En el día de ayer, las asociaciones de enfermos de fibromialgia (FM) y síndrome de fatiga crónica (SFC) de Castilla-La Mancha mantuvieron una reunión en Toledo con el Consejero de Sanidad y Bienestar Social de la Junta de Comunidades de Castilla-La Mancha, Fernando Lamata Cotanda, para exponerle los problemas que sufren a diario y el déficit asistencial que, a su juicio, existe en la región para atender a las miles de personas enfermas de ambas patologías.
En la citada reunión, se informó al consejero que estas enfermedades afectan mayoritariamente a las mujeres, en concreto más del 95 por ciento de los afectados son del sexo femenino.También se planteó la necesidad de crear unidades especializadas en las cinco provincias de la región, con equipos multidisciplinares coordinados que evitarían el peregrinaje que los pacientes han de realizar entre diferentes especialistas durante años para conseguir el diagnóstico y tratamiento más adecuado.
Igualmente se expusieron los siguientes temas, como prioridades para mejorar la atención, diagnóstico y tratamiento de los enfermos:
Formación en Atención Primaria, especialistas y equipos de valoración de incapacidades de estas patologías, “dado el alto grado de desinformación que existe actualmente y que afecta muy negativamente en la atención a los enfermos”.
Creación de un protocolo, para el diagnóstico, tratamiento y atención a las enfermas y enfermos de fibromialgia y síndrome de fatiga crónica.
Normalización de la atención a los enfermos a través de una resolución de las Cortes de Castilla–La Mancha, que recoja todas las medidas encaminadas a mejorar la asistencia medica y la calidad de vida de las enfermas y enfermos de FM y SFC en Castilla-La Mancha:
Creación de una comisión permanente, formada por la administración, el colectivo médico y las asociaciones de enfermos, que trabajen conjuntamente para la concreción de los puntos antes planteados.
Según la asociación, el consejero se comprometió con las asociaciones de enfermos a crear la citada comisión para alcanzar los objetivos planteados y de esta manera conseguir mejorar la atención sanitaria a los enfermos.
Igualmente se expusieron los siguientes temas, como prioridades para mejorar la atención, diagnóstico y tratamiento de los enfermos:
Formación en Atención Primaria, especialistas y equipos de valoración de incapacidades de estas patologías, “dado el alto grado de desinformación que existe actualmente y que afecta muy negativamente en la atención a los enfermos”.
Creación de un protocolo, para el diagnóstico, tratamiento y atención a las enfermas y enfermos de fibromialgia y síndrome de fatiga crónica.
Normalización de la atención a los enfermos a través de una resolución de las Cortes de Castilla–La Mancha, que recoja todas las medidas encaminadas a mejorar la asistencia medica y la calidad de vida de las enfermas y enfermos de FM y SFC en Castilla-La Mancha:
Creación de una comisión permanente, formada por la administración, el colectivo médico y las asociaciones de enfermos, que trabajen conjuntamente para la concreción de los puntos antes planteados.
Según la asociación, el consejero se comprometió con las asociaciones de enfermos a crear la citada comisión para alcanzar los objetivos planteados y de esta manera conseguir mejorar la atención sanitaria a los enfermos.
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