares en forma progresiva; hace cuatro años en Buenos Aires le dijeron que la enfermedad no tenía cura, hoy Gerardo encuentra las esperanzas en los nuevos descubrimientos medicinales basados en las células madre; pero para esto tendría que viajar a China, los recursos económicos de los que dispone aún no alcanzan y el tiempo que pasa se vuelve un enemigo.
Prensa Libre fue a la casa de Gerardo Smart y tuvo una breve charla con el, allí fue donde pudo comentar que la mayor parte de su familia por parte de la madre, padecían esta enfermedad; y que “mi hermana también la tiene pero ya está muy avanza en ella”,
A medida que la enfermedad evoluciona, la locomoción se vuelve cada vez más difícil, haciéndose cada vez más necesario el uso de accesorios ortopédicos, “hace un año y medio que no puedo caminar si no es con la ayuda de un bastón o de alguien” destacó Gerardo.

El objetivo es China
“Nuestra meta de ahora en mas es conseguir plata para poder viajar a China”, mas específicamente a Haikou, Provincia de Hainan; teniendo en cuenta que este tipo de enfermedades excepcionales no son por lo general reconocidas por los organismos de salud; ya sean públicos o privados, se reduce la posibilidad aún mas de conseguir algún tipo de subsidio, y el paso del tiempo en este caso juega en contra; ya que tampoco existen drogas especificas para por lo menos poder frenar esta afección.
Solo un poco de dinero
Gerardo tuvo una vida absolutamente igual a cualquier chico hasta los 20 años; a partir de allí comenzó el deterioro, y su familia decidió trasladarlo a Buenos Aires en donde le detectaron la mutación de uno de los genes del Cromosoma 14, y “me dijeron que haga lo que quiera porque ya no tenía cura”, pero aún así Gerardo supo ser paciente y seguir averiguando e informándose respecto de su mal; fue así como llegó por medio de Internet a enterarse de los experimentos Biotecnológicos basados en la regeneración de tejidos por medio de Células Madre, allí se enteró de la existencia de una clínica orientada hacia la implementación de esta técnica con especialidad en los distintos tipos de Ataxias; la de Gerardo es SCA tipo 3; una mutación que consiste en la expansión del triplete CAG en una zona codificante del Gen.
La enfermedad ya fue descubierta, el deterioro va en progreso, las soluciones ya fueron detectadas, con lo cual se puede concluir con que el elemento faltante es solo un poco de dinero para que Gerardo pueda hacer factible el viaje.